4.MassArray法MassARRAY分子量陣列技術是Sequenom公司推出的世界上靠前的基因分析工具，通過引物延伸或切割反應與靈敏、可靠的MALDI-TOF-MS技術相結合，實現基因分型檢測。基于MassARRAY平臺的iPLEXGOLD技術可以設計，高達40重的PCR反應和基因型檢測，實驗設計靈活，分型結果準確性高。根據應用需要，對數十到數百個SNP位點進行數百至數千份樣本檢測時，MassARRAY具有，佳的性價比，特別適合于對全基因組研究發現的結果進行驗證，或者是有限數量的研究位點已經確定的情況。探針的5’-端和3’-端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。無錫微衛星標記SNP分型送樣要求

通過風險值估計、置信區間和哈溫檢測，作者發現pre-miR-27a的rs895819位點，AG雜合子或者AA純合子相比GG純合子患MI的風險更低。并且將該位點的AG和AA基因型混合后相對于GG類型，混合后的樣本分組仍然患MI的風險更低。然而在其他4個前體miRNA的SNP在等位基因和建立的遺傳模型中并沒有發現與MI的比較明顯關聯。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。河南基因SNP分型哪里好只是偶是做tumour的，所以提Cancer Research提得比較多。

SNP挑選：（1）SNP位于非編碼區；（2）SNP平均分布在29條常染色體上；（3），小等位基因頻度（MAF）需大于30%，保證位點有足夠多態性；SNP鑒定方法~翼和Hi-SNP：59個SNP采用上海翼和應用生物技術有限公司的Hi-SNP技術，由本公司實施多重PCR建庫與illuminaX-10測序。上海翼和應用生物**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。

RFLP法的優點是分型技術簡單，結果判斷容易，不需要昂貴的設備，成本低，并且實驗人員培訓簡單。但是通過SNP能夠導致RFLP的概率低，很多SNP位點不能采用這種方法進行檢測，而且有的限制性酶價格昂貴并且不容易買到。通常酶切的條件較高，容易出現假陽性結果，且工作量大，耗時長，通量低。這是早期的一種SNP分型技術，在通量和效率上難以滿足批量分型需求，因此這種技術目前只在個別實驗室中還在使用中。上海翼和應用生物技術有限公司在基因組DNA中，任何堿基均有可能發生變異，因此SNP既有可能在基因序列內。

連接酶檢測反應(LigaseDetectionReaction，LDR)是利用高溫連接酶實現對基因多態性位點的識別，高溫連接酶一旦檢測到DNA與互補的兩條寡聚核苷酸接頭對應處存在著基因點突變類型的堿基錯配，連接反應就不能進行。該方法，對SNP位點同時設計兩條有長度差異的探針，當探針末端與模板有一個堿基不配對，所以連接反應不能進行，沒有連接產物；相反，若探針與模板DNA完全互補，故進行連接反應，通過溫控循環，該特異性連接反應可反復進行，達到線性擴增的效果。，后通過熒光掃描片段長度，實現對SNP位點的檢測。做為一種新的遺傳標記,SNP對于疾病的預測、診斷能夠提供更加可靠的科學依據,因此對其研究具有重要意義。上海SNP分型公司

也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。無錫微衛星標記SNP分型送樣要求

競爭性等位基因特異性PCR法——KASP（KompetitiveAlleleSpecificPCR），是英國LGC（**化學家實驗室）公司所開發的技術，被比較常見用于少位點，多樣本的SNP分型中，與TaqMan熒光探針法有一定相似性。KASP基于引物末端堿基的特異匹配來對SNP分型以及檢測InDels(Insertions and Deletions，插入和缺失)。上海翼和應用生物技術有限公司，微信公眾號：上海翼和生物。 總公司地址位于：上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502、508 ，此外，無錫設有分公司無錫微衛星標記SNP分型送樣要求

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