阿拉丁化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。阿拉丁試劑品類中的不對稱合成（手性合成）是在制藥、香精香料和農業化工等行業中多應用的合成方法。5-溴-4-羧基-2-氟苯基硼酸 CAS：957034-89-8

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等?；瘜W試劑2-氨基苯胂酸，別名鄰氨基苯胂酸,鄰阿散酸,鄰氨基苯砷酸，屬于一般?；?，CAS編號為2045-00-3，分子式為C6H8AsNO3，分子量為217.05，規格或純度在98%。在水楊醛存在下比色測定鈧。以顯色反應檢驗鈦、釷和鋇。熔點在153°C，對光敏感，易溶于水、乙醇、酸，溶于甲醇、冰醋酸、溶于乙類液體。儲存溫度為密封避光保存。密度在1.0670。氯化四苯砷水合物別名四苯基氯化砷，CAS編號為507-28-8，分子式為C24H20AsCl?xH2O，分子量為418.79，規格或純度在97%。主要應用于陽離子交換試劑；用于制備砷氨基化合物、肟和碳水化合物。熔點在258-260°C。L -亮氨酰- L -丙氨酸 水合物 CAS：7298-84-2阿拉丁試劑產品與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、目的產物的純度也更高。

阿拉丁試劑關于示蹤原子在工業中的應用：在工業活動中，示蹤原子為使用多種高性能的檢測方法和生產過程自動控制方法提供了可能性，克服了傳統檢測方法難以完成甚至無法完成的難題。如石油工業中采用放射性核素示蹤微球等方法測繪注水井吸水剖面，為評價地層，調整注水量的分配，實現石油的增產和穩產作出了貢獻；在冶煉過程中加入少量放射性物質，然后將合金進行放射自顯影，根據所得圖譜可以研究金屬在不同冶煉過程中（或合金在熱處理前后）的結構變化；在機械工業中可用氪（85Kr）化技術進行機械磨損研究，測量一些其他方法不能完成的運動部件的較高工作溫度和溫度分布。

阿拉丁試劑關于放射性同位素在環境研究中的應用：同位素示蹤技術可用于研究環境各介質（水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等）中污染物的分布、遷移和富集規律，從靜態和動態兩方面，研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物，研究其在環境中的行為；用Ｄ／３Ｈｅ與Ｈ218O／Ｈ216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間；用經富集的、穩定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環境效應等。阿拉丁試劑產品專題，格氏試劑及其催化反應極大地推動了有機化學的發展。

阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。阿拉丁試劑不對稱合成也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成。己基溴化鎂溶液 CAS：3761-92-0

阿拉丁試劑產品專題關于非離子或兩性離子去污劑，無法去除離子型去污劑。5-溴-4-羧基-2-氟苯基硼酸 CAS：957034-89-8

阿拉丁試劑關于穩定性同位素內標是質譜方法（穩定性同位素稀釋法）獨有的，沒有別的臨床檢測方法用到同位素內標。穩定性同位素是指就檢測技術來說，尚不能發現自行衰變的同位素，如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O，存在的比例很高，大多較過99%，而13C或者18O比例很低。一般提及穩定性同位素，大多是指在自然界中含量較低的穩定性同位素，即13C，18O。含有穩定性同位素的分子，與正常的分子相比，擁有相同的化學性質，但由于重量稍大，物理性質有著一定的差異，所以在一些過程中，同位素的含量會發生變化，這就是同位素分餾。5-溴-4-羧基-2-氟苯基硼酸 CAS：957034-89-8

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