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南通品質(zhì)材料中間體聯(lián)系方式

來源: 發(fā)布時間:2022-09-22

    有機(jī)相合并,依次用100g5%碳酸鈉溶液、100g水進(jìn)行洗滌;然后常壓脫溶回收氯仿,溶劑回收完畢后對產(chǎn)物進(jìn)行干燥,得硝化芳基三唑啉酮(x=f),重量。經(jīng)檢測,所得產(chǎn)物硝化芳基三唑啉酮(x=f)的含量為%,其中,硝基異構(gòu)體分別為5,3,6-位和氧化雜質(zhì)比例為;反應(yīng)收率為%;反應(yīng)生成廢酸150g(3eq.,w/w)。實(shí)施例3s1:向500ml四口瓶中依次加入二氯甲烷150g和芳基三唑啉酮(x=f)50g(95%,),攪拌下向反應(yīng)器中滴加發(fā)煙硫酸(%,),控制溶解溫度維持在30~35℃,保溫?cái)嚢?小時,使芳基三唑啉酮(x=f)完全溶解;溫度保持30-35℃,滴加發(fā)煙硝酸(95%,);滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時,取樣進(jìn)行液相分析;s2:確定反應(yīng)完全后,將物料分批緩慢放入100g冰水中,攪拌15min,靜置分層,分出的酸性水相用150g×2的二氯甲烷分兩次進(jìn)行萃取,有機(jī)相合并,依次用100g5%碳酸鈉溶液、100g水進(jìn)行洗滌;然后常壓脫溶回收二氯甲烷,溶劑回收完畢后對產(chǎn)物進(jìn)行干燥,得硝化芳基三唑啉酮(x=f),重量。經(jīng)檢測,所得產(chǎn)物硝化芳基三唑啉酮(x=f)的含量為%,其中,硝基異構(gòu)體分別為5,3,6-位和氧化雜質(zhì)比例為;反應(yīng)收率為%;反應(yīng)生成廢酸199g()。實(shí)施例4s1:向500ml四口瓶中依次加入四氯化碳150g和芳基三唑啉酮。材料中間體有用嗎?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。南通品質(zhì)材料中間體聯(lián)系方式

    在本申請的一些具體實(shí)施方案中,硫代硫酸鹽為硫代硫酸鈉或硫代硫酸鉀。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在步驟iii中,所述酸選自各種有機(jī)酸和無機(jī)酸,例如鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、馬來酸或檸檬酸等,推薦為鹽酸。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在步驟iii中,加入酸使得反應(yīng)體系的ph值不大于7,推薦為不大于6,更推薦為5-6。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,在步驟iii中,維持反應(yīng)體系的溫度不大于40℃,推薦為不大于30℃,更推薦為不大于20℃。在本申請的一些具體實(shí)施方案中,式iii化合物的制備還進(jìn)一步包括在步驟iii之后,加入乙醇或異丙醇的步驟。還一方面,本申請?zhí)峁┦絠ii化合物的制備方法,其包括如下步驟:(1)式iv化合物與2,5-己二酮進(jìn)行反應(yīng)制備式v化合物,(2)式v化合物與式vii化合物進(jìn)行反應(yīng)制備式vi化合物,(3)式vi化合物進(jìn)行反應(yīng)制備式ii化合物,(4)式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯進(jìn)行反應(yīng)制備式viii化合物,(5)式viii化合物進(jìn)行反應(yīng)制備式ix化合物,(6)式ix化合物與n,n’-羰基二咪唑(cdi)進(jìn)行反應(yīng),然后加入nh3制備式x化合物,(7)式x化合物進(jìn)行反應(yīng)制備式iii化合物。反應(yīng)方案i還一方面,本申請?zhí)峁┦絠ii化合物的制備方法,包括如下步驟:(1)式iv化合物與2。徐州PVP材料中間體聯(lián)系方式材料中間體服務(wù)哪家好?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    ×μm的小粒徑高效柱雖然在分析時間上有明顯的優(yōu)勢,但其柱壓過高,對于非超高液相來說,影響到儀器壽命;從總分析時間與對雜質(zhì)的分離度綜合考慮,更終選擇的色譜柱為×150mm5μm。(見附圖3與附圖4)5.確定合適的柱溫:分別考察了30℃、35℃、40℃、45℃等4個柱溫下對雜質(zhì)的分離度、峰型、總分析時間等結(jié)果,發(fā)現(xiàn)4個柱溫下雜質(zhì)與主物質(zhì)分離度都達(dá)到要求,總分析時間45℃更短,但與柱溫40℃時相差不大,由于高柱溫對色譜柱與儀器有損害,更終選擇的柱溫為40℃。(見附圖5)6.調(diào)整流動相:,實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)acn雖然對雜質(zhì)的分離有一定的優(yōu)勢,但在總分析時間上相差不大,而甲醇可以通過后期調(diào)整流動相中水相比例來達(dá)到雜質(zhì)分離,鑒于acn的價格遠(yuǎn)比meoh貴,為了節(jié)省檢測成本,更終選擇meoh作為有機(jī)相。(見附圖6),流速:用較低極性流動相與較高流速,確定極性更小的雜質(zhì),分析主峰后雜質(zhì)的情況。=7-3(v-v),流速:用較高極性的流動相增長主物質(zhì)的保留時間,確定主峰前雜質(zhì)的存在情況,并考察主峰里面是否還包裹有未分離的雜質(zhì)。:,流動相比例設(shè)置如下:結(jié)果:雜質(zhì)與主峰分離很好,更大保留的雜質(zhì)是,總分析時間為35min。:,流動相比例設(shè)置如下結(jié)果:雜質(zhì)與主峰分離良好。

