TaqMan熒光探針法優點是操作簡單，準確性高（閉管進行，減少污染），判讀也很方便，認可度高；適合多樣本，少位點。但是其也有不可忽視的限制性，如探針合成耗時較長，價格昂貴，為了保證探針的穩定質量，一般大家會選擇A公司合成。TaqMan熒光探針法一般為只有幾個位點時適用，并且對樣本的質量要求較高，除了樣本無降解外，要需要濃度盡可能的一致。上海翼和應用生物技術有限公司，地址：上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502目前已有多種方法可用于SNP檢測，如根據DNA列陣的微測序法、DNA芯片以及TaqMan系統等。杭州STRSNP分型質量好

相信大家都聽過或已經接觸過一些常用的分型方法，如片段長度多態性（限制性內切酶）法，直接測序法，Taqman熒光探針法，LDR連接酶檢測反應法，競爭性等位基因特異性PCR法（KASP），二代測序法等，小E就針對以上幾種常用分型方法為大家做一個介紹和總結。上海翼和應用生物技術有限上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。廣東SSR基因SNP分型外包服務SNP等位基因頻率的容易估計。

經常會碰到有人詢問，如何查詢某特定區段內的SNP信息。下面小E就整理了一下如何利用千人基因組計劃數據庫，查詢所有SNP位點的信息。輸入千人基因組網址，打開千人基因組數據庫。假設小明要查詢“chr10:30301729-30348488”這段距離的SNP數據，在輸入框中輸入染色體區段位置，點擊“Go”。千人基因組數據庫采用GRCh37版本。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。

2.SNaPshot法該技術由美國應用生物公司（ABI）開發，是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI測序儀檢測后，根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的SNP位點，根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析。SNP一般來說，是全部體細胞一樣的基因型（除開嵌合體）。

通過對病例組和對照組的基因分型，并且對病例組的各種因素如年齡、性別、是否吸煙、喝酒等進行了調查，使得分析的結果多樣化，更加有意思。根據初步定位得到的風險值估計和關聯分析結果，進一步進行多元分析，并與血脂譜各項指標進行關聯分析，從而對其功能模式進行推測。這樣就使得全文的邏輯層次分明，更加完整，是比較經典的SNP研究模式。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。但是只要這個突變群沒有達到總群體的1%，它就只是一個突變株/系。達到了1%就是多態性了。河南SSRSNP分型機構

SNP是多態性中的一種，只是進一步限定了差異只是單堿基。杭州STRSNP分型質量好

Hi-SNP結合多重PCR技術和高通量測序技術，對需要檢測的位點設計特異性引物，在單管內進行多重PCR擴增，不同的樣本以不同的Barcode引物區分。混合樣本后，在IonProton/IonTorrent平臺上，對擴增子進行高通量測序。測序結果使用生物信息學方法，區分不同的樣本，，終獲得每個位點的SNP信息。高通量測序能一次對幾百萬條DNA分子進行序列測定，相比其他的SNP檢測技術，基于高通量測序的SNP分型具有更準確、更靈敏的特點。上海翼和生物提供snp分型服務。杭州STRSNP分型質量好

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