目前數字PCR技術在臨床領域已經有著非常***且***地應用,例如在病原微生物檢測中的應用:HBV檢測、HIV檢測、甲型流感病毒檢測等;在產前診斷中的應用:13/18/21號染色體三倍體檢測、遺傳性耳聾檢測、地中海貧血檢測及優生五項的病毒檢測等;在**靶向***相關基因檢測中的應用:肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測、結直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測、乳腺*HER2基因 擴增檢測、神經膠質瘤IDH基因突變檢測等。以**靶向***相關基因檢測為例,在**形成的超早期,會出現**細胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細胞會釋放其DNA進入外周血,因此通過分析循環血液中是否含有**特異的游離DNA就可以達到**早期篩查的目的。然而此時DNA含量極低,對檢測的靈敏度和精確性要求極高,目前只有數字PCR技術可以檢測出來。另外進行個體化***時,需要對基因組樣本進行分析,此時利用數字PCR技術也能**提高結果的可信性,進而建立合理***方案。浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ,有想法的可以來電咨詢!福建實驗室數字PCR安裝
MicroDrop-100微滴式數字PCR應用范圍如下:a.動植物檢驗檢疫,動物源性分析、極微量病原菌檢測定量分析、轉基因產品檢測;b.降低篩查成本、縮短檢測周期,適用于T13\T18\T21三體綜合征等遺傳病的風險評估;適用于zhong瘤早期篩查、分子分型、靶向用藥和療效監測等;適用于傳染性疾病的早期診斷和診療指導;c.可用于DNA甲基化的檢測、CRISPR-Cas9基因編輯效率檢測等。d.基因表達差異監測單細胞研究:測序、PCRe.無創產前篩查:低成本、快速、傳染性疾病:HBV、HIV、CO VID-19定量四川立式數字PCR供應商數字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,用戶的信賴之選,有需求可以來電咨詢!
微滴式數字PCR系統在傳統的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后,逐個對每個微滴進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶分子的起始拷貝數或濃度。與傳統PCR相比所具有的優勢不依賴Ct值或內參基因,即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數目。微滴技術讓數字PCR更低成本,且更實用。
與常規PCR方法相比,數字PCR有如下優勢:1、能夠完全定量:常規PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可進行完全定量。2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本3、靈敏度高:數字PCR是將傳統PCR反應體系分割成數萬個 PCR反應,這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個 反應體系中,明顯降低了背景信號和yìzhì物對反應的干擾,擴增基質效應大大減小。數字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,用戶的信賴之選,有想法的不要錯過哦!
數字PCR可以直接計算目標序列的拷貝數,因此無需依賴于對照樣品和標準曲線就可以進行精確的***定量檢測;此外,由于數字PCR在進行結果判讀時 判斷有/無兩種擴增狀態,因此也不需要檢測熒光信號與設定閾值線的交點,完全不依賴于Ct值的鑒定,因此數字PCR的反應受擴增效率的影響**降低,對PCR反應***物的耐受能力**提高;數字PCR實驗中標準反應體系分配的過程可以極大程度上降低與目標序列有競爭性作用的背景序列濃度,因此數字PCR技術也特別適合在復雜背景中檢測稀有突變。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司,有需求可以來電咨詢!天津醫用數字PCR聯系方式
浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司,有想法的不要錯過哦!福建實驗室數字PCR安裝
精細診斷是精細醫學的關鍵環節,液體活檢作為一種無創、均一的檢測技術,迅速成為精細診斷領域的新星,2015年被《麻省理工大學科技評論》評選為年度 突破技術,2017年入選世界經濟論壇評出的全球 新興技術,引發了全球科研、臨床和產業界的極大熱情,已在**、產前診斷、***移植等疾病領域***被應用。數字PCR技術與高通量的二代測序技術,共同組成液體活檢領域的兩大利器;數字PCR技術是公認的液體活檢領域靈敏度比較高的檢測方法,采用有限稀釋的方法將目標分子分割到 的反應體系中,在不依賴標準曲線條件下實現靶標***定量檢測,能檢測低至0.01%的突變基因;Bio-Rad及ThermoFisher目前是這一領域的主導者,分別采用微滴或芯片方式將樣本分割成兩萬份,MiniDrop?創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。福建實驗室數字PCR安裝