阿拉丁Grubbs催化劑產品專題中，烯烴復分解反應打破了通常意義下C=C雙鍵的反應模式，為有機化合物的合成提供了新途徑。釕催化劑大多應用于復分解反應，其中Grubbs催化劑是烯烴復分解反應中較好的催化劑。Grubbs催化劑的大多使用，是因為如下特點：形成、破壞、重排C=C雙鍵，對各種官能團的高耐受性，在空氣中的高穩定性，種類繁多的此類試劑可供選擇，高效，節省成本，使用方便。Grubbs二代催化劑和Hoveyda-Grubbs改性催化劑的發展在很大程度上是由對更活躍的催化劑的需求所推動的，這些催化劑可以實現前位代系統所不能實現的轉變，例如對空間要求高的烯烴和缺電子烯烴的轉化。雖然這些改進的催化劑拓寬了烯烴化合反應的領域，但在某些情況下，前位代催化劑在給定的化合反應中仍能提供優異或更優的結果。因此，在許多情況下，并沒有一個通用的轉位催化劑。阿拉丁試劑產品專題，格氏試劑及其催化反應極大地推動了有機化學的發展。{[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基}肼二鹽酸鹽 CAS：51887-20-8

阿拉丁試劑，同位素定義原子核內質子數相同而中子數不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素（如32Ｐ與33Ｐ）和穩定性同位素（如14N與15N）。前者的原子核不穩定，通過自發地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質相對穩定，無輻射衰變，質量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩定性同位素）作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術。同位素示蹤所利用的放射性同位素（或穩定性同位素）及其化合物，與自然界存在的相應普通元素及其化合物之間的化學性質和生物學性質是相同的，只是具有不同的核物理性質。因此，可以用同位素作為一種標記，制成含有同位素的標記化合物代替相應的非標記化合物。(3S)-吡咯烷-3-羧酸鹽酸鹽 CAS：1124369-40-9阿拉丁試劑化學生物學是研究生命過程中化學基礎的科學。

阿拉丁試劑產品種類中的核磁溶劑多應用于化學研究領域，對于分析有機分子結構的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態。核磁共振實驗可以提供原子和其他分子中的原子的關聯信息，包裝分子的空間取向（譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉的）以及在自然環境中它在分子內是如何運動的。這樣的結構信息非常重要，特別是在蛋白質組學、染色體組學和藥物研究領域。科學家渴望更加深入地了解蛋白質中目標分子和他們與合成藥物選擇物的空間關系。

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類，各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物，品質優異，現貨充足。化學生物學是研究生命過程中化學基礎的科學。疾病的發生延展是致病因子對生命過程的干擾和破壞；藥物的防治是對病理過程的干預。化學生物學通過用化學的理論和方法研究生命現象、生命過程的化學基礎，通過探索干預和調整疾病發生延展的途徑和機理，為新藥發現中提供必不可少的理論依據。阿拉丁試劑品類中的光學拆分是常用的手性拆分方法之一。

阿拉丁試劑品類中的ABT594hydrochloride，別名(R)-5-(氮雜環丁烷-2-基甲氧基)-2-氯吡啶鹽酸鹽；CAS編號為203564-54-9；分子式為C?H??ClN?O?HCL；分子量為198.653646；規格或純度≥98%(HPLC)；生化機理：選擇性α4β2nAChR激動劑（人α4β2nAChRs的EC50=140nM，體外）。對α4β2nAChRs的選擇性是其他神經遞質受體的>900倍。在各種動物疼痛模型中顯示鎮痛特性。加強加巴噴丁介導的鎮痛作用。還證明了在嚙齒動物注意缺陷模型中的認知增強作用。溶于水,較高濃度(mg/mL):23.51,較高濃度(mM):100；溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):23.51,較高濃度(mM):100；儲存溫度在-20°C儲存,運輸條件為較低溫冰袋運輸。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑通過催化合成是獲得不對稱物質的重要途徑之一。2-溴-4-氯苯甲腈 CAS：57381-49-4

阿拉丁試劑穩定同位素可用作示蹤劑來標記化合物用于科學研究、臨床醫學和藥物生產等幾乎所有自然領域。{[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基}肼二鹽酸鹽 CAS：51887-20-8

阿拉丁試劑產品種類中的Weinreb酰胺，在合成中較重要的應用就是通過WAs能與各種金屬有機試劑反應得到醛酮，且該反應中金屬離子可與WAs的羰基氧和甲氧基氧形成穩定的螯合環，因此不會發生過度加成。其中，Weinreb酰胺還能參與Wittig反應和Shapiro反應制得醛酮。此外，在一些反應中，WAs會發生脫甲氧基副反應，即N-O鍵發生斷裂的現象，導致WAs分解。有機鋅試劑可與各種親電試劑反應，并已被用于多種有機反應，如偶聯反應、共軛加成等。有機鋅試劑具有優越的化學選擇性和較高的官能團耐受性，其制備路線的選擇對其后續反應性和穩定性起著重要的作用。{[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基}肼二鹽酸鹽 CAS：51887-20-8

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