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來源: 發布時間:2025-04-18

無創產前檢查鐮狀細胞貧血(sicklecellanemia)是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,有嚴重的危害,可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒游離DNA(cff-DNA)HBB基因突變。結果顯示,dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒(n=45)和75%的女性胎兒(n=20)H BB基因的突變狀態。當cff-DNA濃度大于7%時,可以**的檢測出HBB基因突變[3],可以說是相當厲害了。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司,歡迎新老客戶來電!廣東經濟數字PCR銷售

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研究方向無創產前篩查無創傷的產前診斷,如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關遺傳疾病)。目前標本來源主要為血液,而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾,影響了檢測的準確性。而QX200檢測系統獨特的微滴化技術完全可以作為二代測序法的補充來進行的無創傷產前診斷,從而提高工作效率及節約成本。轉基 因食品或成分的檢測目前在確定轉基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法,這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標準物質的定標工作。

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精細診斷是精細醫學的關鍵環節,液體活檢作為一種無創、均一的檢測技術,迅速成為精細診斷領域的新星,2015年被《麻省理工大學科技評論》評選為年度**突破技術,2017年入選世界經濟論壇評出的全球**新興技術,引發了全球科研、臨床和產業界的極大熱情,已在**、產前診斷、***移植等疾病領域***被應用。數字PCR技術與高通量的二代測序技術,共同組成液體活檢領域的兩大利器;數字PCR技術是公認的液體活檢領域靈敏度比較高的檢測方法,采用有限稀釋的方法將目標分子分割到**的反應體系中,在不依賴標準曲線條件下實現靶標***定量檢測,能檢測低至0.01%的突變基因;Bio-Rad及ThermoFisher目前是這一領域的主導者,分別采用微滴或芯片方式將樣本分割成兩萬份,MiniDrop?創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。數字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,用戶的信賴之選,歡迎您的來電!廣西樣本數字PCR維修

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