數字PCR(dPCR)是近年來引起重視并迅速發展起來的一種突破性的核酸定量分析技術。該技術先將核酸模板進行稀釋,分配到大量 的反應單元中,使每個反應單元中只有單個模板分子,然后進行PCR擴增反應,擴增結束后對每個反應室的熒光信號進行統計學分析,來定量DNA拷貝數。數字PCR采用先擴增后定量,因此不依賴擴增曲線的循環閾值(Ct),也無需采用內參基因和標準曲線,準確度高、重現性好,可以實現***定量分析。由于其獨特的技術優勢,已經在臨床診斷、轉基因成分定量、單細胞基因表達分析、環境微生物檢測和下一代測序等研究領域顯示出巨大的優勢和應用前景。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！無錫永諾數字PCR解決方案

研究方向無創產前篩查無創傷的產前診斷,如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關遺傳疾病)。目前標本來源主要為血液，而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾，影響了檢測的準確性。而QX200檢測系統獨特的微滴化技術完全可以作為二代測序法的補充來進行的無創傷產前診斷，從而提高工作效率及節約成本。轉基 因食品或成分的檢測目前在確定轉基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法，這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標準物質的定標工作。無錫微流控芯片數字PCR品牌數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電！

研究方向甲基化含量鑒定作為表觀遺傳學研究中重要的一個研究方向——甲基化程度分析，現階段有不同的方法或技術來進行研究：如傳統的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測序統計法、抗體檢測法、定量PCR檢測法等。這些方法皆因方法學的問題而不能獲得精確的定量，而微滴式數字PCR系統通過對樣品的微滴化處理及目標因子的***拷貝數定量，為甲基化程度的精確定量檢測提供了一種全新 的技術。*****的伴隨診斷常用體液來源(如血液，胸腹水，唾液及尿液等)的待檢標本中的DNA，有正常脫落體細胞和病變脫落細胞兩種來源，前者的量遠大于后者。通過微液滴處理能在每個微液滴中有效減少正常體細胞DNA的干擾，實現**標記物的有效檢測，如EGFR，ALK，ROS1，KRAS、BRAF等基因的突變檢測、乳腺*/胃*的HER2基因擴增檢測等，應用于**精細醫學的伴隨診斷。

微滴式數字PCR系統為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，單個樣本在微米級流道中利用氣壓驅動在3分鐘內生成10萬微滴，單次運行生成80萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到6個數量級，各項指標均超越國內外主流產品。在液滴生成數上，MicroDrop?能達到國外同級別產品的5倍。與此同時，設備制作成本只有國外同類產品的一半。這減低了精細醫療的成本，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。這意味著在未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創檢測成為可能。浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ，歡迎新老客戶來電！

數字PCR（DigtalPCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元出現的熒光次數，從而定量檢測樣本中的核酸濃度。基于分液方式的不同，數字PCR主要分為3種：微流體數字PCR(MicrofluidicdigitalPCR，mdPCR)、微滴數字PCR(DropletdigitalPCR，ddPCR)和芯片數字PCR(ChipdigitalPCR，cdPCR)。數字PCR 浚和(上海)儀器科技有限公司獲得眾多用戶的認可。流式數字PCR原理

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MicroDrop-100微滴式數字PCR是具有國內自主知識產權的第三代JUE對定量PCR系統，整套系統由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測儀以及結果數據分析設備等構成。系統通過自主設計的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時間內將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個體系為的PCR反應體系，體積約為0.2nL，單次實驗一次可生成8個樣本的油包水體系 。由于油包水體系的分割效應，使得數字PCR受PCRYi制物的影響相對較小，有利于復雜環境樣本的實驗操作。區別于熒光定量PCR的過程性判讀方法，數字PCR結果判讀為終點法，故其對PCR擴增效率的依賴也相對較小。無錫永諾數字PCR解決方案