原代細胞和干細胞的轉染效率通常較低。原代細胞剛剛從組織中分離出來，還保留著體內復雜的生理特性，其細胞膜上的受體和內吞機制等可能不適應脂質體轉染。例如，原代間充質干細胞的轉染效率可能低于10%。干細胞由于其特殊的自我更新和分化潛能，其細胞內部的信號通路和膜運輸機制對脂質體轉染比較敏感，轉染效率也不高。而且在轉染過程中，還需要考慮不影響干細胞的干性，這也增加了轉染的難度。

原代細胞和干細胞對脂質體的毒性反應比較敏感。脂質體可能會干擾它們的正常生理功能，如影響干細胞的自我更新和分化能力。對于原代細胞，可能會改變其原有的表型或者***細胞的應激反應，導致細胞提前衰老或者死亡。 基因注射包括通過注射將所需的核酸物質直接輸送到宿主細胞核中。湖北inhibtor轉染試劑

其他轉染試劑：機制概述：例如CALNPRNAi轉染試劑，其轉染機制可能與傳統轉染試劑不同。該試劑轉染效率***高于傳統轉染試劑，同時毒性比較低。其具體轉染機制可能涉及對RNA的攝取、細胞利用率及細胞毒性的綜合作用。在不同細胞類型中的表現：目前文獻中未明確提及CALNPRNAi轉染試劑在特定細胞類型中的具體表現，但研究表明該試劑為難轉染細胞的RNA干擾帶來了新的選擇7。綜上所述，不同RNA轉染試劑在不同細胞類型中的轉染機制存在差異，這些差異主要表現在與RNA的結合方式、進入細胞的途徑以及在細胞內的釋放和作用方式等方面。了解這些差異對于選擇合適的轉染試劑進行特定細胞類型的RNA轉染實驗具有重要意義。河南體內轉染試劑選擇合適的轉染試劑可能取決于幾個因素，包括轉染核酸的類型和轉染的復雜性(單轉染或共轉染)。

電轉染方式：機制概述：電轉染是利用電場作用使細胞膜產生可逆性的通透性增加，從而使RNA分子能夠進入細胞。在適當的電場條件下，細胞膜上會形成微孔，RNA分子通過這些微孔進入細胞。當電場消失后，細胞膜會逐漸恢復正常狀態。在不同細胞類型中的表現：在人脂肪干細胞（hADSC）中，Optimization6電轉方式轉染hADSC的效率高于其他電轉染方式（Optimization4）和脂質體轉染試劑RNAiMAX。熒光顯微鏡觀察及流式分析均表明電轉染方式的蛋白表達優于RNAiMAX脂質體轉染。這說明電轉染方式在hADSC中能夠更有效地將modRNA轉染入細胞，并實現特定蛋白的表達10。魚精蛋白相關轉染試劑：機制概述：魚精蛋白是一種天然陽離子肽混合物，可用于穩定和遞送核酸，包括信使RNA（mRNA）等。當與RNA混合時，魚精蛋白會自發地產生粒徑在20-1000nm范圍內的顆粒，這些顆粒可用于疫苗接種和免疫刺激。不同等級的魚精蛋白在與mRNA形成復合物時表現出不同的轉染能力，其轉染機制可能與魚精蛋白的來源等因素有關。在不同細胞類型中的表現：魚精蛋白相關轉染試劑在多種細胞類型中的具體表現目前文獻中未詳細提及，但研究表明不同來源的魚精蛋白制劑在其組成和轉染mRNA的能力上存在很大差異。

