什么時候需細胞系鑒定？（1）當建立或獲得一個新的細胞系時（2）一個涉及到細胞試驗項目開始/結束時（3）在細胞凍存之前，或細胞已連續培養2～3個月時（4）發表文章或申請課題經費前（5）細胞系表現不穩定或結果與預期差別較大時（6）當實驗室使用超過一種細胞系時，所有細胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細胞需單獨收集在1.5ml離心管中，細胞數目不少于 106個。細胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養基，沉淀沉淀進行冰凍保存與寄送。細胞系STR遺傳質量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業服務。鄭州細胞STR鑒定數據庫

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數據供比對。鄭州STR鑒定哪里好中國科學院昆明細胞庫檢查出錯誤鑒定和交叉污染的細胞結果。

祝賀翼和合作單位山東泰山醫學院免疫所于EBioMedicine發表論文★近日，上海翼和應用生物技術有限公司使用自有技術多重PCR與二代測序技術、聯合東華大學生物所，共同開發了檢測近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發近交系小鼠遺傳背景的二代測序檢測平臺。實驗動物的遺傳質量對動物實驗結果有重要影響。近交系小鼠是醫學生物學研究中廣泛應用的實驗動物，其本身的質量尤其是個體基因的純合性與不同個體遺傳一致性對實驗結果的可比性、可重復性和準確性起著決定性作用。隨著生物醫學的發展，無論是學術界還是生物技術產業界，對實驗動物質量的要求越來越高，因而對實驗動物質量的遺傳監測方法也提出了更高的要求。如Jackson實驗室推出了自己的實驗動物檢測方案。因此，無論國內外機構均充分認識到實驗動物尤其是近交系小鼠遺傳質量的分子檢測的必要性。

STR（Short Tandem Repeat，短串聯重復序列）基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋。STR已被普遍應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫治后嵌合情況監測等領域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈式反應）擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別，隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。

《Stem Cell Research》是專門刊登干細胞生物學與應用的雜志，關注干細胞多能性機制與新建立的干細胞系，當前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical notes與Lab resource等五大板塊，其中Lab resource目前看起來是比較容易被收錄的，主要收錄新建立的多能干細胞系。《Stem Cell Research》雜志于2019年進入上海翼和生物的視野，并剛過半年，連續有六篇上海翼和公司協助干細胞鑒定的論文登上該雜志。細胞STR鑒定助力論文發表Cancer Research。杭州細胞STR鑒定公司

上海翼和生物幫助作者對多株細胞系進行了STR鑒定。鄭州細胞STR鑒定數據庫

小師弟：如何根據STR數據判斷細胞系的身份？收到細胞系鑒定結果以及STR信息，可以與參考數據庫進行比對。如果細胞樣本的每個STR位點和參考細胞STR位點都能重合匹配，即說明該細胞系正確，反之則說明你的細胞系可能被錯誤標記，交叉污染或發生遺傳不穩定。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。如果細胞系被鑒定出發生交叉污染或錯誤標記，則需要拿更早代數的細胞進行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構購買一株新的細胞系。鄭州細胞STR鑒定數據庫

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