對于醫用冷敷貼，其型號/規格中可以存在使用部位的表述，例如額面型、足底型、手心型、腋窩型等，可以存在尺寸大小的表述，例如5cm*10cm等，可以存在裝量的表述，例如5片/盒；對于醫用冷敷眼罩，其型號/規格中可以存在尺寸大小的表述；對于冷敷凝膠、液體敷料、噴劑敷料、傷口護理軟膏、液體傷口敷料，其型號/規格中可以存在裝量的表述，例如5瓶/盒、50g/支等。但上述產品說明書、內外包裝標簽、產品宣傳等信息載體中，關于產品名稱、型號/規格、預期用途（適用范圍）等內容均不應體現與問題中類似的，超出備案產品描述以及預期用途范疇的表述內容。醫療器械批零兼營的企業，經營場所及庫房的要求應該符合批發企業的規定。二類醫療器械產品注冊證代辦

申請三類醫療器械經營許可證所需材料：1、企業營業執照復印件；2、申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；3、法定代表人、企業負責人身份證明復印件；4、生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；5、生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表；6、生產場地的證明文件；7、質量手冊和程序文件；8、經辦人授權證明；9、其他證明資料。申請三類醫療器械經營許可證特別注意事項：場地方面：首先，需要是商用地址，使用面積60-100平方米以上，辦公區和倉庫區域劃分；其次，要有基礎的辦公設施，辦公室圖紙、進門處企業標識。人員方面：實際檢查時，要求至少3個人在場：公司負責人、質量負責人、質量檢查人員。要求所具備的人員需要是相關專業，且熟悉業務的。長沙醫療器械生產許可證申報本市的醫療器械經營企業，擬在本市增設庫房的，原庫房必須符合相關要求。

如果產品為創新型，則應開始著手產品申報，走創新審批程序，由于國內法規不比以往，對于注冊的專業知識越來越強，所以，建議公司在這個階段招聘法規人員，由于目前很多從事法規工作的人士不單熟悉產品注冊，而且還熟悉體系，所以，考慮到后面的體系建立，可以招聘比較的法規人員，雖然單人工資會高，但從體系、注冊兩個崗位兩個人來考量比較，是非常合算的。根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械監生產質量管理規范》第64號法規要求，公司應建立質量管理體系，當然，如果公司不做國內市場，只做國外的，則根據相關的國家法規要求進行。而新公司面臨兩個方面，一是廠房、二是體系建立。

醫療器械許可證準備材料（1）《醫療器械經營企業許可證申請表》。（2）《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》。（3）工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《營業執照》復印件。（4）擬辦企業質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷。（5）擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件。（6）擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能。（7）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明或者租賃協議(附租賃房屋產權證明)復印件。（8）擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。（9）代理產品單位的授權書，營業執照，生產許可證復印件，代理產品的注冊證(含產品規格，型號明細表)。（10）基本的醫療器械經營范圍。（11）二類和三類的產品申請時每樣不超過5個。申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。

醫療器械分為三類，一個類不需要辦理資質都可以經營，三類需要審批，而二類也是我們常辦的，需要進行備案，不管是線上銷售還是實體店銷售二類醫療企業(如口罩、測溫)，都要申請二類醫療器械備案才可以經營，那么如何辦理二類醫療器械備案?需要哪些資料及流程?一、辦理二類醫療器械備案要求1、作為后置審批資質，需要先完成營業執照辦理;2、經營范圍內有二類醫療的項目;3、有實際的辦公空間;4、擁有專業資質的員工。我公司會根據企業情況進行綜合報價，容易辦理的盡量便宜，難辦理的正常價格在盡可能的情況下給予企業更多的實惠減少企業的支出。二類醫療器械許可證需要備案辦理。西藏一類醫療器械備案時間

根據國家頒布的相關醫療器械產品法規，對于涉及到人體內的器械有一定的標準。二類醫療器械產品注冊證代辦

受理注冊申請的食品藥品監督管理部門應當在技術審評結束后20個工作日內作出決定。對符合安全、有效要求的，準予注冊，自作出審批決定之日起10個工作日內發給醫療器械注冊證，經過核準的產品技術要求以附件形式發給申請人。對不予注冊的，應當書面說明理由，并同時告知申請人享有申請復審和依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。醫療器械產品行業，審批的流程周期相對而言會比較長，而且審批需要申請的資料也需要很多相關的證件，但是一旦通過，對于企業來說，無疑不是一件天大的好事。二類醫療器械產品注冊證代辦

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