    emlikiForestvirus相關細胞：利用基于SemlikiForestvirus的RNA和DNA向量研究非病毒細胞穿透肽遞送載體PepFect6與陽離子脂質體Lipofectamine2000的轉染效率，并評估它們對病毒復制的影響。結果表明，PepFect6***證明能夠將大（13-19kbp）構建體轉運穿過細胞膜。但使用PepFect6試劑遞送的DNA分子被發現比使用Lipofectamine2000試劑遞送的DNA分子晚約。***，雖然PepFect6和Lipofectamine2000試劑都可用于alphavirus研究，但PepFect6更受青睞，因為它不會引起正常細胞表型的變化，也不會影響先前轉染細胞中病毒的正常復制***周期12。奶牛子宮內膜原代上皮細胞：應用帶有FAM標記的miRNA-185mimics為報告基因，檢測兩種不同轉染試劑（LipofectamineRNAiMAX與Lipofectamine2000）在細胞接種12、18、24h后的轉染效率。結果顯示，無論使用Lipofectamine2000還是LipofectamineRNAiMAX作為奶牛子宮內膜原代上皮細胞的轉染試劑，各組間12h的轉染效率均極***高于18、24h，18h的轉染效率均極***高于24h；LipofectamineRNAiMAX各時間點的轉染效率均極***高于Lipofectamine2000。使用LipofectamineRNAiMAX作為奶牛子宮內膜原代上皮細胞的轉染試劑時，12h的熒光強度極***高于18、24h。 影響物理轉染或機械轉染效率的因素在很大程度上取決于這些方法的基本原理。

考慮實驗目的和應用場景不同的實驗目的和應用場景可能需要不同類型的轉染試劑。***應用：如果轉染試劑用于基因***或藥物研發等應用，那么需要選擇具有良好生物相容性和安全性的試劑。在安全有效的遞送mRNA使用改性PEI基脂質聚合物的研究中，探索了All-Fect和Leu-FectC作為新型轉染試劑，這些試劑具有優異的生物相容性、高效的遞送能力和強大的溶酶體逃逸能力，可直接增加mRNA穩定性并促進高效基因翻譯，適用于基因***等應用4?；A研究：對于基礎研究實驗，可能更注重轉染效率和實驗的可重復性。在不同轉染方式用于modRNA轉染人脂肪干細胞的初步研究中，比較了不同轉染方式的轉染效率和蛋白表達情況，以及在體內促進血管再生的效果，為基礎研究提供了參考10。綜上所述，選擇**適合的RNA轉染試劑需要綜合考慮轉染效率、細胞毒性、RNA需求、血清兼容性、多因子轉染能力以及實驗目的和應用場景等多個因素。在選擇轉染試劑時，可以參考已有的研究文獻，進行預實驗以評估不同試劑的性能，并根據實驗需求和條件選擇**合適的轉染試劑。其結構的一個共同特征是分子中存在許多帶正電的基團，這些基團被質子化成帶正電的聚合物。武漢轉染試劑教做

脂質顆粒的加入導致內體DNA釋放增加。湖北inhibtor轉染試劑

陽離子樹狀大分子和陽離子脂質作為轉染試劑結合機制：陽離子樹狀大分子如第五代聚酰胺酰胺樹狀大分子（PAMAMG5）和陽離子脂質如N-[1-(2,3-二醇油酰氧基)]-N,N,N-三甲基丙烷丙烷磺酸甲酯（DOTAP）作為轉染試劑時，通過與小干擾RNA（siRNA）結合形成納米復合物來實現轉染1216。其結合過程涉及多種理化特性的相互作用，如原子力顯微鏡、凝膠電泳、siRNA結合和釋放測定以及大小和ζ電勢測量等方法可用于表征試劑-siRNA納米復合物的理化特性。高摩爾比的DOTAP和低摩爾比的PAMAM可以比商業試劑相對更好地敲除OCT4轉錄，說明它們在結合RNA分子方面具有特定的優勢。這種結合機制可能與它們的陽離子性質有關，能夠與帶負電的RNA分子通過靜電相互作用結合。作用特點：在小鼠胚胎干細胞中進行評估發現，這些轉染試劑對短核酸轉染具有適當效率，從臨床角度來看，有助于將短核酸分配到干細胞療法中。湖北inhibtor轉染試劑