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江蘇質(zhì)量材料中間體生產(chǎn)廠家

來源: 發(fā)布時間:2022-05-11

    過濾,干燥得到產(chǎn)物(208g,收率:87%),hplc檢測純度大于99%(面積歸一化法)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,s),(1h,s),(1h,s),(1h,m),(1h,m),(1h,t,j=),(1h,t,j=),(2h,m),(2h,m)。實施例9n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺(式iii)的制備向3l三口反應(yīng)瓶中加入式x化合物(176g,)和四氫呋喃(880ml),攪拌10分鐘至體系混合均勻,體系置于冰水浴中,并加入4mol/l的氫氧化鈉水溶液(1400ml,),攪拌10分鐘,在5分鐘內(nèi),向體系內(nèi)分批加入冷卻至5℃以下的次氯酸鈉水溶液(,含氯量10%),繼續(xù)攪拌1小時,撤去冰水浴,體系自然升至室溫,繼續(xù)攪拌4-5小時,加入硫代硫酸鈉(,),攪拌20分鐘至硫代硫酸鈉完全溶解,將反應(yīng)體系置于冰水浴中,滴加濃鹽酸至ph值到5-6,期間控制體系溫度低于20℃,分液,水相用乙酸乙酯(700ml)萃取兩次,合并有機(jī)相,依次用水()和飽和食鹽水()洗,加入無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓濃縮,所得殘余物加入260ml乙醇打漿,過濾,并用約50-60ml乙醇沖洗濾餅,干燥,得到白色固體(120g,收率:75%),hplc檢測純度大于%(面積歸一化法)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,s),(1h,dd,j=,j=),(1h,t,j=),(1h,t,j=),(1h,t,j=),(2h,m),。材料中間體多少錢?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。江蘇質(zhì)量材料中間體生產(chǎn)廠家

    1h)-酮與%的發(fā)煙硫酸(%,,含273mmolsso3)形成的混合液中,攪拌反應(yīng)約,直到反應(yīng)原料消失轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%,反應(yīng)初期原料并未全溶,處于分散狀態(tài),但是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,有機(jī)原料全部溶解。反應(yīng)結(jié)束后,混合物中的理論水量為零,理論的so3量為11%重量比(比如so3:h2so4重量比約11:89)。得產(chǎn)物4,5-二氫-3-甲基-4-二氟甲基-1-(2,4-二氯-5-硝基苯基)-1,2,4-三唑-5(1h)-酮的%,收率約為96%,。硝基異構(gòu)體分別為5,3,6-位和氧化雜質(zhì)比例為。依據(jù)對比例1的后處理方法,產(chǎn)生的廢酸量為600g()。通過上述實施例可以看出,與對比例1和對比例2相比,實施例1~實施例5的發(fā)煙硫酸用量明顯降低,從而使得后處理用冰水量、萃取酸性水層的溶劑量、廢酸生成量都同比降低,不只縮短了后處理的難度,而且大緩解了廢水處理的壓力。同時,通過對產(chǎn)物分析可以看出,本發(fā)明實施例產(chǎn)品中所含的3位異構(gòu)體和氧化雜質(zhì)的含量明顯降低,反應(yīng)的選擇性提高,產(chǎn)品含量提高。以上所述,只用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對本發(fā)明的技術(shù)方案所做的其它修改或者等同替換,只要不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍,均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。淮安黏膜劑材料中間體批發(fā)材料中間體價錢多少?推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    推薦為不大于5,更推薦為不大于3。在本申請的一些具體實施方案中,制備式iii化合物的方法的步驟(b)包括如下步驟:i.式x化合物在堿和次氯酸鹽的存在下進(jìn)行反應(yīng);ii.步驟i的體系中加入硫代硫酸鹽;iii.步驟ii的體系中加入酸。在本申請的一些具體實施方案中,在步驟i中,可以根據(jù)需要選擇合適的堿。所述堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉、正丁醇鈉、叔丁醇鈉、n,n-二異丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、碳酸銫、碳酸鋰、氫化鈉、氨基鈉、正丁基鋰、叔丁醇鋰、二異丙基胺基鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、醋酸鈉、醋酸鉀、碳酸氫鈉或碳酸氫鉀中的一種或一種以上,推薦為氫氧化鈉或氫氧化鉀。在本申請的一些具體實施方案中,在步驟i中使式x化合物先與堿接觸,然后再與次氯酸鹽接觸。在本申請的一些具體實施方案中,在步驟i中,與次氯酸鹽接觸時的反應(yīng)溫度不大于25℃,推薦為不大于5℃。在本申請的一些具體實施方案中,在步驟i中,與次氯酸鹽接觸后升高反應(yīng)溫度;例如升高反應(yīng)溫度至25℃。在本申請的一些具體實施方案中,在步驟ii中加入硫代硫酸鹽時的反應(yīng)溫度為25℃。在本申請的一些具體實施方案中,次氯酸鹽為次氯酸鈉或次氯酸鉀。

