神經系統與精神類動物模型不僅在基礎科研中扮演重要角色，也日益成為藥物研發流程中的關鍵環節。在新藥篩選、靶點驗證、毒理評估等階段，動物模型可提供可控、可重復的實驗場景，輔助研究者判斷藥效與安全性。例如，在抗抑郁藥物篩選中，CUMS模型配合強迫游泳與糖水偏好實驗，可初步驗證藥物是否具有改善情緒障礙的效應；在神經保護類藥物評估中，MCAO模型結合腦區組織染色與神經元存活檢測，則可評估神經損傷后的修復程度。潮新生物配套提供建模-干預-檢測的全流程設計服務，并協助整理實驗方案與結果圖譜，幫助企業及科研機構縮短研發周期、提高數據轉化效率。可開展小鼠與大鼠跨種屬比較實驗，增強研究外推性。PD模型神經系統與精神類模型

兒童與青少年階段的神經系統具有高度可塑性，這一階段的干預實驗模型對于發育神經科學研究至關重要。潮新生物提供多個發育期神經功能模型，包括圍產期藥物暴露模型（如孕期VPA注射）、青春期應激模型、青少年社會剝奪模型等，協助研究者探討關鍵發育期的神經可塑性與行為路徑形成機制。我們可進行時間點精細劃分、行為指標年齡匹配、發育腦區分層分析等高分辨率檢測，配合標志性發育通路檢測（如BDNF/TrkB、NMDAR）與神經發育相關轉錄組測序等手段，支持廣、泛課題方向如注意缺陷多動障礙（ADHD）、青少年抑郁、自閉譜系障礙等的早期機制研究與干預路徑設計。EP模型神經系統與精神類模型行為數據自動追蹤與人工標注雙重保障結果可靠性。

面對當代多樣化的科研需求，單一技術手段往往難以全、面支撐復雜的課題目標。潮新生物持續推進多平臺技術的融合應用，構建起“行為學+影像學+組織學+分子機制”四位一體的綜合實驗體系。例如，在研究阿爾茨海默病模型時，可先通過行為測試捕捉記憶退化的表現，再借助小動物MRI確認海馬體積變化，、輔以Aβ與Tau蛋白的免疫組化與Western blot驗證，從多個層面共同描繪病程進展過程。對于精神類障礙，我們也鼓勵研究者結合腦電圖監測或光遺傳調控技術，提升研究結果的時空解析度。這種跨平臺集成能力幫助研究者從不同維度驗證科研假設，構建更完整的病理圖譜，適用于多學科交叉的科研項目與高水平成果產出。

面對神經系統與精神類疾病研究的復雜挑戰，潮新生物始終堅持以服務科研為本、以數據質量為要、以協同效率為橋梁，為研究者提供可依賴、可延伸、可集成的動物模型技術平臺。從模型篩選建議到建模執行，從行為評估到分子驗證，從圖文報告到成果展示，我們致力于將實驗過程中的每一個環節打磨成研究者可以信任的科學支點。無論是剛剛起步的課題構想，還是已處于發表準備階段的成果打磨，我們都愿作為穩健的合作支持者，攜手推進神經科學研究的每一小步，助力科研愿景逐步照進現實。提供藥物遞送方案支持，如鼻內、腦室、微泵等路徑。

臨床轉化一直是基礎研究的重要方向，而動物模型正是連接兩者的中間環節。在潮新生物的實踐中，越來越多的神經系統疾病模型服務被應用于“從實驗室走向臨床”的研究鏈條中。例如，在帕金森病機制研究中，6-OHDA模型不僅用于發現新的干預路徑，還被用于觀察治、療手段對運動障礙緩解的持續性；在腦缺血模型中，MCAO動物與再灌注后腦區分析的數據，為腦保護新藥的劑量窗口評估提供了直接依據。我們與多家醫學院及企業合作，推進這些模型數據在轉化醫學項目中的規范使用，協助研究者完成從發現機制到驗證靶點、再到設計干預的全過程，為神經系統疾病的早診、早治提供實驗支撐與邏輯依據。高通量行為測試平臺支持多動物并行實驗分析。慢性社會挫敗應激模型（CSDS）神經系統與精神類模型哪家好

支持焦慮、抑郁、阿爾茨海默病等多類模型構建與驗證。PD模型神經系統與精神類模型

針對癲癇、腦缺血、自閉癥譜系障礙等方向的研究，潮新生物同樣可提供多種經典與定制化的動物模型構建方案。我們支持海人酸與PTZ誘導癲癇模型，用于模擬不同類型發作機制；針對腦缺血研究，提供中大腦動脈阻斷（MCAO）模型，包括線栓法與電凝法兩種方式，可實現局灶性缺血或再灌注狀態；而在自閉癥研究中，VPA孕期注射模型與BTBR小鼠行為觀察廣、泛用于揭示發育期干擾因素與社交障礙之間的關系。這些模型均配套后續組織、分子與行為學評估平臺，為疾病模型構建和機制推演提供系統支持。潮新生物在模型操作流程、動物護理管理和異常行為記錄方面嚴格執行標準規程，確保實驗過程可控、結果可靠。PD模型神經系統與精神類模型