醫療器械經營許可證申辦周期?申請階段:法律法規規定申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內告知申請人需要補正的全部內容;?現場審核階段:法律法規規定監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核,并按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。?公示發證階段:法律法規規定符合規定條件的,依法作出準予許可的書面決定,并于10個工作日內發給《醫療器械經營許可證》;不符合規定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由。綜上所述:不計算準備時間和整改時間審核時間就需要45個工作日即2個多月,如計算準備時間和整改和整改后再審核時間則將更長,如技術能力不足、對法律法規理解不透徹、資料準備不足、整改不徹底將延長甚至多達一年也審批不通過的也時有出現。二類醫療器械許可證需要備案辦理。陜西醫療器械備案注冊申報
醫療器械許可證辦理條件1)申報注冊的產品已經列入《醫療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械,申請人可以直接向國家食品藥品監督管理總局申請第三類醫療器械產品注冊,也可以依據分類規則判斷產品類別并向國家食品藥品監督管理總局申請類別確認后,申請產品注冊或者辦理產品備案。)2)申請人應當是在各省轄區范圍依法進行登記的企業。3)申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業生產,按照創新醫療器械特別審批程序審批的產品除外。拉薩醫療器械產品許可證申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行。
醫療器械經營備案憑證申請條件:(一)、具有2名以上相關工作人員;(二)、具有超過70平以上的經營場所;(三)、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營貯存的可以不設立庫房;(四)、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)、具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定有相關機構提供技術支持。醫療器械經營許可證申請條件:(一)、符合以上經營備案憑證申請的所有條件;(二)、企業還應當具備符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯;(三)、對企業人員提供數量有更高的要求,必須滿2名以上專業人員;(四)、具有超過70平以上的經營場所。
對于新辦企業來講,如何在這個階段階低風險、壓低成本、提升速度,技術層面就是要有專業的研發團隊,從法規角度來講,建議公司咨詢專業法規人員對產品開發進行風險評估、正確采標,并明確產品的申報途徑等。其實我們經常發現,很多新辦企業在產品已經定型、開模后,才開始引進法規人員或尋找咨詢機構,此時的所有建議和措施都是基于補救,嚴重的可能涉及改模、重新設計等,所以,對于新辦企業來講,這樣的拆騰真的傷不起。產品開發過程中,涉及的產品及侵權等方面,公司應重點進行控制他保護,同時考慮技術的轉讓、購買等問題,而產品的專利申報可以委托機構,后期如果涉及較多,可以招有經驗的人兼職或專職。辦理三類醫療器械許可證的流程?
醫療器械生產許可證怎么申請在辦理工商營業執照的過程中須辦理企業注冊資本存款及驗資,具體程序如下:(一)、辦理注冊資本存款:1、到銀行或農村信用社申請辦理企業注冊資本存款,按工商局核發的《企業名稱核準通知書》的名稱填寫企業名稱;2、投資人:是企業章程規定的出資人;3、新辦企業注冊資本存款賬號不是出資人原有的存折或賬號,且賬號只有一個,存折只設一本;4、存折上需加上“驗資專戶”;5、存款后要憑營業執照副本、企業印鑒、財務印鑒、經辦人身份證方可取款,注冊資本臨時存款存折不能提取現金,不能將資金劃給其他單位,且全部資金必須劃入新辦企業的結算賬戶。(二)、辦理驗資報告:投資人需到會計師事務所辦理驗資報告,驗資時須攜帶以下資料:1、驗資戶臨時存款憑證一式三聯;2、存折及新辦企業章程;3、法人或負責人身份證復印件;4、出資企業營業執照復印件;5、出資協議書;6、法人、股東必須提供近期資產負債表。對于醫療經營企業來說,醫療器械經營許可證的辦理是必要的。武漢醫療器械產品注冊證
本市的醫療器械經營企業,擬在本市增設庫房的,原庫房必須符合相關要求。陜西醫療器械備案注冊申報
醫療器械分為三類,一個類不需要辦理資質都可以經營,三類需要審批,而二類也是我們常辦的,需要進行備案,不管是線上銷售還是實體店銷售二類醫療企業(如口罩、測溫),都要申請二類醫療器械備案才可以經營,那么如何辦理二類醫療器械備案?需要哪些資料及流程?一、辦理二類醫療器械備案要求1、作為后置審批資質,需要先完成營業執照辦理;2、經營范圍內有二類醫療的項目;3、有實際的辦公空間;4、擁有專業資質的員工。我公司會根據企業情況進行綜合報價,容易辦理的盡量便宜,難辦理的正常價格在盡可能的情況下給予企業更多的實惠減少企業的支出。陜西醫療器械備案注冊申報
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