翼和送樣要求有以下幾點： 1.細胞上清：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質條件下培養3天，取1.0ml 細胞培養上清液移至2ml離心管中，請加冰袋運輸。2.細胞沉淀：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質條件下培養3天，取1.0ml 細胞培養上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細胞，使用細胞刮刮取細胞，吸取轉移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細胞），請加冰袋運輸。什么是細胞系STR鑒定？北京小鼠鑒定ATCC

上海翼和公司利用熒光PCR擴增小鼠基因組中9個STR基因位點，PCR產物在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測進行基因分型。根據所得的STR分型結果與細胞STR數據庫（EXPASY）比對，從而鑒定樣品所屬的小鼠細胞系。2017年4月，翼和客戶山東泰山醫學院免疫所發表了EBioMedicine上的一篇論文，該文中編輯要求對突變小鼠的遺傳背景進行鑒定，翼和公司應用基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本方案，成功的對基因編輯小鼠進行了測試，并對小鼠遺傳背景進行了STR鑒定，雜志編輯成功接受。北京STR鑒定位點上海翼和生物是上海市遺傳學會理事單位、翼和**是ATCC國際細胞系認證委員會成員。

小師弟：如何根據細胞STR鑒定結果判斷細胞系是否發生了交叉污染？如果存在細胞系之間發生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。

什么細胞極為容易污染別的細胞？翼和為大家介紹，Hela細胞。因為她長得快、長得好嘛。當你發現自己的一個培養瓶里的細胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進行細胞系鑒定？細胞系鑒定目前主要基于國際身份認證委員會的標準。依據該標準，可以通過多重熒光PCR技術，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。收到細胞系鑒定結果以及STR信息，可以與參考數據庫進行比對。

短串聯重復序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛星標記（microsalite）。它普遍并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個長2～6bp的中心序列經多次串聯重復排列而成，重復次數大多在10～60次之間。個體間中心序列的重復次數呈高度變異性，構成了STR的遺傳多態性。由于其序列簡短,通過PCR很容易從基因組DNA中特異性地擴增出來,極大簡化了微衛星多態性分析的操作。研究者只需在目標基因座設計一對或多對引物,通過PCR反應從模板DNA中將該基因擴增出來,然后使用測序儀進行電泳分離分析即可。它具有分布普遍，易于檢測，信息量大，有高度多態性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優點，被認為是繼限制性片段長度多態性（RFLP）之后的第二代遺傳標記，已普遍應用于遺傳圖譜繪制、基因定位、法醫鑒定、遺傳病診斷等諸多領域。如何提供細胞系鑒定樣本？北京小鼠鑒定報告

翼和資質：上海市遺傳學會理事單位、國際細胞系認證委員會成員。北京小鼠鑒定ATCC

什么時候需細胞系鑒定？（1）當建立或獲得一個新的細胞系時（2）一個涉及到細胞試驗項目開始/結束時（3）在細胞凍存之前，或細胞已連續培養2～3個月時（4）發表文章或申請課題經費前（5）細胞系表現不穩定或結果與預期差別較大時（6）當實驗室使用超過一種細胞系時，所有細胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細胞需單獨收集在1.5ml離心管中，細胞數目不少于 106個。細胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養基，沉淀沉淀進行冰凍保存與寄送。北京小鼠鑒定ATCC

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