1.光源: 全半導體激光光源
2.采樣量: 2.83L/min(0.1cfm/min),
3.檢測范圍: 100級~100萬級/同時符合新版GMP標準的A/B/C/D四個級別靜態和動態標準的測量 /四種標準切換測量
允許被測試空氣的含塵濃度≯10 萬顆/2.83L
4. 粒徑通道:
標準粒徑: 0.3 0.5 1.0 3.0 5.0 10.0(μm)六檔,如有其它粒徑要求可定制。
5. 六檔粒徑塵埃粒子同時檢測,顯示方式分為四種:
(1) 實時顯示: 實時顯示當前檢測粒徑中某一粒徑的實時數據.
(2) 選顯:選擇顯示上一周期某一粒徑的累計值.
(3) 程顯: 依次顯示當前檢測中各粒徑的實時數據.
(4) 依次選顯:依次顯示上一周期各粒徑的累計值.
6. 顯示或打印可將2.83升/分(0.1Ft3)內所含顆粒轉換成28.3升/分(1Ft3)或1m3所含顆粒數。
7. 采樣周期: 1~10 (min) 凈時間:<15 min
8. 工作環境: 溫度:10~35℃ 相對溫度: 20~75%RH
9. 測量溫度和濕度的范圍與精度:選購 (1)溫度:0~50℃±1℃. (2)濕度:0~100%RH±5%
10.采樣點數(A)2~7點設定 每點采樣次數(L)2~9次設定
11. UCL報表:符合ISO14644-1、GB50073-2001的標準
12. 工作時間:8 小時 電 源: AC220V±10% 50±2Hz 最大功耗: 20W
(1)內置長效鋰電池: 可長時間連續測量工作8小時以上,外置充電器可快速充滿(<4小時) 充電器供電為110V~220V,50/60Hz
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②層流潔凈室測點總數不小于20點,測點間距為,粒徑大于或等于μm的塵粒數允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區內。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點(附圖2)。每增加20-50平方米,增加3-5個測點。4、數據整理:①每個測點的數據整理應在測試儀器穩定運行的條件下連續三次采樣,取其平均值,即為該點的實測數值。②對于大于或等于μm的塵粒數確定:層流潔凈室取各測定點**大值,亂流潔凈室取各測點的平均值。(四)正壓值測定應采用精度可達。三、動態測試在潔凈工作區操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行,測試方法同空態、靜態測試。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的,采用多種工序操作時,應根據各工序不同的要求,采用不同的空氣潔凈度等級,依據工序要求確定等級。醫藥工業藥生產工序的潔凈級別和潔凈區的劃分,應參照《藥品生產質量管理規范》中制劑和原料藥工藝內容及環境區域劃分而定。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產工藝要求的前提下,首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用***空氣凈化。北京CLJ-E塵埃粒子計數器廠家直銷塵埃粒子計數器的主要參數!
三)潔凈工作區空氣潔凈度的測試方法對于粒徑大于或等于,宜采用光散射粒子計數法。對于粒徑大于或等于5微米的塵粒計數。也可采用濾膜顯微鏡計數法。光散射粒子計數法:1、光散射粒子計數器采樣量100級:每次采樣量大于或等于1升。l,000級-l0,000級:每次采樣量大于或等于。100,000級:每次采樣量大于或等于。對于100級潔凈室,宜采用大流量粒子計數器進行測試;如果條件不具備時,可采用每次采樣量不小于1升的粒子計數器。2、采樣注意事項:(1)采樣管必須干凈,連接處嚴禁滲漏。(2)采樣管的長度,應根據儀器的允許長度。當無規定時,不宜大于。(3)采樣管口的流速,宜與潔凈室斷面平均風速相接近。測試人員應在采樣口的下風側。(4)采樣順序應按含塵濃度從低到高進行。3、測點布置(l)檢測在潔凈工作區內進行。當生產工藝無特殊要求時,取樣高度宜為離地面1米(2)層流潔凈室測點總數不小于20點,測點間距為,粒徑大于或等于。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區內。(3)亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點(附圖2)。每增加20-50平方米,增加3–5個測點。4、數據整理(1)每個測點的數據整理應在測試儀器穩定運行的條件下連續三次采樣,取其平均值。
潔凈室工程設計及施工,以何種空氣潔凈度所處的狀態(空態、靜態、動態)的確定,需滿足以下幾項:1、符合國家等相關規范要求;2、與業主協商確定;3、如有第三方設計院可與設計單位確定。在潔凈室及相關受控環境***部分:空氣潔凈度等級(GB/T)中給潔凈室的三種狀態做了以下定義:空態as-built潔凈室檢測設施已經建成,所有動力接通并運行,但無生產設備、材料及人員。靜態at-rest潔凈室檢測設施已經建成,生產設備已經安裝,并按業主及工藝商同意的狀態下運行,但無生產人員。動態operational潔凈室檢測設施已規定的狀態運行,有規定的人員在場,并在商定的狀態下進行工作。空態潔凈室的檢測檢查空態潔凈室和安裝的設備是否符合設計,至少要檢查下列各點:1、潔凈室設備的成套性;2、一切能源載體和工藝介質的供應(水、電、蒸汽、壓縮空氣、氣體等)是否符合設計;3、公用和輔助設備功能運轉是否正確;4、所以控制系統,監控器,報警和警報器等的檢定(檢查)日期;5、安裝質量;6、安裝過濾器(**終過濾器)的完整性;7、電源和設備是否有備份,其中包括空氣處理設備的風量余量;8、壓差;9、氣流特性(單向氣流——流速,均勻性和氣流方向);10、維護結構的密閉性。什么品牌的塵埃粒子計數器好用?
