大鼠的抓取固定

大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發生的應激反應，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態下神經會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調整到身后再進行抓取；（3）由于大鼠尾部被抓起時，會應激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。 卡文斯實驗鼠品系豐富，滿足不同科研項目的需求。廣西嵌合小鼠供貨時間

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速—— 快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）浙江短期鼠受托繁育常州卡文斯定期更新實驗鼠品系庫，緊跟科研前沿。

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術在C57BL/6]小凰基礎上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構建自發高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現出嚴重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類高尿酸血癥及其相關腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數據驗證。數據顯示，血尿酸水平穩定是理想高尿酸動物模型。應用領域:高尿酸血癥、痛風。

WISTAR大鼠

主要用途：多用于腫塊瘤體、免疫、藥理、內分泌。簡介：1907年由美國維斯塔爾(Wistar)研究所育成，現己遍及世界各國的實驗室。我國從日本及前蘇聯引進，是引進較早、使用較廣闊、數量較多的大鼠品系之一。特點：遠交系大鼠，頭部較寬、耳朵較長、尾的長度小于身長。性周期穩定，繁殖力強，產仔多，平均每胎產仔在10只左右，生長發育快。10周齡時雄鼠體重可達280～300g，雌鼠達170-260g。性情溫順。對傳染病的抵抗力較強。自發性腫塊瘤體發生率低。目前各地飼養的Wistar大鼠的遺傳狀況差異較大。 常州卡文斯實驗鼠飼養環境恒溫恒濕，減少環境應激影響。

實驗鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中，小鼠占我國實驗鼠市場份額比較高，約為79.3%；其次為大鼠，約占9.8%；地鼠排名第三，約占8.1%。近年來，隨著醫學研究水平不斷提升，我國實驗鼠需求日益增加，市場規模不斷擴大。2018-2022年，我國實驗鼠市場規模上漲31.7億元，年復合增長率為28.2%，其中，2022年市場規模為50.3億元，同比上漲27.3%。此外，隨著我國多項醫藥創新驅動戰略政策出臺，創新藥研究逐漸興起，帶動了實驗鼠行業發展，實驗鼠市場需求量進一步升高，行業發展態勢良好。3xTg-AD小鼠用于研究與突觸功能障礙和阿爾茲海默癥相關的斑塊和神經纏結病理。廣東生產鼠生物凈化

常州卡文斯實驗鼠品系涵蓋C57BL/6、BALB/c等常用科研品種。廣西嵌合小鼠供貨時間

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，廣西嵌合小鼠供貨時間