將待檢測片段（包含待測SNP位點）進行PCR擴增并直接進行測序是SNP檢測方法中，準確的一種，堪稱SNP分型的“金標準”。獲得測序峰圖，純和位點為單峰，而雜合位點則為套峰，因此通過查看測序峰圖很容易將基因型區分開來。直接測序法不僅可用于對已知位點的檢測，還可用于發現未知的SNP位點。直接測序法的優點是結果準確，能發現未知位點，但是其缺點是通量低，成本高。因此直接測序法適用于少位點，少樣本的分型規模，當然土豪實驗室除外！所以這種方法也很難在商業化大規模的分型實驗中得到推廣。只是偶是做tumour的，所以提Cancer Research提得比較多。北京基因SNP分型送樣要求

競爭性等位基因特異性PCR法——KASP（KompetitiveAlleleSpecificPCR），是英國LGC（**化學家實驗室）公司所開發的技術，被比較常見用于少位點，多樣本的SNP分型中，與TaqMan熒光探針法有一定相似性。KASP基于引物末端堿基的特異匹配來對SNP分型以及檢測InDels(Insertions and Deletions，插入和缺失)。上海翼和應用生物技術有限公司，微信公眾號：上海翼和生物。 總公司地址位于：上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502、508 ，此外，無錫設有分公司江蘇SSR基因SNP分型質量好DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連接反應、側翼探針切割反應以及基于這些方法的變通技術.

高通量二代測序法SNP基因分型——你有我有，你沒有我也有：上海翼和應用生物技術有限公司通過自主研發的高重PCR技術，擴增引物經修飾及優化，克服了傳統多重PCR擴增效率不均一問題，95%以上擴增子的測序深度在平均測序深度的0.2X范圍，保證測序通量的有效利用。基于超高重PCR技術平臺的高通量二代SNP分型服務，適用于多種遺傳學研究領域，如疾病與基因的關聯分析，臨床分子診斷研究，QTL定位及分子育種等大規模多位點大樣本的SNP分析。

3、SNP等位基因頻率的容易估計。采用混和樣本估算等位基因的頻率是種高效快速的策略。該策略的原理是：首先選擇參考樣本制作標準曲線，然后將待測的混和樣本與標準曲線進行比較，根據所得信號的比例確定混和樣本中各種等位基因的頻率。4、易于基因分型。SNPs的二態性，也有利于對其進行基因分型。對SNP進行基因分型包括三方面的內容：（1）鑒別基因型所采用的化學反應，常用的技術手段包括：DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連接反應、側翼探針切割反應以及基于這些方法的變通技術；（2）完成這些化學反應所采用的模式，包括液相反應、固相支持物上進行的反應以及二者皆有的反應。（3）化學反應結束后，需要應用生物技術系統檢測反應結果。SNP應該在群體中占一定的比例，比如至少是1%。

隨著遺傳學越來越貼近老百姓的生活，上海翼和生物作為歷史悠久的遺傳學服務供應商，有16年高性價比的專業基因檢測經驗，推出了的SNP分型平臺，提供各類基因檢測和科研委托服務，檢測技術包括①TaqMan熒光探針技術；②自主知識產權的PCR-LDR技術；③基于超高重PCR捕獲的二代測序SNP分型平臺(Hi-SNP)；④基因組目標區段的超高重PCR捕獲建庫測序平臺(Hi-reseq)。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。這種變異可能是轉換（C T，在其互補鏈上則為G A），也可能是顛換（C A，G T，C G，A T）。杭州SNP分型

在基因組DNA中，任何堿基均有可能發生變異，因此SNP既有可能在基因序列內。北京基因SNP分型送樣要求

《CandidateGenePolymorphismsandtheirAssociationwithGlycogenContentinthePacificOysterCrassostreagigas》本文作者在野生群體中進行了候選基因關聯分析，選擇90個候選基因以及295個SNP位點，并且結合目標基因捕獲測序分型732個SNP位點。發現Cg_GD1基因(glycogendebranchingenzyme)中的兩個SNP位點(Cg_SNP_TY202andCg_SNP_3021)inCg_GD1(glycogendebranchingenzyme)和Cg_GP1基因(glycogenphosphorylase)中的一個SNP位點(Cg_SNP_4)與糖原含量相關，基因表達量分析顯示這兩個基因在高糖原與低糖原中的表達量也有比較明顯差異。北京基因SNP分型送樣要求

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