真核生物基因表達受多種機制、多層面的綜合調控。基因的DNA序列不發生改變的情況下，基因的表達水平與功能發生改變，并可遺傳現象，稱為表觀遺傳(epigenetic)現象。DNA甲基化是指在甲基轉移酶的催化下，DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被選擇性的添加甲基，形成5-甲基胞嘧啶，常見于基因的5′—CG—3′序列。DNA甲基化的位置主要集中在基因5′端的非編碼區，DNA高度甲基化首先會影響DNA結構，進而阻遏基因轉錄，引起基因沉默。人體內，DNA甲基轉移酶主要有四種：DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和DNMT3L。在DNA復制完成后，DNMT1是催化甲基轉移至新合成的DNA鏈上，這一現象稱為維持甲基化；DNMT3A和DNMT3B負責催化核酸鏈上新的甲基化位點發生反應，成為形成甲基化；DNMT3L不具有甲級轉移酶活性，其主要作用是調節其他甲基轉移酶的活性。真核細胞內甲基化狀態有3種：持續的低甲基化狀態（如持家基因的甲基化）、誘導的去甲基化狀態（如一些發育階段特異性基因的修飾）和高度甲基化狀態（如人類女性細胞內縊縮-失活的X染色體的甲基化）。上海翼和生物通過亞硫酸氫鹽處理，用PCR擴增目的片段，并結合二代測序平臺并對PCR產物進行測序。上海CPG島甲基化重測序準確度高

DNA甲基化是指在甲基轉移酶的催化下，DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被選擇性的添加甲基，形成5-甲基胞嘧啶，常見于基因的5′—CG—3′序列。DNA甲基化的位置主要集中在基因5′端的非編碼區，DNA高度甲基化首先會影響DNA結構，進而阻遏基因轉錄，引起基因沉默。DNA甲基化為非編碼區（如內含子等）的長期沉默提供了一種有效的抑制機制。基因啟動區域內CpG位點的甲基化通過三種方式影響基因轉錄活性：DNA序列甲基化直接阻礙轉錄因子的結合；甲基CpG結合蛋白結合到甲基化CpG位點與其他轉錄抑制因子相互作用；染色質結構的凝集阻礙了轉錄因子與其調控序列的結合。浙江CPG島甲基化重測序公司亞硫酸氫鹽處理能夠將基因組中未發生甲基化的C堿基轉換成U，進行PCR擴增后變成T。

DNA甲基化是表觀遺傳修飾的主要方式，能在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現。為外遺傳編碼（epigenetic code）的一部分，是一種外遺傳機制。DNA甲基化過程會使甲基添加到DNA分子上，例如在胞嘧啶環的5'碳上：這種5'方向的DNA甲基化方式可見於所有脊椎動物。在人類細胞內，大約有1%的DNA堿基受到了甲基化。在成熟體細胞組織中，DNA甲基化一般發生於CpG雙核苷酸（CpG dinucleotide）部位；而非CpG甲基化則於胚胎干細胞中較為常見。植物體內胞嘧啶的甲基化則可分為對稱的CpG（或CpNpG），或是不對稱的CpNpNp形式（C與G是堿基；p是磷酸根；N指的是任意的核苷酸）。特定胞嘧碇受甲基化的情形，可利用亞硫酸鹽定序（bisulfite sequencing）方式測定。DNA甲基化可能使基因沉默化，進而使其失去功能。此外，也有一些生物體內不存在DNA甲基化作用。

DNA甲基化一般是指DNA復制后，在DNA甲基轉移酶的作用下，將S-腺甘酰甲硫氨酸分子上的甲基轉移到DNA分子中胞嘧啶殘基的第5位碳原子上，形成5-甲基胞嘧啶的過程，它是真核細胞生物基因組重要的修飾方式之一。DNA甲基化包括從頭甲基化和維持甲基化2種模式。從頭甲基化是指在從未發生甲基化的位點上發生甲基化修飾，建立DNA甲基化的過程；而維持甲基化是指維持甲基化的酶可識別新合成的半甲基化雙鏈DNA，并將甲基添加到新鏈的非甲基化胞嘧啶上。表觀遺傳屬于一種可以對環境產生應答和改變的遺傳機制。

DNA甲基化作為一種重要的表觀修飾，在調控基因的時空特異性表達中扮演著關鍵的角色，參與了X染色體失活、基因組印記和重復序列抑制等諸多生命過程。哺乳動物細胞的DNA甲基化主要發生在CpG二核苷酸對的C（胞嘧啶）上，并在有絲分裂過程中得以相對穩定的維持，這對細胞保持譜系特性有著重要的意義。上海翼和應用生物技術有限公司自主研發的Hi-MethylSeq技術，可對對大規模群體的候選基因甲基化水平進行檢測。上海翼和生物是上海市遺傳學會理事單位。DNA甲基化測序可在全基因組水平上比較大限度的、完整的獲取甲基化狀態信息和與基因表達調控的多重關系.北京甲基化重測序怎么解決

重亞硫酸氫鈉測序法（Bisulfite sequencing，BS-Seq）被認為是5mC鑒定的金標準。上海CPG島甲基化重測序準確度高

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