復配體系的穩定性研究結果如表7，在一周時間，黃原膠-卡波姆940、黃原膠-卡波姆941復配體系均出現變質現象，未見分層，這是由于黃原膠變質所致。因此，在復配體系中，我們加入防腐劑卡松，用量為千分之五，放置一年以上，均未出現變質和分層現象。在1500轉/min下離心后，兩種復配體系均未見濃度變化。因此，兩種復配體系均有較好的穩定性。將黃原膠與卡波姆940、卡波姆941進行復配，對體系黏度和觸變指數進行測定，研究其流變性，并對其穩定性進行了實驗。結果表明，黃原膠與卡波姆復配產生協同作用，兩種復配體系均有良好的觸變性和穩定性。實際使用中，應該根據具體情況選擇合適的復配體系和復配比，并且選擇符合相應體系的防腐劑。本文從流變學角度為黃原膠和卡波姆的合理應用提供了理論指導。卡波姆自身具有優良的生物相容性和生物降解性，可使其從非介人性耦合劑轉化成介入性耦合劑。長春高含量卡波姆

3.3.1皮膚用凝膠劑凝膠劑用于皮膚表面，涂抹性好、無油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏劑快，與外用溶液劑相較，凝膠劑在皮膚表面的停留時間更長。謝平等2研制的硝酸咪康唑凝膠24h內透皮吸收速率為乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波姆934制備了尼美舒利局部皮膚用制劑，以大鼠足腫脹試驗為模型，24h后水腫Yi Zhi率為66.68%，約為對照組的3倍，表明該系統可延緩藥物釋放，延長藥物在皮膚上的保留時間。陳九義等以1%卡波姆940研制的富馬酸氯馬斯汀凝膠均勻性、分散性較好，制備工藝簡單，質量可控。湛江卡波姆廠家批發加入卡波姆后觸變指數都在6以上，與單一黃原膠相比，觸變指數略有增大。

用SNB3型數字式黏度計測其不同轉速下的黏度。取5個燒杯，分別稱取200g純凈水，加人定量黃原膠，加入梯度卡波姆941，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測其在6轉和60轉的黏度，計算觸變指數。1.2.5復配體系的穩定性將實驗中所配黃原膠卡波姆940、黃原膠-卡波姆941復配體系在室溫下進行密封放置，研究體系的穩定性。將樣品置于離心管中，放人離心機，在1500轉/min離心3min，觀察離心后復配體系分層情況。

影響卡波姆粘度的主要因素：卡波姆的粘度是影響卡波姆使用的Zui主要因素，一般廠家要求質量分數0.5%的粘度不得小于7kPas,作為膏劑增稠劑用時，粘度越大越好。交聯密度、中和度、產品純度是影響粘度的主要原因。2.1.1交聯密度交聯密度主要是聚合丙烯酸分子間形成化學鍵或氫鍵,使分子間形成網狀結構的程度。因此交聯密度的大小主要受交聯劑用量和形成氫鍵多少的影響。 2.1.1.1交聯劑用量表1是中和度為80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩爾分數計)對粘度的影響情況。卡波姆凝膠劑與常用的軟膏劑相比，具有外觀透明、細膩，展開容易涂布，涂布后皮膚舒適。

卡波姆凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能長時間保持眼部濕潤，可有效保護敏感的角膜和結膜，增加淚液層的穩定性，促進角膜損傷的修復。本研究結果顯示，采用卡波姆凝膠滴眼液的觀察組患者總有效率為95.83%，明顯高于使用玻璃酸鈉滴眼液的對照組P<0.05);且觀察組結膜充血、睫狀體充血、眼痛及角膜熒光染色陽性發生情況也低于對照組(P<0.05)。提示，卡波姆凝膠滴眼液在白內障超聲乳化術后的應用療效Xian Zhu。分析原因為，白內障以中老年人群為主，自身Mian疫力下降，淚液分泌較少，導致超聲乳化術后淚膜損傷率偏高，對視覺質量有所影響。卡波姆為陰離子黏附劑時不能與二價堿Xing藥物合用，以免發生沉淀。藥用卡波姆價位

卡波姆凝膠滴眼能增加基質的黏度，在角膜表面生成一層淚膜。長春高含量卡波姆

3.4混懸劑：卡波姆用于口服混懸劑的主要功能是增稠、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性。卡波姆在水中能形成一個均勻分散骨架體系，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中。張志燕等研究了樹脂微囊混懸劑物理穩定性及穩定機制，表明卡波姆通過與樹脂微囊間單點或多點吸附產生空間架橋，發揮穩定作用。劉榮等291以卡波姆934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液，振搖分裝后，微粒沉降緩慢，沉降后不結塊，分散性好，克服了貯藏期間凝膠易發生黏稠和凝聚、不易傾倒的現象。周樹忠等用0.3%~0.5%的卡波姆974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑，整個體系較均勻、穩定，沉降比符合中國藥典2000年版的規定。長春高含量卡波姆

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