化學科研試劑的轉染效率高，對原代培養細胞HUV-EC有較高的轉染效率，而大多數陽離子脂質體對此細胞的轉染效率很低。細胞毒性低，在正確的轉染方法及條件下，常用的細胞存活率高于90%。試劑不被血清清理，轉染操作簡單，阿拉丁轉染試劑不被血清清理，轉染時可直接將轉染試劑/DNA復合物直接加到細胞培養基中，無需更換培養基質和清洗細胞，整個操作過程可在半小時內完成。適應于體外細胞轉染和動物體內轉染、眾多原代細胞和轉化細胞株轉染、瞬時轉染和穩定轉染、貼壁細胞和懸浮細胞轉染等。對一些貯存和運輸有特殊要求的化學科研試劑應按特殊要求辦理。N-甲基萘-1-胺 CAS：2216-68-4

化學科研試劑可通過改變基質的百分比來調整孔徑大小，從而有效分離不同大小的核酸。在既定溫度下，APS和/或TEMED的濃度決定了聚合速率。核酸分離，通常采用 3–30% (%T)的聚丙烯酰胺凝膠。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+雙丙烯酰胺)g/緩沖液ml]x 100%；%C(w/w)=[雙丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+雙丙烯酰胺)g]x 100%在凝膠中，丙烯酰胺和雙丙烯酰胺(簡稱為“bis”)的總濃度(以%T表示)決定了孔隙大小。瓊脂糖凝膠的含量與分離核酸大小成反比。生化級瓊脂糖適用于普通核酸電泳；瓊脂糖可用于分離堿基數量較低的DNA，約50-1000bp；低熔點瓊脂糖適用于DNA提取，也是凝膠內酶反應的理想選擇。N,N-二甲基草酸乙酯 CAS：16703-52-9化學科研試劑中的高純試劑通常又稱超純試劑。

化學科研試劑能夠更嚴格地控制分子量，分子結構和聚合物組成，同時保持低多分散性。由于聚合后鏈末端殘有鹵素，可將鏈端修飾成不同的活性官能團。使用多功能引發劑可促進小臂星形聚合物和遠旋聚合物的合成。外部可見光刺激ATRP獲得很高的反應速度，同時功能基團耐受性好。而其中的轉染試劑已然成為實驗室細胞轉染主流方法。阿拉丁轉染試劑是新一代的陽離子聚合物基因轉染試劑，已被成功應用于體外細胞轉染和動物體內轉染、眾多原代細胞和轉化細胞株轉染、瞬時轉染和穩定轉染、貼壁細胞和懸浮細胞轉染等。具有高效轉染、細胞毒性很低，不被血清清理、操作簡便易行，高重復性等特點。

化學科研試劑應放在試劑庫內。對于一般試劑,如元機鹽,應存放有序地放在試劑柜內,可按元素周期系類族,或按酸、堿、鹽、氧化物等分類存放。存放試劑時,要注意化學試劑的存放期限,某些試劑在存放過程中會逐漸變質,甚至形成危害物。如醚類、四氫呋喃、二氧六環、烯、液體石蠟等,在見光條件下,若接觸空氣可形成過氧化物,放置時間越久越危險。某些具有還原性的試劑,如本三酚、TiCl3、四氫硼鈉、FeS04、維生素c、維生素E以及金屬鐵絲、鋁、鎂、鋅粉等易被空氣中氧所氧化變質。對于化學科研試劑中無機化合物，只要妥善保管，包裝完好無損，可以長期使用。

使用化學科研試劑對核酸樣品染色的兩種常用方法，包括凝膠內染色；電泳后染色。使用熒光核酸染色劑，是核酸內染色的常用方法。可在瓊脂糖凝膠制備時加入推薦濃度核酸染色劑(常用溴化乙錠0.5 μg/mL)。電泳后染色常用銀染方法對聚丙烯酰胺凝膠進行染色。其中的優化配體和反應條件可以得到新的手性配體和反應；優化配體結構提高立體選擇性；優勢配體在不對稱反應中應用較多；擁有多重氧、氮或磷的嚴格功能基團可以和活性金屬牢固結合。對化學科研試劑的手性催化可以實現手性增值，甚至達到或超過了酶催化的水平；具有高対映選擇性和易于實現工業化的優點。手性配體和手性催化劑是手性催化合成領域的重點。對于化學科研試劑中的保存，要避免受到化學環境的影響，而且保存時間不宜過長。(R)-1-Boc-4-氧代哌啶-2-羧酸 CAS：1212176-33-4

化學科研試劑可用于要求具有一定準確度的分析測試和實驗研究等。N-甲基萘-1-胺 CAS：2216-68-4

化學科研試劑中的量子點具有寬的激發譜和窄的發射譜。使用同一激發光源就可實現對不同粒徑的量子點進行同步檢測，因而可用于多色標記，極大地促進了在熒光標記中的應用。而傳統的有機熒光染料的激發光波長范圍較窄，不同熒光染料通常需要多種波長的激發光來激發，這給實際的研究工作帶來了很多不便。此外，量子點具有窄而對稱的熒光發射峰，且無拖尾，多色量子點同時使用時不容易出現光譜交疊。量子點具有較大的斯托克斯位移。量子點不同于有機染料的另一光學性質就是寬大的斯托克斯位移，這樣可以避免發射光譜與激發光譜的重疊，有利于熒光光譜信號的檢測。N-甲基萘-1-胺 CAS：2216-68-4

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