醫療器械經營許可證辦理關鍵點解析一人員配置要求1.數量要求第二類醫療器械經營范圍不超過（含）8個類別的批發企業，至少配備1名醫療器械相關專業人員。經營范圍超過8個類別的企業，至少配備2名專職質量管理人員。其中至少1人應當具備醫療器械相關專業。第三類醫療器械批發的企業，一名比較高管理層中人員擔任質量負責人，同時質量管理機構至少由質量管理機構負責人等3人組成2.學歷和職稱要求質量機構負責人要求相關專業本科以上學歷或者中級以上專業技術職稱質量負責人有大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱具體質量管理、驗收養護、計量等工作的人員，應具有高中或中專學歷。醫療器械許可證申請材料具體要求。貴州一類醫療器械備案注冊申報

小明的手被刀劃出了一個小傷口，去藥房購買創口貼使用，他找到了兩款創口貼產品，但分別取得了醫療器械注冊號、醫療器械備案號，小明想了解兩者之間的差異。通常，兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護層組成，成片狀或成卷狀，其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學作用。所含成分不可被人體吸收。區別在于，用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面護理的無菌創口貼按第二類醫療器械管理，經過省級藥品監督管理部門審評審批后獲得《醫療器械注冊證》。非無菌創口貼雖然也用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面，但用于急救及臨時性包扎，按類醫療器械管理，備案后獲得《醫療器械備案憑證》。西安醫療器械生產許可證申報醫療器械經營許可證和備案有什么區別？

醫療器械許可證辦理條件1）申報注冊的產品已經列入《醫療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監督管理總局申請第三類醫療器械產品注冊，也可以依據分類規則判斷產品類別并向國家食品藥品監督管理總局申請類別確認后，申請產品注冊或者辦理產品備案。）2）申請人應當是在各省轄區范圍依法進行登記的企業。3）申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系，并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業生產，按照創新醫療器械特別審批程序審批的產品除外。

醫療器械經營場地和庫房的要求醫療器械經營批發范圍不超過（含）8個類別的批發企業，經營場所面積不得少于100平方米；若庫房地址與經營場所同址或鄰址，庫房面積不得少于50平方米；若庫房地址與經營場所異址的，庫房面積不得少于80平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。醫療器械經營范圍超過8個類別的批發企業，經營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經營場所同址或鄰址，庫房面積不得少于80平方米；若庫房地址與經營場所異址的，庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。特殊類型企業：體外診斷試劑批發的企業，經營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經營場所同址或鄰址，庫房面積不得少于100平方米；若庫房地址與經營場所異址的，庫房面積不得少于150平方米，庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。醫療器械零售的企業，企業經營場所面積不得少于30平方米；在超市等其他商業企業內經營醫療器械的，必須具有的區域，經營面積不少于15平方米。醫療器械批零兼營的企業，經營場所及庫房的要求應該符合批發企業的規定，另外增加不少于20平方米的經營場所設置陳列貨架和柜臺。申報資料應有所提交資料目錄， 包括申報資料的一級和二級標題。

醫療器械許可證申辦條件（1）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。（2）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對的經營場所。（3）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。（4）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。（5）應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。（6）醫療器械公司所需人員：法人，企業負責人，質量負責人，質量管理員，檢驗員。（7）企業負責人，質量負責人，質量管理員需大專以上學歷且醫學專業，檢驗員中專以上學歷且醫學專業(學歷不包含藥學專業)。醫療器械批零兼營的企業，經營場所及庫房的要求應該符合批發企業的規定。湖南一類醫療器械生產許可證申報

醫療器械許可證分為三類.貴州一類醫療器械備案注冊申報

醫療器械許可證申請材料具體要求1.嚴格按照填表要求，通過系統填報在線打印后，法定代表人或負責人簽名并加蓋公章；2.申請表后必須附書面的“產品分類依據”的直接證明材料，應符合下述要求之一：1）《醫療器械分類目錄（2002版）》對應子目錄中“品名舉例”的所在頁；2）國家食品藥品監管總局發布的針對該產品的分類界定通知文件，并標明對應條款；3）通過分類界定系統打印的“醫療器械產品分類界定申請告知書”；3.非無紙化申報方式的，申請表提供一式兩份，其中一份無需裝訂成冊，單獨提供。4.申請表后應附提交材料目錄，包括申報材料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。貴州一類醫療器械備案注冊申報

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