如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細胞進行STR鑒定:1、發表文章或申請課題經費前;2、使用細胞進行臨床醫治(試驗)、準備凍存保種或已凍存多年的細胞;4、一個涉及到細胞試驗項目開始/結束時;5、新得到的細胞或實驗室傳5代以上的細胞;6、細胞系表現不穩定或結果與預期差別較大﹔7、異體細胞移植后嵌合情況檢查。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務和質控試臍盒。翼和生物細胞鑒定技術又助力一篇高的分數論文。江蘇小鼠STR鑒定21位點

熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫大學新橋醫院內分泌科發表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細胞系提供了細胞STR鑒定服務。恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發表文章“Human helicase RECQL4 drives cisplatin resistance in gastric cancer by activating an AKT-YB1-MDR1 signaling pathway”于Cancer Research雜志，影響因子8.556，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的多株細胞系提供了細胞STR鑒定服務。南京小鼠細胞STR鑒定ATCC翼和資質：上海市遺傳學會理事單位、國際細胞系認證委員會成員。

全球因為細胞系用錯浪費了多少錢？據不完全統計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7億美金，間接浪費了7億美金。因為用錯細胞，產生了多少垃圾文章？據不完全統計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是Hela），前者發表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯細胞時間極為長的持續了多少時間？瑞典有一個科學家，在三十年的時間里都以為自己的細胞是正確的，直到做了細胞鑒定之后發現是錯誤的。越早發現錯誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。

翼和為您普及小知識點：作者分別從國內28個研究機構搜集了278株常見人源**細胞系，其中國內建立的細胞系71株，國外建立的細胞系207株。經STR鑒定后發現，來自于22個研究機構的128株細胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達46%。其中國內建立的細胞系占52株，這表明了什么，國內建立的細胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達73.2%，并且67.3%（35/52）國內交叉污染／錯誤鑒定的細胞系結果被證實是Hela細胞或被Hela細胞部分污染的！上海翼和應用生物技術有限公司**是ATCC細胞系鑒定委員會成員,深得學界信任。

翼和細胞STR鑒定-專業服務！jin牌品質！細胞系STR遺傳質量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業服務，翼和是國內比較早一批開展細胞系STR遺傳質量鑒定服務的公司，迄今為止已有五年的細胞STR鑒定服務經驗，十余年的STR分型經驗。翼和細胞STR鑒定以專業的服務，jin牌的品質，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細胞STR鑒定產品線的用戶發表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細胞STR鑒定結果是得到國際前列期刊認可的！如何進行細胞系鑒定?鄭州小鼠細胞STR鑒定ATCC

存在細胞系之間發生交叉污染，在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。江蘇小鼠STR鑒定21位點

STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈式反應）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。江蘇小鼠STR鑒定21位點

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