對細胞周期的影響：在微小RNA-1180轉染腎*細胞的實驗中，FCM結果顯示，轉染miR-1180后，位于G0/G1期的細胞比例明顯增大，而位于S期和G2/M期的細胞比例明顯下降，表明細胞周期被阻滯在G0/G1期1。對轉染效率的影響：在脂質體介導RNA干擾質粒轉染雞成骨細胞條件的優化實驗中，對轉染前細胞融合度、質粒質量與脂質體體積比及轉染時間進行優化，在熒光倒置顯微鏡下觀察并計算轉染效率。結果表明，在轉染前細胞融合達到90％以上，質粒DNA與脂質體比例為1:2.5時轉染效率比較高，并且在轉染后48h轉染效果比較好3。在篩選更優的脂質體轉染試劑的實驗中，分別用RNAiMax及MessageMax將modGFP轉染入MEF細胞，流式分析發現MessageMax的轉染效率為（83.33%±3.23%），略高于RNAiMax的（78.77%±6.12%），兩者沒有統計學差異，但是流式分析和熒光顯微鏡觀察均表明MessageMax轉染后1周內的蛋白翻譯表達效率更高，是更高效的modRNA轉染試劑8。
RNA 轉染試劑的效果受到多種因素的影響，包括細胞類型、轉染試劑種類、轉染條件等。在實際應用中，需要根據具體的實驗需求選擇合適的轉染試劑和優化轉染條件，以提高轉染效率并減少對細胞的毒性作用。 基因注射包括通過注射將所需的核酸物質直接輸送到宿主細胞核中。大鼠轉染試劑
二、影響因素的差異細胞接種密度：不同類型的細胞在比較好轉染效率下的細胞接種密度不同。例如，宮頸*細胞Hela和Siha的比較好接種密度為每24孔板的每孔1.5×10?個細胞1，而研究中Caco-2細胞的比較好接種密度為2×10?9。DNA用量：各種細胞所需的DNA用量也存在差異。如PC12細胞轉染的比較好DNA用量為2μg3，而Caco-2細胞轉染時比較好DNA用量為4μg9。脂質體與DNA的比例：不同細胞類型對應的比較好脂質體與DNA的比例不同。Hela細胞中miRNA與脂質體比例為1:0.5，Siha細胞中為1:0.71；Caco-2細胞轉染時比較好脂質體與DNA比例為2.5:19。復合物形成時間和孵育時間：不同細胞類型對脂質體-DNA復合物的形成時間和細胞與復合物的孵育時間要求不同。例如，Hela和Siha細胞未明確提及復合物形成時間和孵育時間，而Caco-2細胞的比較好脂質體-DNA復合物形成時間為30min，細胞與復合物孵育時間為6h9。鄭州轉染試劑疫苗基因是陽離子聚合物作為轉染劑的主要應用。
開發新型動物搖籃可以實現小動物的多重成像，提高成像效率。開發新型動物搖籃的小動物多重成像方式：采集和評估高通量多鼠成像：KimHunnyun、ImGeunHo和YoonYeup開發了一種可以修改和調整以適應多種成像模型的新型動物搖籃4。與以往只能成像一只小鼠的搖籃不同，這個新的搖籃可以同時成像四只小鼠，還可以獲取具有PET/MRI和PET/CT圖像的高吞吐量多鼠成像的融合圖像。通過將PET動態成像技術應用于高吞吐量MMI方法，還可以同時獲取動態腦圖像。七、紅外成像技術在畜牧業中的應用紅外成像技術在畜牧業中具有廣泛的應用前景。Infraredimaginganewnon-invasivemachinelearningtechnologyforanimalhusbandry：ManaseeChoudhury、TulikaSaikia和SantanuBanik介紹了紅外成像技術在畜牧業中的應用5。紅外熱成像技術因其非侵入性、易于自動化和高靈敏度等特點，在動物疾病檢測和緩解方面的應用越來越***。該技術可以確認***動物身體部位溫度的升高，還可用于檢測排卵、雄性生育力、應激水平、肉質、種群規模等。由于其易于操作，可以作為疾病診斷的**篩查工具，但仍需要進一步研究以獲得更準確的診斷結果。
對細胞活力的影響：一些研究表明，在陽離子脂質體LipofectamineTM2000介導下雞TRPV6基因RNA干擾（RNAi）質粒轉染入成骨細胞的實驗中，當轉染前細胞融合達到90％以上，質粒DNA與脂質體比例為1:2.5時轉染效率比較高，并且在轉染后48h轉染效果比較好，對細胞的毒性作用較小3。在人肝瘤兩種細胞模型中，通過比較LipofectamineRnaimax和Genmute轉染劑發現，用基因***的細胞呈現熒光陰性對照siRNA的更高攝取，并且觀察到與基因轉染的細胞相對于脂質積rnaimax的細胞具有較高的活力6。有研究使用兩種常見的RNA干擾（RNAi）轉染試劑DharmaFECT1和INTERFERin，在模擬轉染中使用非靶向siRNAs，結果表明這些試劑會引起HeLa細胞脂質組的變化，但功能影響仍有待研究，這也暗示在RNAi實驗中使用適當的模擬轉染對照非常重要。
超聲輔助轉染涉及在宿主細胞膜上制造微小的孔，以促進核酸(包括DNA和RNA)的傳遞。
其他轉染試劑：機制概述：例如CALNPRNAi轉染試劑，其轉染機制可能與傳統轉染試劑不同。該試劑轉染效率***高于傳統轉染試劑，同時毒性比較低。其具體轉染機制可能涉及對RNA的攝取、細胞利用率及細胞毒性的綜合作用。在不同細胞類型中的表現：目前文獻中未明確提及CALNPRNAi轉染試劑在特定細胞類型中的具體表現，但研究表明該試劑為難轉染細胞的RNA干擾帶來了新的選擇7。綜上所述，不同RNA轉染試劑在不同細胞類型中的轉染機制存在差異，這些差異主要表現在與RNA的結合方式、進入細胞的途徑以及在細胞內的釋放和作用方式等方面。了解這些差異對于選擇合適的轉染試劑進行特定細胞類型的RNA轉染實驗具有重要意義。肌內注射脂質體不能引起強烈的毒性反應，這與肺內或靜脈注射途徑的情況不同。新疆轉染試劑脂質體
提高 RNA 轉染效率是 RNA 研究領域中的重要課題。大鼠轉染試劑
X射線發光成像技術結合了X射線成像的高空間分辨率和光學成像的高測量靈敏度，可用于小動物成像。小動物的X射線發光成像：MichaelCLun、WenxiangCong和Md.Arifuzzaman綜述了兩種類型的X射線發光計算斷層掃描（XLCT）成像方法，并介紹了他們正在建立的聚焦X射線發光斷層掃描（FXLT）成像系統7。該系統將開發基于機器學習的FXLT重建算法，并合成不同發射波長的納米級磷光劑。四、近紅外高光譜成像技術近紅外高光譜成像技術在動物飼料成分分析中具有應用前景。NIRhyperspectralimagingforanimalfeedingredientapplications：P.Dantes探索了近紅外高光譜成像（NIRHSI）在動物飼料中的應用8。該技術能夠在像素級別提供樣品的化學成分信息，相比傳統的近紅外光譜具有優勢。研究中使用CorningNIRHSI儀器預測了豆粕中的蛋白質和油含量，并可視化了整個豆粕樣品中預測的蛋白質分布。預處理方法如標準正態變量和Savitzky-Golay導數能夠有效提高校準模型性能。此外，還將NIRHSI儀器與兩種商業單點近紅外光譜儀進行了比較。大鼠轉染試劑