如何成功辦理醫療器械經營許可證隨著的發展,各類醫療產品的需求增大。為確保上市產品質量,國家藥監局加強監管力度,對醫療器械的經營加大了監管和控制力度,在不斷的抽查及常規檢查中,很多無經營資質、質量存在問題的企業,都被責令商家停止經營,甚至吊銷相關的資格證明。由此可見,合規辦理經營資質對企業來講的重要性。對于經營企業來講,應當如何滿足法規的要求?為了使經營企業更好的理解,依據經營的相關法規和要求,我們以申請第三類醫療器械產品為例對經營許可的辦理進行詳細的解讀。當企業新設立經營場所;或因企業分立、合并而新設立的醫療器械經營企業;及醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址外的其他場所貯存并現貨銷售醫療器械的情形。 對于經營企業來講,應當如何滿足法規的要求?四川醫療器械備案
醫療器械經營場地和庫房的要求醫療器械經營批發范圍不超過(含)8個類別的批發企業,經營場所面積不得少于100平方米;若庫房地址與經營場所同址或鄰址,庫房面積不得少于50平方米;若庫房地址與經營場所異址的,庫房面積不得少于80平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。醫療器械經營范圍超過8個類別的批發企業,經營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經營場所同址或鄰址,庫房面積不得少于80平方米;若庫房地址與經營場所異址的,庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。特殊類型企業:體外診斷試劑批發的企業,經營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經營場所同址或鄰址,庫房面積不得少于100平方米;若庫房地址與經營場所異址的,庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經營場所。醫療器械零售的企業,企業經營場所面積不得少于30平方米;在超市等其他商業企業內經營醫療器械的,必須具有的區域,經營面積不少于15平方米。醫療器械批零兼營的企業,經營場所及庫房的要求應該符合批發企業的規定,另外增加不少于20平方米的經營場所設置陳列貨架和柜臺。陜西醫療器械備案代辦申請注冊或者進行備案提交的醫療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告。
辦理二類醫療器械備案所需資料1、營業執照,公章;2、紅皮書租賃憑證(場地使用證明);3、法人代表人、企業負責人、質量負責人的身份證復印件及學歷證明(至少大專以上學歷,法人可以兼任企業負責人,至少2名人員);4、注冊地址位置和場地平面圖。如何辦理二類醫療器械備案1、進入上海市市場監管局二類醫療器械服務平臺,可以查看辦理的所有詳情。2、使用法人的賬號登錄,也就是注冊公司使用的賬號,因為要關聯了企業信息才可以正常辦理。3、審核通過就即可下發二類醫療備案證,自行打印(黑白),并張貼在營業場所顯著位置。二類醫療器械備案辦理其實很簡單,只要滿足條件,就可以辦理成功。創業者可以自己注冊,也可以委托工商團隊代辦。
按照《醫療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》的要求,申請注冊或者進行備案提交的醫療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。依檢驗形式可以分為全項目自檢、部分項目自檢+部分項目委托檢驗、全項目委托檢驗3種情形。對于全項目自檢和部分項目自檢+部分項目委托檢驗的情形,檢驗工作應當按照《醫療器械注冊自檢管理規定》的要求開展,申請注冊或者進行備案時應當按照《醫療器械注冊自檢管理規定》“四、申報資料要求”提交。本市以外的醫療器械經營企業,擬在本市增設庫房的,需向其發證機關提出申請。
對生產過程相關情況的概述。無源醫療器械應明確產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝。有源醫療器械應提供產品生產工藝過程的描述性資料,可采用流程圖的形式,是生產過程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產工藝,包括:固相載體、顯色系統等的描述及確定依據,反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法(如果需要)、質控方法等。應概述研制、生產場地的實際情況。醫療器械應符合相應法規規定。進口醫療器械產品應提交境外主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。體外診斷試劑產品應按照《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的有關要求,并參考有關技術指導原則編寫產品說明書。進口體外診斷試劑產品應提交境外主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。三類醫療器械經營許可證代辦需要哪些材料?辦理的要求有哪些?具體的辦理流程又是怎樣?昆明醫療器械取證時間
申報資料使用復印件的,復印件應當清晰并與原件一致。四川醫療器械備案
類醫療器械生產備案·類醫療器械生產備案表·類醫療器械備案憑證·經備案的產品技術要求復印件·居民身份證·生產、質量和技術負責人的學歷、職稱證明復印件·生產管理、質量檢驗崗位從業人員、學歷職稱一覽表·生產場地的證明文件·主要生產設備和檢驗設備目錄·質量手冊和程序文件·工藝流程圖·營業執照(深圳)醫療器械出口備案·醫療器械出口備案表·醫療器械生產許可證·與境外訂貨方或出口貿易商簽訂的購貨合同或訂單復印件·醫療器械質量管理體系第三方認證證書·營業執照四川醫療器械備案
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