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長沙一類醫療器械加工

來源: 發布時間:2022-08-23

醫療器械經營備案憑證申請材料:(一)、營業執照;(二)、相關負責人身份證明等文件;(三)、組織機構與部門設置說明;(四)、經營場所平面圖、位置及房屋租賃憑證;(五)、經營設施、設備目錄;(六)、經營范圍、經營方式說明;(七)、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;(八)、醫療器械經營企業備案表;(九)、經辦人授權證明;(十)、申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄并對申報材料承擔法律責任的承諾。醫療器械經營許可證申請材料:(一)、提交以上經營備案憑證所需要申請的所有材料;(二)、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明。國家法律法規規定:《醫療器械經營許可證》有效期為5年。長沙一類醫療器械加工

醫療器械生產許可證怎么申請省藥監局辦理。醫療設備生產許可證,營業執照,稅務登記證、跟所在地區工商管理局、食品藥品監督管理局聯系。如辦理《工商營業執照》所需材料及程序1、辦理有限公司所需材料:(1)、公司名稱預先核準通知書;(2)、公司章程(3)、公司設立登記申請書;(4)、公司任職通知書(董事會成員名單,三人以上);(5)、委托證明;(6)、場地使用證明;(7)、董事會成員資格審查表(各一式兩份,在戶口所在地蓋章);(8)、法人身份證復印件、相片各兩張(另董事會成員身份證復印件和股東戶口簿復印件各一張);(9)、驗資報告(10)、出資協議書。(11)、消防驗收意見;(12)、股東會次會議決議。云南醫療器械備案流程申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行。

對于全項目委托檢驗的情形,檢驗工作應當參考《醫療器械注冊自檢管理規定》“三、委托檢驗要求”開展,申請注冊或者進行備案時應當提交以下資料:(一)有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告;(二)境外注冊申請人委托中國境內代理人辦理委托檢驗的,應當在中國境內指定代理人的委托書中寫明委托代理人“依據擬申報注冊產品的產品技術要求,在中國境內委托有資質的醫療器械檢驗機構對擬申報注冊產品進行檢驗”,代理人承諾書中應寫明對應內容;(三)上述資料均應由注冊申請人或代理人簽章,文件格式應當符合《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)附件4、《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第122號)附件3的要求。

醫療器械生產許可證怎么申請在辦理工商營業執照的過程中須辦理企業注冊資本存款及驗資,具體程序如下:(一)、辦理注冊資本存款:1、到銀行或農村信用社申請辦理企業注冊資本存款,按工商局核發的《企業名稱核準通知書》的名稱填寫企業名稱;2、投資人:是企業章程規定的出資人;3、新辦企業注冊資本存款賬號不是出資人原有的存折或賬號,且賬號只有一個,存折只設一本;4、存折上需加上“驗資專戶”;5、存款后要憑營業執照副本、企業印鑒、財務印鑒、經辦人身份證方可取款,注冊資本臨時存款存折不能提取現金,不能將資金劃給其他單位,且全部資金必須劃入新辦企業的結算賬戶。(二)、辦理驗資報告:投資人需到會計師事務所辦理驗資報告,驗資時須攜帶以下資料:1、驗資戶臨時存款憑證一式三聯;2、存折及新辦企業章程;3、法人或負責人身份證復印件;4、出資企業營業執照復印件;5、出資協議書;6、法人、股東必須提供近期資產負債表。據生產、經營、銷售的醫療器械的風險類別,按照國家規定進行備案、登記許可等手續。

根據《醫療器械監督管理條例》(令第650號)的規定,對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械,境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案,境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在CFDA進行備案。第Ⅱ類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械,境內生產企業需要在所在地省(直轄市)藥監局進行注冊,境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在CFDA進行注冊。第Ⅲ類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械,無論境內、境外醫療器械生產企業均需要在CFDA進行注冊。醫療設備生產許可證,營業執照,稅務登記證、 跟所在地區工商管理局、食品藥品監督管理局聯系。成都醫療器械產品備案時間

如何成功辦理醫療器械經營許可證?長沙一類醫療器械加工

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