塵埃粒子計數器注意事項

1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數儀

2、激光塵埃粒子計數器應該在潔凈環境下使用，以防止對激光傳感器的損傷

3、不要測有可能產生反應的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這此氣體也可能在計數器內產生bz。測這些氣體需與廠家聯系為取得更多的信息。

4、沒有高壓減壓設備(如高壓擴散器)不要取樣壓縮空氣，所有的顆粒計數儀被設計用于在一個大氣壓下操作。

5、水，溶液或其它液體都不能從入口管進入傳感器。

6、顆粒計數儀主要用來測試凈化車間干凈的環境，當測的地方有松散顆粒的材質，灰塵源，噴霧處時，須z少保持距進口管至少十二英寸遠。以免以上的顆粒及液體污染傳感器及管路。

7、取樣時，避免取樣從計數器本身排出來的或被計數器出來的氣體所污染的氣體。

8、在連接外置打印機或連接外接溫濕度傳感器時，需先關掉計數器;當執行打印操作時，打印機上須有打印紙，否則會損傷打印頭。

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    三十萬級凈化車間標準空氣潔凈度是潔凈環境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關受控環境中空氣潔凈度等級，就是以每立方米空氣中的**大允許粒子數來確定其空氣潔凈度等級。三十萬級凈化車間標準以每立方米>=μm微塵粒子數目來設定的.十級就是在每立方米內有μm微塵粒子的數量是10個.以此類推。廣州梓凈承接百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級凈化車間凈化工程。藥廠房一般有萬級，十萬級和三十萬級，其中以十萬級（灌裝，內包裝）及三十萬級**多，十萬級較三十萬級潔凈度衛生要嚴格很多。潔凈度每立方米大于或等于μm的塵粒**多不能超過10，500，000個；每立方米大于或等于5μm的塵粒**多不能超過60，000個；每立方米浮游菌數量**多不能超過1000個。壓差及溫濕度控制壓差：不同潔凈級別潔凈室(區)之間，靜壓差大于或等于5PA；潔凈室(區)與室外，靜壓差大于或等于10PA。溫濕度：溫度——18~28℃；濕度——45~65%。換氣次數每小時換氣次數不能小于12次。空氣潔凈度等級。山西臺式塵埃粒子計數器廠家直銷藥廠選2.83L/min的塵埃粒子計數器夠用嗎？

    新版GMP潔凈度等級A、B、C、D《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別以及新版GMP的潔凈等級標準。新版GMP潔凈度等級A、B、C、D主要參數要求：A級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％操作區的風速：水平風速≥；垂直風速≥高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)B級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：B級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)C級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：C級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)D級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為18－26℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥15次/h壓差：100。

    用塵埃粒子計數器對進行檢漏的方法是現在常用的方法之一,比較直觀實用,現給大家介紹用塵埃粒子計數器對高效過濾器進行檢漏的方法。高效過濾器生產廠家推薦方法及標準：用大氣塵為塵源與塵埃粒子計數器配合，對高效過濾器作檢漏檢查。打開風機，在離高效過濾器表面25mm處采用塵埃粒子計數器掃描檢測，掃描速度為5mm-30mm/s，檢測出μm的微粒數不得超過3500粒/m3.標準是百級的，注意采取樣量呀，。無塵潔凈室過濾器塵埃粒子計數器法檢漏的一般規定：(1)被檢過濾器必須已測過風量，在設計風速的80%～120%之間運行。(2)在被檢高效過濾器上風側測定大氣塵的微粒數，以大于或等于μM微粒為準，其濃度必須大于或等于×`10^4`粒/L;若檢測超高效過濾器，則以大于或等于μM微粒為準，其濃度必須大于或等于×`10^6`～×`10^7`粒/L。(3)若上風側濃度不符合上項規定，則應引入不經過濾的空氣，如果還達不到規定，則不宜用塵埃粒子計數器法檢漏。(4)檢漏時將采樣口放在距離被檢過濾器表面2～3CM處，以5～20MM/S的速度移動，對被檢過濾器整個斷面、封頭膠和安裝框架處進行掃描。光檢測器是將散射光能量轉換為電信號的光電轉換器件。塵埃粒子計數器哪里有賣？

    ②層流潔凈室測點總數不小于20點，測點間距為，粒徑大于或等于μm的塵粒數允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區內。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點（附圖2）。每增加20-50平方米，增加3-5個測點。4、數據整理：①每個測點的數據整理應在測試儀器穩定運行的條件下連續三次采樣，取其平均值，即為該點的實測數值。②對于大于或等于μm的塵粒數確定：層流潔凈室取各測定點**大值，亂流潔凈室取各測點的平均值。（四）正壓值測定應采用精度可達。三、動態測試在潔凈工作區操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行，測試方法同空態、靜態測試。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的，采用多種工序操作時，應根據各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級，依據工序要求確定等級。醫藥工業藥生產工序的潔凈級別和潔凈區的劃分，應參照《藥品生產質量管理規范》中制劑和原料藥工藝內容及環境區域劃分而定。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產工藝要求的前提下，首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用***空氣凈化。供應CLJ系列塵埃粒子計數器！山西CLJ-E塵埃粒子計數器經驗豐富

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    潔凈區與非潔凈區之問靜壓差≥10Pa；對工藝過程中產塵量大的房間與其他房間應保持相對負壓。有了這些客觀條件，接下了就要進行實際步驟:1.將塵埃粒子計數器用注射用水及75％酒精擦試消毒后再經紫外線照射30分鐘傳入潔凈區。2.將塵埃粒子計數器水平位置放在桌上。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上。3.打開電源。儀器進行自檢、選項后，把測量塑料管從后面板上拔下。端口放置在需要測量的位置。4.檢測時采樣頭離高效過濾器2―4cm，沿高效過濾器內邊框及中間緩慢掃描，每塊高效過濾器至少測試出5個點，觀察顯示數據。測試完畢后，將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數器后面板上進行自檢。然后關閉電源。用塵埃粒子計數器測定百級潔凈區高效過濾器結果。通過以上測定就可以看出高效過濾器是否有泄漏現象。是否需進行堵漏或更換，過濾器修理或更換后必須重新進行測試。建議的時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應進行。當環境監測顯示空氣質量惡化、或當產品無菌試驗不合格、培養基模擬灌裝試驗失敗時，都可作為偏差調查的一部分進行檢漏、需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。天津觸摸屏塵埃粒子計數器口碑推薦

蘇州水凌波環保科技有限公司位于蘇州市姑蘇區胥江路426號十六號樓第三層(D04號工位)(集群登記)，擁有一支專業的技術團隊。在蘇州水凌波近多年發展歷史，公司旗下現有品牌水凌波,源水等。公司不僅*提供專業的激光塵埃粒子計數器、浮游細菌采樣器、風量儀、風速儀、聲級計、照度計、溫濕度壓差檢測儀、氣溶膠發生器、氣溶膠光度計，潔凈室在線環境監測系統、氣流流向測試儀、臭氧濃度檢測儀、生物安全柜、超凈工作臺等設備。，同時還建立了完善的售后服務體系，為客戶提供良好的產品和服務。誠實、守信是對企業的經營要求，也是我們做人的基本準則。公司致力于打造***的塵埃粒子計數器，浮游細菌采樣器，風量儀，氣溶膠發生器。