潔凈度級別

塵粒z大允許數/立方米

塵粒z大允許數/2.83升

≥0.5μm

≥5μm

≥0.5μm

≥5μm

100級

3,520

29

10

0

1000級

35,200

293

100

0

10,000級

352,000

2,930

996

8

100,000級

3,520,000

29,300

9,962

83

300,000級

10,560,000

87,900

29,885

249

1000,000級

35,200,000

293,000

99,616

829

ISO14644

分級

z高濃度極限（顆粒數/m³）

近似對應

傳統規格

0.1mm

0.2mm

0.3mm

0.5mm

1.0mm

5.0mm

ISO 1級

10

2

ISO 2級

100

24

10

4

ISO 3級

1,000

237

102

35

8

1級

ISO 4級

10,000

2,370

1,020

352

83

10級

ISO 5級

100,000

23,700

10,200

3,520

832

29

100級

ISO 6級

1,000,000

237,000

102,000

35,200

8,320

293

1,000級

ISO 7級

352,000

83,200

2,930

10,000級

ISO 8級

  無塵車間環境檢測用塵埃粒子計數器。福建手持式塵埃粒子計數器廠家供應

    CLJ-E3016塵埃粒子計數器

1、產品名稱：粒子計數器

2、產品型號：CLJ-E3016

3、光源：半導體激光器

4、采樣流量：2.83

5、粒徑通道：六通道同時計數

6、電源：AC22050HZ

7、外形尺寸：200*280*110mm

便捷式方便攜帶產品特色該系列儀器的技術指標均滿足國家計量總局頒布的JJF1190-2008檢定規程的要求，整機功能采用美國微電腦控制處理技術，可直接打印檢測結果。具有功能多、測量精度高、速度快、便于攜帶和操作簡單等特點。儀器一次采樣可同時測得多種粒徑的塵埃粒子數，并能選擇觀察其中某一粒徑粒子的數目及其變化情況，對于研究、檢測和評價各種潔凈環境都十分方便。應用范圍該系列產品已被廣泛應用于潔凈室檢測；過濾器現場檢測、撿漏；可監測超凈工作臺、HVAC系統，計算機室，醫療器械生產環境，醫院潔凈手術室，汽車噴涂、制藥、生化制品、食品衛生、精細化工、精密機械和航空航天等生產和科研部門，是制藥企業及其監督管理部門貫徹GMP規范及電子生產企業的優先儀器。 湖北塵埃粒子計數器經驗豐富蘇州水凌波的塵埃粒子計數器經濟實惠！

    三十萬級凈化車間標準空氣潔凈度是潔凈環境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關受控環境中空氣潔凈度等級，就是以每立方米空氣中的**大允許粒子數來確定其空氣潔凈度等級。三十萬級凈化車間標準以每立方米>=μm微塵粒子數目來設定的.十級就是在每立方米內有μm微塵粒子的數量是10個.以此類推。廣州梓凈承接百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級凈化車間凈化工程。藥廠房一般有萬級，十萬級和三十萬級，其中以十萬級（灌裝，內包裝）及三十萬級**多，十萬級較三十萬級潔凈度衛生要嚴格很多。潔凈度每立方米大于或等于μm的塵粒**多不能超過10，500，000個；每立方米大于或等于5μm的塵粒**多不能超過60，000個；每立方米浮游菌數量**多不能超過1000個。壓差及溫濕度控制壓差：不同潔凈級別潔凈室(區)之間，靜壓差大于或等于5PA；潔凈室(區)與室外，靜壓差大于或等于10PA。溫濕度：溫度——18~28℃；濕度——45~65%。換氣次數每小時換氣次數不能小于12次。空氣潔凈度等級。

    如潔凈室清掃、更衣、人員衛生等方面的規程等；7、檢查人員是否經過培訓，是否有培訓體系和相應的文件；必要時還要檢查振動強弱，空氣電離程度，電磁場強度。可根據潔凈室的特點改變測試的具體內容。在使用過程中，應對潔凈室的參數進行日常監控，監控要有一定的周期性，潔凈室用戶可根據規范文件的要求確定這種周期性檢測可在潔凈室工作過程中進行（重復檢測）；發生下列各項后需進行重復檢測1、潔凈室達不到給定參數的原因已消除；2、與使用條件例如潔凈室的使用有較大差異（如改變工藝流程等）；3、空氣長時間停止流通（進風）而影響潔凈室工作；4、做了影響潔凈室工作的個別維護或修理工作，如更換HEPA過濾器以后。潔凈室或潔凈區的潔凈度等級，應按一種或幾種占用狀態確定，即“空態”、“靜態”、“動態”。注：“空態”檢測適用于新建或新改造的潔凈室工程。完成了“空態”檢測后還應進行“靜態”或“動態”檢測或這兩者的達級檢測。小流量塵埃粒子計數器和大流量的區別？

    潔凈室工程設計及施工，以何種空氣潔凈度所處的狀態（空態、靜態、動態）的確定，需滿足以下幾項：1、符合國家等相關規范要求；2、與業主協商確定；3、如有第三方設計院可與設計單位確定。在潔凈室及相關受控環境***部分：空氣潔凈度等級（GB/T）中給潔凈室的三種狀態做了以下定義：空態as-built潔凈室檢測設施已經建成，所有動力接通并運行，但無生產設備、材料及人員。靜態at-rest潔凈室檢測設施已經建成，生產設備已經安裝，并按業主及工藝商同意的狀態下運行，但無生產人員。動態operational潔凈室檢測設施已規定的狀態運行，有規定的人員在場，并在商定的狀態下進行工作。空態潔凈室的檢測檢查空態潔凈室和安裝的設備是否符合設計，至少要檢查下列各點：1、潔凈室設備的成套性；2、一切能源載體和工藝介質的供應（水、電、蒸汽、壓縮空氣、氣體等）是否符合設計；3、公用和輔助設備功能運轉是否正確；4、所以控制系統，監控器，報警和警報器等的檢定（檢查）日期；5、安裝質量；6、安裝過濾器（**終過濾器）的完整性；7、電源和設備是否有備份，其中包括空氣處理設備的風量余量；8、壓差；9、氣流特性（單向氣流——流速，均勻性和氣流方向）；10、維護結構的密閉性。Y09系列塵埃粒子計數器便宜好用！福建CLJ-E塵埃粒子計數器值得推薦

供應CLJ系列塵埃粒子計數器！福建手持式塵埃粒子計數器廠家供應

    新版GMP潔凈度等級A、B、C、D《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別以及新版GMP的潔凈等級標準。新版GMP潔凈度等級A、B、C、D主要參數要求：A級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％操作區的風速：水平風速≥；垂直風速≥高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)B級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：B級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)C級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：C級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)D級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為18－26℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥15次/h壓差：100。福建手持式塵埃粒子計數器廠家供應

蘇州水凌波環保科技有限公司位于蘇州市姑蘇區胥江路426號十六號樓第三層(D04號工位)(集群登記)，交通便利，環境優美，是一家生產型企業。公司致力于為客戶提供安全、質量有保證的良好產品及服務，是一家有限責任公司（自然）企業。以滿足顧客要求為己任；以顧客永遠滿意為標準；以保持行業優先為目標，提供高品質的塵埃粒子計數器，浮游細菌采樣器，風量儀，氣溶膠發生器。蘇州水凌波以創造高品質產品及服務的理念，打造高指標的服務，引導行業的發展。