高通量二代測序法SNP基因分型——你有我有，你沒有我也有：上海翼和應用生物技術有限公司通過自主研發的高重PCR技術，擴增引物經修飾及優化，克服了傳統多重PCR擴增效率不均一問題，95%以上擴增子的測序深度在平均測序深度的0.2X范圍，保證測序通量的有效利用。基于超高重PCR技術平臺的高通量二代SNP分型服務，適用于多種遺傳學研究領域，如疾病與基因的關聯分析，臨床分子診斷研究，QTL定位及分子育種等大規模多位點大樣本的SNP分析。翼和生物推出了多重長PCR捕獲建庫的方案，有效解決了高同源區段SNP/序列分析的難題。SNP基因分型報告

所謂同源序列，簡單地說，是指從某一共同祖先經趨異進化而形成的不同序列。必須指出，相似性（similarity)和同源性（homology）是兩個完全不同的概念。相似性是指序列比對過程中用來描述檢測序列和目標序列之間香通DNA堿基或氨基酸殘基順序所占比例的高低。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務和質控試劑盒。基于自主知識產權的多重PCR技術，翼和生物研發和改良了適用于熒光定量PCR、一代測序和二代高通量測序平臺的多種檢測技術和產品，逐步形成了在細胞組織和動物模型質控、大健康檢測和科學研究3大板塊產品布局。廣州同源區段SNP分型分析SNP分型評估下來好多個有同源區段怎么辦？翼和生物多重長片段巢式PCR技術中高通量分型方案解決技術難題。

LDR連接酶檢測法優點是適用于任何多態性位點，基于雜交反應和連接反應，分型結果準確，可進行多重反應，性價比較高，且實驗靈活。但是相比TaqMan和直接測序法的單一位點檢測而言，LDR法可以實現多位點的同時檢測，提高檢測通量，因此前期需要一定時間構建多重分型方案。因此該方法非常適合相同分型方案，連續樣本的分型需求，提高實驗通量的同時降低分型單價。上海翼和應用生物技術有限公司總部在上海，2011年無錫成立分公司無錫翼和應用生物技術有限公司

隨著二代測序技術的普及，相比Sanger測序，以降低測序讀長的前提，**增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，可以同時對數十數百個位點，上千樣本進行分型。該方法相比直接測序法，除了保留測序法的優點外，彌補了其通量不足的限制，二代測序分型法也正在快速在領域內推廣。上海翼和生物提供高同源SNP分型服務，無錫分公司（無錫翼和應用生物技術有限公司）地址:無錫市濱湖區梅梁西路138號七號樓一樓。高同源區段是二倍體和多倍體都存在的，由于多倍體染色體加倍，所以高同源區段在多倍體中更是普遍現象。

序列相似性比較：將待研究序列與DNA或蛋白質序列庫進行比較，用于確定該序列的生物屬性，也就是找出與該序列相似的一致序列是什么。完成這一工作只需要使用兩兩序列比較算法。常用的程序包郵BLAST；FASTA等。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，上海市****，至今已有十六年歷史，專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務和質控試劑盒。基于自主知識產權的多重PCR技術，翼和生物研發和改良了適用于熒光定量PCR、一代測序和二代高通量測序平臺的多種檢測技術和產品，逐步形成了在細胞組織和動物模型質控、大健康檢測和科學研究3大板塊產品布局。單核苷酸多態性（SNP），主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。北京同源SNP分型準確度高

在經濟作物育種領域，檢測SNP可實現對所需性狀的早期選擇。SNP基因分型報告

多倍體物種SNP分型的常用技術包括Sanger測序、SNP芯片、KASP等3種，這3種技術依賴于特異性的擴增或特異性的雜交，而多倍體物種亞基因組間高度同源，使得特異性擴增/雜交的難度**增加，這3種常用技術在無法保證特異性的前提下，得到的是混合結果，且無法對混合結果進行有效的拆分。這就導致多倍體物種SNP分型結果準確率不高。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，是上海市****，至今已有十六年歷史，專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務（高同源區段SNP分型）和質控試劑盒。SNP基因分型報告

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