細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數據供比對。翼和是國內很早一批開展細胞系STR遺傳質量鑒定服務的公司。浙江小鼠細胞STR鑒定位點

翼和采用DSMZ tools進行細胞系比對，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數據庫的2455個細胞系STR數據。如果待檢測細胞未收錄于以上細胞庫或這是自行建立的新細胞系將無法進行比對，用戶需根據細胞分型結果自行與其他數據庫進行比對。翼和提供的專業STR鑒定結題報告包括：細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結果的解釋與數據庫比對結果。就這一服務本身而言，是非常專業的！上海翼和應用生物技術有限公司是一家專門從事分子遺傳學技術服務的公司。浙江小鼠細胞STR鑒定位點上海翼和應用生物技術有限公司**是ATCC細胞系鑒定委員會成員,深得學界信任。

在一切由細胞身份開始說起一文中，小E已經為大家羅列出目前已經確定被Hela細胞污染的細胞系名稱。做細胞實驗的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細胞系除了發現種屬內的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細胞系被發現連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細胞系中，有20株（20/278=7.2%）細胞系PCR擴增失敗，證明其并非人源細胞。作者繼續追蹤實驗，通過種屬鑒定來確認其真實來源，結果其中2株細胞系被證實分別來源于大鼠。

支原體一般來自于實驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實驗室的細胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細胞培養中常用的抗生su都殺不死支原。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細胞共同生長,不產生急性細胞毒作用,在實驗中容易被忽視。目前在細胞培養過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細胞受到支原體污染后不僅會影響細胞內某些基因的表達，也會在一定程度上影響細胞的生長狀態。討論細胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發表前、需提供細胞鑒定數據。

上海翼和公司利用熒光PCR擴增小鼠基因組中9個STR基因位點，PCR產物在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測進行基因分型。根據所得的STR分型結果與細胞STR數據庫（EXPASY）比對，從而鑒定樣品所屬的小鼠細胞系。2017年4月，翼和客戶山東泰山醫學院免疫所發表了EBioMedicine上的一篇論文，該文中編輯要求對突變小鼠的遺傳背景進行鑒定，翼和公司應用基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本方案，成功的對基因編輯小鼠進行了測試，并對小鼠遺傳背景進行了STR鑒定，雜志編輯成功接受。細胞STR鑒定助力論文發表Cancer Research。鄭州細胞鑒定哪里好

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如何知道細胞系是否發生交叉污染了？如果存在細胞系之間發生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機構作為金標準應用于細胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細胞STR分型數據。浙江小鼠細胞STR鑒定位點

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