相信大家都聽過或已經接觸過一些常用的分型方法，如片段長度多態性（限制性內切酶）法，直接測序法，Taqman熒光探針法，LDR連接酶檢測反應法，競爭性等位基因特異性PCR法（KASP），二代測序法等，小E就針對以上幾種常用分型方法為大家做一個介紹和總結。上海翼和應用生物技術有限上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。對于候選SNP的遴選，有很多種考慮，總的趨勢和出發點是能夠涵蓋的SNP越多越好。江蘇微衛星標記strSNP分型

我們利用多重PCR+二代測序技術為各專業用戶提供大規模的SNP分型，目標區段的重測序，目標區段甲基化測序。我們服務過的高質量客戶包括：復旦大學金力院士團隊、上海交通大學賀林院士團隊和中科院韓斌院士團隊。上海翼和應用生物技術有限公司總公司（地址）：上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。河南STR基因SNP分型公司SNP數量多，分布很普遍。

片段長度多態性（限制性內切酶）法——RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism）法的基本原理是通過PCR擴增目的片段DNA，擴增產物再用特異性內切酶酶切成不同大小的片段，直接通過凝膠電泳分辨基因型。不同等位基因的限制性酶切位點分布不同，產生不同長度的DN*段條帶。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。微信公眾號：上海翼和生物

LDR連接酶檢測法優點是適用于任何多態性位點，基于雜交反應和連接反應，分型結果準確，可進行多重反應，性價比較高，且實驗靈活。但是相比TaqMan和直接測序法的單一位點檢測而言，LDR法可以實現多位點的同時檢測，提高檢測通量，因此前期需要一定時間構建多重分型方案。因此該方法非常適合相同分型方案，連續樣本的分型需求，提高實驗通量的同時降低分型單價。上海翼和應用生物技術有限公司總部在上海，2011年無錫成立分公司無錫翼和應用生物技術有限公司SNP基因分型技術原理是PCR擴增含有SNP的基因組片段。

2.SNaPshot法該技術由美國應用生物公司（ABI）開發，是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI測序儀檢測后，根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的SNP位點，根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析。通常所說的SNP都是二等位多態性的。無錫STRSNP分型哪里好

而現在，要想在SCI雜志上面發表SNP的文章，尤其是影響因子大于5的雜志，就沒有那么容易了。江蘇微衛星標記strSNP分型

理論上講，SNP既可能是二等位多態性，也可能是3個或4個等位多態性，但實際上，后兩者非常少見，幾乎可以忽略。因此，通常所說的SNP都是二等位多態性的。這種變異可能是轉換（CT，在其互補鏈上則為GA），也可能是顛換（CA，GT，CG，AT）。轉換的發生率總是明顯高于其它幾種變異，具有轉換型變異的SNP約占2/3，其它幾種變異的發生幾率相似。Wang等的研究也證明了這一點。轉換的幾率之所以高，可能是因為CpG二核苷酸上的胞嘧啶殘基是人類基因組中，易發生突變的位點，其中大多數是甲基化的，可自發地脫去氨基而形成胸腺嘧啶。在基因組DNA中，任何堿基均有可能發生變異，因此SNP既有可能在基因序列內，也有可能在基因以外的非編碼序列上。總的來說，位于編碼區內的SNP（codingSNP,cSNP）比較少，因為在外顯子內，其變異率及周圍序列的1/5.但它在遺傳性疾病研究中卻具有重要意義，因此cSNP的研究更受關注。江蘇微衛星標記strSNP分型

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