光源 |
半導體激光器 |
采樣流量 |
50L/min |
顯示方式 |
155×85mm高分辨率液晶觸摸屏顯示(LCD) 中文界面、實時顯示、上一周期顯示、實時濃度顯示、可顯示時間、日期、測量值、溫濕度、房間號、采樣點、采樣次數、狀態等參數、 95% UCL 計算, 可直接顯示粒子濃度 (顆/立方米) |
供電/工作電源 |
最大功耗: 20W (1)內置長效鋰電池: 可長時間連續測量工作4小時,外置充電器可快速充滿(<4小時) 充電器供電為100V~220V,50/60Hz |
工作時間 |
8小時 |
計數模式 |
累計值,差值,濃度值 |
測試方式 |
單一、重復、連續、計算、遠程、 |
單位換算 |
單位可換算成m3 |
粒徑通道 |
0.3 ,0.5,1.0,3.0,5.0,10.0μm或0.5, 1, 3, 5, 10, 25 μm六檔粒徑同時計數.粒徑可根據客戶需要訂制 |
采樣周期 |
1~9999 (S) 延時計數:0~99(S ) 自凈時間:≤10 (min ) |
工作環境 |
溫度:0~40℃ (50~104℉) 相對溫度:20~90%RH,無凝露. 大氣壓力:86-106KPa |
溫濕度: |
選購 (1)溫度:0~50℃±1℃. (2)濕度:0~100%RH±5% |
UCL設置 |
采樣點數(A):2~9點設定。 每點采樣次數:(L)2~9次設定 測量位置:0-999 |
UCL報表 |
符合ISO14644-1、GB50073-2001、 GMP(2010) |
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潔凈區與非潔凈區之問靜壓差≥10Pa;對工藝過程中產塵量大的房間與其他房間應保持相對負壓。有了這些客觀條件,接下了就要進行實際步驟:1.將塵埃粒子計數器用注射用水及75%酒精擦試消毒后再經紫外線照射30分鐘傳入潔凈區。2.將塵埃粒子計數器水平位置放在桌上。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上。3.打開電源。儀器進行自檢、選項后,把測量塑料管從后面板上拔下。端口放置在需要測量的位置。4.檢測時采樣頭離高效過濾器2―4cm,沿高效過濾器內邊框及中間緩慢掃描,每塊高效過濾器至少測試出5個點,觀察顯示數據。測試完畢后,將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數器后面板上進行自檢。然后關閉電源。用塵埃粒子計數器測定百級潔凈區高效過濾器結果。通過以上測定就可以看出高效過濾器是否有泄漏現象。是否需進行堵漏或更換,過濾器修理或更換后必須重新進行測試。建議的時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應進行。當環境監測顯示空氣質量惡化、或當產品無菌試驗不合格、培養基模擬灌裝試驗失敗時,都可作為偏差調查的一部分進行檢漏、需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。廣東CLJ-3016塵埃粒子計數器誠信推薦
蘇州水凌波環保科技有限公司辦公設施齊全,辦公環境優越,為員工打造良好的辦公環境。在蘇州水凌波近多年發展歷史,公司旗下現有品牌水凌波,源水等。公司不僅*提供專業的激光塵埃粒子計數器、浮游細菌采樣器、風量儀、風速儀、聲級計、照度計、溫濕度壓差檢測儀、氣溶膠發生器、氣溶膠光度計,潔凈室在線環境監測系統、氣流流向測試儀、臭氧濃度檢測儀、生物安全柜、超凈工作臺等設備。,同時還建立了完善的售后服務體系,為客戶提供良好的產品和服務。蘇州水凌波環保科技有限公司主營業務涵蓋塵埃粒子計數器,浮游細菌采樣器,風量儀,氣溶膠發生器,堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。