    其具有一個或多個碳-碳三鍵。例如所述炔基具有2-約18個碳原子或2-約10個碳原子,更推薦2-約6個碳原子。本文單獨(dú)或組合使用的“低級炔基”是指碳數(shù)較少的炔基,例如其具有2-約8個碳原子,推薦2-約6個碳原子或2-約4個碳原子。本文的炔基實(shí)例包括但不限于乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基和1,3-丁二炔基等。本文定義的炔基出現(xiàn)數(shù)字范圍時,例如“c2-c6炔基”或“c2-6炔基”是指可由2個碳原子、3個碳原子、4個碳原子、5個碳原子或6個碳原子構(gòu)成的炔基基團(tuán),本文的炔基也涵蓋未指定數(shù)字范圍的情況。術(shù)語“元”是指組成環(huán)的骨架原子的數(shù)目。因此,舉例而言,環(huán)己烷、吡啶、吡喃和嘧啶為六元環(huán),而環(huán)戊烷、吡咯、四氫呋喃和噻吩為五元環(huán)。本文單獨(dú)或組合使用的術(shù)語“環(huán)烷基”是指任選取代的一價飽和烴環(huán),其包含3-約15個成環(huán)碳原子或3-約10個成環(huán)碳原子,也可包括作為取代基的其它非成環(huán)碳原子(例如甲基環(huán)丙基)。環(huán)烷基可具有3至約10個或3-約8個或3-約6個或3-5個成環(huán)原子,環(huán)烷基的實(shí)例包括但不限于環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷。本文單獨(dú)或組合使用的術(shù)語“低級環(huán)烷基”是指成環(huán)原子數(shù)較少的環(huán)烷基,例如含有5到約10個或5到約6個或5到6個成環(huán)原子或者3至6個成環(huán)原子。材料中間體哪家好?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    反應(yīng)液依次用4mol/l鹽酸()、飽和食鹽水洗(1l),有機(jī)相真空濃縮,得到紅棕色液體(298g)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,t),(1h,dd),(2h,m),(1h,t),(1h,t),(2h,m),(2h,m),(3h,m)。實(shí)施例76-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酸(式ix)的制備向5l三口瓶中加入式viiia-0化合物(298g,)和四氫呋喃(),常溫下攪拌10分鐘至體系混合均勻,降溫至低于0℃,滴加2mol/l氫氧化鉀水溶液(),滴加期間控制體系溫度低于10℃,滴加完成后在35℃下攪拌3天,降溫,滴加濃鹽酸至ph值小于3,期間控制體系溫度低于10℃,分層,水相用乙酸乙酯反萃()兩次,有機(jī)相集中經(jīng)飽和食鹽水洗(),有機(jī)相真空濃縮,干燥后得到產(chǎn)物(259g,95%)實(shí)施例86-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酰胺(式x)的制備向3l三口反應(yīng)瓶中加入式ix化合物(239g,)、n,n’-羰基二咪唑(184g,)和干燥四氫呋喃(),加熱回流1小時,反應(yīng)完成后,體系冷卻至0℃,加入水(500ml),在0℃下攪拌,并通入氨氣至反應(yīng)完成,加入500ml冰水,滴加濃鹽酸調(diào)節(jié)ph值到3-4,期間冰水浴冷卻控制體系溫度低于15℃,分液,水相用乙酸乙酯(1l)萃取兩次,合并有機(jī)相,加入無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓濃縮,所得殘余物加入240ml乙醇攪拌2小時。材料中間體工廠,推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。質(zhì)量材料中間體報(bào)價

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    除非另有說明,否則所用的通用化學(xué)術(shù)語,例如但不限于,“烷基”、“芳基”等同于其任選取代的形式。例如,本文所用的“烷基”包括任選取代的烷基。術(shù)語“任選”或“任選地”是指隨后描述的事件或情況可能發(fā)生或可能不發(fā)生,該描述包括發(fā)生所述事件或情況和不發(fā)生所述事件或情況。例如,下文定義的“任選取代的烷基”是指“烷基”或“取代的烷基”。此外,任選取代的基團(tuán)可以是未被取代(如ch2ch3)、完全取代(如cf2cf3)、單取代(如ch2ch2f)或介于完全取代和單取代之間的取代程度(如ch2chf2、cf2ch3、cfhchf2等)。本文所用c1-cn包括c1-c2、c1-c3、……c1-cn。舉例而言,所述“c1-c4”基團(tuán)是指該部分中具有1-4個碳原子,即基團(tuán)包含1個碳原子,2個碳原子、3個碳原子或4個碳原子,c1-c2和c1-c3也一樣。因此,舉例而言“c1-c4烷基”是指有1-4個碳原子的烷基,即所述烷基選自甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。本文中的數(shù)字范圍,例如“1-10”是指給定范圍中的各個整數(shù),例如“1-10個碳原子”是指該基團(tuán)可具有1個碳原子、2個碳原子、3個碳原子、4個碳原子、5個碳原子、6個碳原子、7個碳原子、8個碳原子、9個碳原子或10個碳原子。南通品質(zhì)材料中間體聯(lián)系方式

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