醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類、二類、三類這三級(jí)別,根據(jù)國(guó)家頒布的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī),對(duì)于涉及到人體內(nèi)的器械有一定的標(biāo)準(zhǔn)。在制定審核過(guò)程中需要通過(guò)層層的審批,流程相對(duì)來(lái)說(shuō),會(huì)比較的復(fù)雜一些。就針對(duì)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品流程,做一個(gè)規(guī)范,和大家普及一下關(guān)于這方面的知識(shí)。要對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行界定,確定其實(shí)屬于哪一類的醫(yī)療器械產(chǎn)品。按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理,將其分為一、二、三類的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管。特殊類型的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員專業(yè)技能要求。蘭州醫(yī)療器械生產(chǎn)
注冊(cè)醫(yī)療器械公司,需要根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售的醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)類別,按照國(guó)家規(guī)定進(jìn)行備案、登記許可等手續(xù)。那么,,京津冀投資網(wǎng)就和大家講講醫(yī)療器械備案怎么做?以下內(nèi)容供您參考使用,終辦理手續(xù)以注冊(cè)地和國(guó)家新規(guī)定為準(zhǔn):醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案所需資料·營(yíng)業(yè)執(zhí)照(A類有限責(zé)任公司)·醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表·《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》·(自建網(wǎng)站非經(jīng)營(yíng)類)非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說(shuō)明·(自建網(wǎng)站經(jīng)營(yíng)類)電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證·(入駐類)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證·申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明湖南二類醫(yī)療器械備案醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料存檔備查的過(guò)程。
如何成功辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證隨著的發(fā)展,各類醫(yī)療產(chǎn)品的需求增大。為確保上市產(chǎn)品質(zhì)量,國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)監(jiān)管力度,對(duì)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)加大了監(jiān)管和控制力度,在不斷的抽查及常規(guī)檢查中,很多無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、質(zhì)量存在問(wèn)題的企業(yè),都被責(zé)令商家停止經(jīng)營(yíng),甚至吊銷相關(guān)的資格證明。由此可見,合規(guī)辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)對(duì)企業(yè)來(lái)講的重要性。對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)講,應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求?為了使經(jīng)營(yíng)企業(yè)更好的理解,依據(jù)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法規(guī)和要求,我們以申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品為例對(duì)經(jīng)營(yíng)許可的辦理進(jìn)行詳細(xì)的解讀。當(dāng)企業(yè)新設(shè)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;或因企業(yè)分立、合并而新設(shè)立的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè);及醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址外的其他場(chǎng)所貯存并現(xiàn)貨銷售醫(yī)療器械的情形,都應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證申請(qǐng)條件:(一)、具有2名以上相關(guān)工作人員;(二)、具有超過(guò)70平以上的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;(三)、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;(四)、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定有相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)條件:(一)、符合以上經(jīng)營(yíng)備案憑證申請(qǐng)的所有條件;(二)、企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具備符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯;(三)、對(duì)企業(yè)人員提供數(shù)量有更高的要求,必須滿2名以上專業(yè)人員;(四)、具有超過(guò)70平以上的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。醫(yī)療器械批零兼營(yíng)的企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及庫(kù)房的要求應(yīng)該符合批發(fā)企業(yè)的規(guī)定。
庫(kù)房要求醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)因許可或備案的庫(kù)房已不能滿足經(jīng)營(yíng)需要,可以申請(qǐng)?jiān)诋惖兀ㄔ谠O(shè)區(qū)市以外)增設(shè)庫(kù)房或在本市內(nèi)增設(shè)庫(kù)房。本市的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市增設(shè)庫(kù)房的,原庫(kù)房必須符合相關(guān)要求,向市局提出增設(shè)庫(kù)房申請(qǐng),由市局按異址設(shè)庫(kù)監(jiān)管要求對(duì)庫(kù)房進(jìn)行驗(yàn)收審核。本市的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市以外增設(shè)庫(kù)房的,其必須在本市轄區(qū)內(nèi)配備符合相關(guān)要求的庫(kù)房,并向市局提出異地增設(shè)庫(kù)房的申請(qǐng),市局委托庫(kù)房所在地的市局(指設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門)按當(dāng)?shù)乇O(jiān)管要求對(duì)庫(kù)房進(jìn)行驗(yàn)收。本市以外的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市增設(shè)庫(kù)房的,需向其發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng),由所在地監(jiān)管部門委托本市監(jiān)管部門按以下規(guī)定進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收:并且?guī)旆棵娣e不得少于130平方米,需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;從事體外診斷試劑業(yè)務(wù)的企業(yè),庫(kù)房面積不得少于280平方米,需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。委托代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證多少錢?云南二類醫(yī)療器械備案流程
二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理。蘭州醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料存檔備查的過(guò)程。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是國(guó)家開展醫(yī)療器械監(jiān)督管理的比較高位階的專門法規(guī),為配合條例的順利實(shí)施,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等,對(duì)醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)、經(jīng)營(yíng)、使用等均作了詳細(xì)的規(guī)定。就醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)而言,器審中心亦發(fā)布眾多通知、公告、管理規(guī)定等制度文件,規(guī)范并指導(dǎo)申請(qǐng)人/注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)。蘭州醫(yī)療器械生產(chǎn)
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