    本發(fā)明涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種農(nóng)藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法。背景技術(shù):芳基三唑啉酮類化合物具有殺蟲除草等多種生物活性,因此,在農(nóng)藥或醫(yī)藥的設(shè)計中常備作為有效的活性基團(tuán),其結(jié)構(gòu)式如下:x=cl,f;r1=chf2;r2=no2,nh2,etc其中,硝基取代的芳基三唑啉酮(r2=-no2)是合成唑草酮、甲磺草胺兩種除草劑的重要中間體。如何將芳基三唑啉酮進(jìn)行硝化、尋找一種綠色環(huán)保且簡便操作的硝化方法,對唑草酮、甲磺草胺兩種除草劑的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)具有重要意義。美國專利us5011933一種農(nóng)藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法報道了以發(fā)煙硫酸作為溶劑及脫水劑,發(fā)煙硝酸作為硝化試劑,對芳基三唑啉酮中間體進(jìn)行硝化,如下式所示:使用該方法可以以較高的收率得到硝化中間體ⅱ,但是,在此硝化過程中使用了大量的發(fā)煙硫酸(發(fā)煙硫酸的用量為中間體ⅰ用量的26倍以上),這部分過量的發(fā)煙硫酸經(jīng)后處理后會產(chǎn)生了大量的廢酸,而這些廢酸對環(huán)境的污染性很大,在生產(chǎn)過程中不易處理,再進(jìn)行三廢處理所需的成本也較高,廢酸無法得到充分利用,不符合清潔生產(chǎn)的要求。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足。材料中間體服務(wù)怎么樣,推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    nh3可以以氨氣或氨水的形式加入。在本申請的一些具體實施方案中,在制備式x化合物的反應(yīng)中,式ix化合物與n,n’-羰基二咪唑(cdi)進(jìn)行反應(yīng)的溫度為0℃到反應(yīng)體系的沸點,推薦為反應(yīng)體系的沸點。在本申請的一些具體實施方案中,在制備式x化合物的反應(yīng)中,加入nh3時的反應(yīng)溫度為不大于25℃,推薦為不大于5℃,更推薦為不大于0℃。在本申請的一些具體實施方案中,加入nh3的溫度為0℃。在本申請的一些具體實施方案中,制備式x化合物的方法還包括在加入nh3反應(yīng)一段時間之后再加入酸的步驟,所述酸選自各種有機(jī)酸和無機(jī)酸,例如鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、馬來酸或檸檬酸等,推薦為鹽酸。在本申請的一些具體實施方案中,加入酸使得反應(yīng)體系ph值不大于7,推薦為不大于5,更推薦為不大于3。還一方面,本申請?zhí)峁┦絠ii化合物的制備方法,其包括使式x化合物進(jìn)行反應(yīng)制備式iii化合物,在本申請的一些具體實施方案中,制備式iii化合物的方法推薦包括如下步驟:i.使式x化合物在堿和次氯酸鹽的存在下進(jìn)行反應(yīng);ii.向步驟i的反應(yīng)體系中加入硫代硫酸鹽;iii.向步驟ii的反應(yīng)體系中加入酸,得到式iii化合物。在本申請的一些具體實施方案中,在制備式iii化合物的方法中。材料中間體價格是多少?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。浙江品質(zhì)材料中間體銷售公司

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    結(jié)論:本發(fā)明建立了一種基于hplc的新型oled中間體含量檢測方法,只使用普通的c18柱和簡單的meoh-h2o流動相體系就達(dá)到主物質(zhì)與雜質(zhì)分離的目的,前處理簡單,結(jié)果精密度、準(zhǔn)確度高,分析時間較短,為本中間體的質(zhì)量控制提供有效保障。附圖說明:圖1為本發(fā)明化合物的lc-ms圖。圖2為本發(fā)明化合物的dad光譜圖。圖3為本發(fā)明化合物在不同色譜柱(長柱)下的hplc圖。圖4為本發(fā)明化合物在不同色譜柱(短柱)下的hplc圖。圖5為本發(fā)明化合物在不同柱溫下的hplc圖。圖6為本發(fā)明化合物在不同流動相下的hplc圖。圖7為本發(fā)明化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。圖8為本發(fā)明化合物標(biāo)準(zhǔn)品與樣品的hplc圖。具體實施方式:一種基于hplc的新型oled中間體含量檢測方法,其原理是利用液相質(zhì)譜(lc-ms)、nmr對經(jīng)多次結(jié)晶、過spe柱純化的標(biāo)準(zhǔn)品專屬性進(jìn)行確證,用dad確定更佳檢測波長,后續(xù)檢測用保留時間定性,選擇合適的色譜柱、確定合適的柱溫、調(diào)整流動相、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,對該化合物粗品進(jìn)行定性定量及雜質(zhì)分析。該方法的具體步驟如下:實驗儀器與試劑:島津lc-20ad雙泵hplc,配備dad檢測器;varian400mhz超導(dǎo)核磁共振波譜儀;島津lc-ms2020(duis-esi+apci雙離子源);分析天平(梅特勒托利多);millipore超純水機(jī)。江蘇質(zhì)量材料中間體生產(chǎn)廠家

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