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湖南一類醫療器械產品備案時間

來源: 發布時間:2022-09-07

醫療器械備案是指醫療器械備案人向藥品監督管理部門提交備案資料存檔備查的過程。《醫療器械監督管理條例》是國家開展醫療器械監督管理的比較高位階的專門法規,為配合條例的順利實施,國家藥品監督管理局陸續發布了《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》《醫療器械生產監督管理辦法》《醫療器械經營監督管理辦法》等,對醫療器械的研發、生產、注冊、經營、使用等均作了詳細的規定。就醫療器械注冊事項而言,器審中心亦發布眾多通知、公告、管理規定等制度文件,規范并指導申請人/注冊人注冊申報。新辦企業注冊資本存款賬號不是出資人原有的存折或賬號。湖南一類醫療器械產品備案時間

根據相關法規,類醫療器械實行產品備案管理,各區市場監督管理局對備案人遞交的類醫療器械備案資料存檔備查,所以只需遞交相應的備案資料就可完成備案工作么?各區市場監管局對備案人遞交的符合形式審查要求的類醫療器械備案資料存檔備查。形式審查關注重點包括:備案依據、產品名稱/型號規格/產品描述/預期用途的表述、以及備案資料的形式和內容。某公司申請備案的類醫療器械有多個型號,可以選擇其中一種型號開展檢驗,并將檢驗報告作為備案資料的一項予以遞交么?可以選擇具備典型性的型號開展檢驗,檢驗項目應包括該產品全部性能指標,可以遞交委托檢驗報告或自檢報告。四川二類醫療器械備案代辦辦理三類醫療器械許可證的流程?

庫房要求醫療器械經營企業因許可或備案的庫房已不能滿足經營需要,可以申請在異地(在設區市以外)增設庫房或在本市內增設庫房。本市的醫療器械經營企業,擬在本市增設庫房的,原庫房必須符合相關要求,向市局提出增設庫房申請,由市局按異址設庫監管要求對庫房進行驗收審核。本市的醫療器械經營企業,擬在本市以外增設庫房的,其必須在本市轄區內配備符合相關要求的庫房,并向市局提出異地增設庫房的申請,市局委托庫房所在地的市局(指設區的市級食品藥品監管部門)按當地監管要求對庫房進行驗收。本市以外的醫療器械經營企業,擬在本市增設庫房的,需向其發證機關提出申請,由所在地監管部門委托本市監管部門按以下規定進行現場驗收:并且庫房面積不得少于130平方米,需另配20平方米的輔助經營場所;從事體外診斷試劑業務的企業,庫房面積不得少于280平方米,需另配20平方米的輔助經營場所。

醫療器械許可證申請材料形式標準1.申報資料應有所提交資料目錄,包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。2.申報資料一式一份,應當按目錄順序排列并裝訂成冊。申請表、產品技術要求一式兩份,其中一份不用裝訂入冊,單獨提供,同時附兩份文本完全一致的聲明。3.申報資料應當使用A4規格紙張打印,內容完整、清楚,不得涂改,及其他機構出具的文件按原件尺寸提供。凡裝訂成冊的,不得自行拆分。4.申報資料使用復印件的,復印件應當清晰并與原件一致。5.各項申報資料中的申請內容應當具有一致性。6.各項申報資料均應加蓋申請人公章。7.注冊申報資料還需同時提交以下電子文檔:(a)申請表。(b)產品技術要求。應為word文檔,并且可編輯、修改。同時還應提交單獨的包含技術要求性能指標部分的電子文檔。(c)綜述資料、研究資料概述。應為word文檔。(d)其他申報資料的電子文檔。特殊類型的醫療器械經營人員專業技能要求。

醫療器械經營許可證和備案有什么區別?醫療器械經營許可證載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項;醫療器械經營備案憑證載明編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。有效期的區別(1)醫療器械經營許可證的有效期為5年。(2)醫療器械經營備案憑證有效期長久使用。二類醫療器械許可證需要備案辦理。貴陽一類醫療器械備案時間

對于醫療經營企業來說,醫療器械經營許可證的辦理是必要的。湖南一類醫療器械產品備案時間

醫療器械經營備案憑證申請條件:(一)、具有2名以上相關工作人員;(二)、具有超過70平以上的經營場所;(三)、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營貯存的可以不設立庫房;(四)、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)、具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定有相關機構提供技術支持。醫療器械經營許可證申請條件:(一)、符合以上經營備案憑證申請的所有條件;(二)、企業還應當具備符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯;(三)、對企業人員提供數量有更高的要求,必須滿2名以上專業人員;(四)、具有超過70平以上的經營場所。湖南一類醫療器械產品備案時間

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