經常會碰到有人詢問，如何查詢某特定區段內的SNP信息。下面小E就整理了一下如何利用千人基因組計劃數據庫，查詢所有SNP位點的信息。輸入千人基因組網址，打開千人基因組數據庫。假設小明要查詢“chr10:30301729-30348488”這段距離的SNP數據，在輸入框中輸入染色體區段位置，點擊“Go”。千人基因組數據庫采用GRCh37版本。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。河南STR/SSR基因SNP分型技術服務

從對生物的遺傳性狀的影響上來看，cSNP又可分為2種：一種是同義cSNP（synonymouscSNP），即SNP所致的編碼序列的改變并不影響其所翻譯的蛋白質的氨基酸序列，突變堿基與未突變堿基的含義相同；另一種是非同義cSNP（non-synonymouscSNP），指堿基序列的改變可使以其為藍本翻譯的蛋白質序列發生改變，從而影響了蛋白質的功能。這種改變常是導致生物性狀改變的直接原因。cSNP中約有一半為非同義cSNP。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。廣州SNP分型報告一次研究的SNP大概有十幾個到幾十個，這是比較早期的做法。

為了獲得更多糖原相關SNP位點，作者選擇了包括Cg_GD1基因在內的5個基因，64個個體（32個高糖原個體和32個低糖原個體）進行重測序，，后得到732個高質量SNP。其中32個位于Cg_GD2基因，256個位于Cg_GS基因，用于后續的關聯分析。結果顯示有兩個SNP與糖原含量有關。分別是位于Cg_GD1基因第15個內含子的SNP（Cg_SNP_3021(R(A/G)）),和位于Cg_GD1基因的SNP（Cg_SNP_3021）。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。

SNP基因分型技術原理是PCR擴增含有SNP的基因組片段，主要特點是準確性高、靈活性強、通量大，主要方法是TaqMan探針法。首先通過PCR擴增含有SNP的基因組片段，然后通過序列特異性引物實現單堿基延伸，隨后樣品分析物與芯片基質共結晶后在真空管中受瞬時納秒(10-9s)強激光激發。核酸分子因此解吸附成為單電荷離子，由于電場中離子飛行時間與離子質量成反比，通過檢測核酸分子在真空管中的飛行時間而獲得樣品分析物的精確分子量，從而檢測出SNP位點信息。SNP基因分型技術原理是PCR擴增含有SNP的基因組片段。

相信對研究遺傳學及相關方向的老濕和童鞋來說，SNP肯定是，不陌生的名詞，它是人類可遺傳的變異中，常見的一種。大量存在的SNP位點，使人們有機會發現與各種疾病相關的基因組突變。小明：濕兄，濕兄！老濕讓我找SNP位點，要怎么找呀？濕兄：淡定！說清楚問題~小明：我的課題不是將目標區段鎖定在10號染色體的一個區段嘛，我需要從里面找出SNP位點來進行大樣本分型，但是這位點怎么選才好呢？濕兄：那你可以先把區段內的SNP位點下載下來。小E：我知道，我知道！主要特點是準確性高、靈活性強、通量大，主要方法是TaqMan探針法。河南STR/SSR基因SNP分型技術服務

SNP對于樣本量，我們是比較有優勢的，人口基數大，有大量的病例資源。河南STR/SSR基因SNP分型技術服務

隨著二代測序技術的普及，相比Sanger測序，以降低測序讀長的前提，極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，可以同時對數十數百個位點，上千樣本進行分型。該方法相比直接測序法，除了保留測序法的優點外，彌補了其通量不足的限制，二代測序分型法也正在快速在領域內推廣。無錫分公司（無錫翼和應用生物技術有限公司）地址:無錫市濱湖區梅梁西路138號七號樓一樓。微信公眾號：上海翼和生物河南STR/SSR基因SNP分型技術服務

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