短串聯重復(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產生的較為常見原因，并且依據不同復制單元大小的不同以及不同物種之間，復制滑動發生的概率也不相同。STR已被廣泛應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫治后嵌合情況監測等領域。翼和細胞STR鑒定以專業的服務，jin牌的品質，受到廣大客戶的一致好評！細胞STR鑒定公司

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數據供比對。江蘇小鼠細胞STR鑒定標準上海翼和應用生物技術有限公司**是ATCC細胞系鑒定委員會成員,深得學界信任。

如何根據STR數據判斷細胞系的身份？收到細胞系鑒定結果以及STR信息，可以與參考數據庫進行比對。如果細胞樣本的每個STR位點和參考細胞STR位點都能重合匹配，即說明該細胞系正確，反之則說明你的細胞系可能被錯誤標記，交叉污染或發生遺傳不穩定。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。如果細胞系被鑒定出發生交叉污染或錯誤標記，則需要拿更早代數的細胞進行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構購買一株新的細胞系。

STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈式反應）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。翼和資質：上海市遺傳學會理事單位、國際細胞系認證委員會成員。

翼和為您普及小知識點：作者分別從國內28個研究機構搜集了278株常見人源**細胞系，其中國內建立的細胞系71株，國外建立的細胞系207株。經STR鑒定后發現，來自于22個研究機構的128株細胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達46%。其中國內建立的細胞系占52株，這表明了什么，國內建立的細胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達73.2%，并且67.3%（35/52）國內交叉污染／錯誤鑒定的細胞系結果被證實是Hela細胞或被Hela細胞部分污染的！《Stem Cell Research》雜志于2019年進入上海翼和生物的視野。浙江小鼠STR鑒定位點

由于細胞系發生交叉污染或身份誤認，將導致實驗數據的無效或數據誤導。細胞STR鑒定公司

國內實驗動物遺傳質量檢測現狀？反觀國內，遺傳質量檢測的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標記有10多篇、以RAPD標記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標記只有2篇，表明我國各小鼠飼養單位對于DNA遺傳質量檢測方法的掌握較為薄弱，無論在技術上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此，在國內要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質量檢測，一套行之有效的SNP遺傳監測標準亟待建立與規范。第1，國內實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數據不符。無論是從翼和公司檢測結果，還是合作對方發表論文顯示，國內實驗動物存在與Jackson Lab標準近交系小鼠基因型不符合的現象。細胞STR鑒定公司

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