STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈式反應）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。翼和的STR圖譜鑒包含細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結果的解釋與數據庫比對結果。江蘇小鼠細胞STR鑒定ATCC

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經典的PCR-LDR方案，由東華大學、中科院實驗動物中心、上海實驗動物研究中心多位**聯合開發，并發表于《中國實驗動物學報》。上海翼和進行二次開發后，推出市場，檢測位點48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術開發成熟的基礎上，針對近交系小鼠，設計了100多個位點的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數百只小鼠成功鑒定。小鼠細胞STR鑒定細胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響?

什么細胞極為容易污染別的細胞？翼和為大家介紹，Hela細胞。因為她長得快、長得好嘛。當你發現自己的一個培養瓶里的細胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進行細胞系鑒定？細胞系鑒定目前主要基于國際身份認證委員會的標準。依據該標準，可以通過多重熒光PCR技術，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。

翼和采用DSMZ tools進行細胞系比對，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數據庫的2455個細胞系STR數據。如果待檢測細胞未收錄于以上細胞庫或這是自行建立的新細胞系將無法進行比對，用戶需根據細胞分型結果自行與其他數據庫進行比對。翼和提供的專業STR鑒定結題報告包括：細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結果的解釋與數據庫比對結果。就這一服務本身而言，是非常專業的！上海翼和應用生物技術有限公司是一家專門從事分子遺傳學技術服務的公司。一株細胞系的遺傳特征確立后，細胞系可以通過定期的檢測，以防止出現細胞系被誤認或交叉污染的情況。

短串聯重復(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產生的較為常見原因，并且依據不同復制單元大小的不同以及不同物種之間，復制滑動發生的概率也不相同。STR已被廣泛應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫治后嵌合情況監測等領域。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。成都STR鑒定機構

什么是細胞系STR鑒定？江蘇小鼠細胞STR鑒定ATCC

值得注意的是，當發生兩個或以上細胞混合的時候，檢測結果看起來非常像細胞系的“遺傳不穩定”——當一個細胞系存在亞群時，尤其是一些*細胞系，由于遺傳不穩定的存在，在一些位點的STR特性會不同。因此經驗豐富的分子**是非常重要的，他能夠幫助分析復雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發生細胞系交叉污染而導致多等位基因情況。上海翼和應用生物，作為老牌的遺傳技術服務公司，十年以上基因分型經驗，可以幫你解決你的疑惑。江蘇小鼠細胞STR鑒定ATCC

上海翼和應用生物技術有限公司位于龍騰路1015弄中星創意園2號502，交通便利，環境優美，是一家服務型企業。是一家私營有限責任公司企業，隨著市場的發展和生產的需求，與多家企業合作研究，在原有產品的基礎上經過不斷改進，追求新型，在強化內部管理，完善結構調整的同時，良好的質量、合理的價格、完善的服務，在業界受到寬泛好評。公司擁有專業的技術團隊，具有細胞組織小鼠質控，大健康檢測，生物技術服務等多項業務。翼和生物順應時代發展和市場需求，通過**技術，力圖保證高規格高質量的細胞組織小鼠質控，大健康檢測，生物技術服務。