單核苷酸多態(tài)性（singlenucleotidepolymorphism，SNP），主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中，常見的一種。占所有已知多態(tài)性的90%以上。SNP在人類基因組中比較常見存在，平均每500～1000個堿基對中就有1個，估計其總數(shù)可達300萬個甚至更多。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及到單個堿基的變異，這種變異可由單個堿基的轉(zhuǎn)換（transition）或顛換（transversion）所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。目前在nature genetics和cell這樣的雜志，也不乏SNP的文章。杭州微衛(wèi)星標(biāo)記SNP分型分析

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《CandidateGenePolymorphismsandtheirAssociationwithGlycogenContentinthePacificOysterCrassostreagigas》本文作者在野生群體中進行了候選基因關(guān)聯(lián)分析，選擇90個候選基因以及295個SNP位點，并且結(jié)合目標(biāo)基因捕獲測序分型732個SNP位點。發(fā)現(xiàn)Cg_GD1基因(glycogendebranchingenzyme)中的兩個SNP位點(Cg_SNP_TY202andCg_SNP_3021)inCg_GD1(glycogendebranchingenzyme)和Cg_GP1基因(glycogenphosphorylase)中的一個SNP位點(Cg_SNP_4)與糖原含量相關(guān)，基因表達量分析顯示這兩個基因在高糖原與低糖原中的表達量也有比較明顯差異。可以根據(jù)以往文獻，在所研究疾病的多個候選基因上面選擇多個SNP，比如選擇DNA修復(fù)通路中幾個基因的重要SNP.

目前翼和業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋靶向捕獲二代測序、細胞系STR遺傳背景鑒定和SNP基因分型三大板塊。在基因檢測應(yīng)用中，公司采用TaqMan、LDR與等位基因PCR技術(shù)，為客戶提供高性價比的服務(wù)。翼和**團隊將繼續(xù)秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神，致力于應(yīng)用遺傳學(xué)診斷技術(shù)服務(wù)人類健康、推動生命科學(xué)相關(guān)研究發(fā)展。上海翼和**團隊富有開創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領(lǐng)下，秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。理論上講，SNP既可能是二等位多態(tài)性，也可能是3個或4個等位多態(tài)性。山東微衛(wèi)星SSRSNP分型公司

單核苷酸多態(tài)性(SNP)是指相同或不同物種的個體DNA序列同一位置上存在單核苷酸差異的現(xiàn)象。杭州微衛(wèi)星標(biāo)記SNP分型分析

連接酶檢測反應(yīng)(LigaseDetectionReaction，LDR)是利用高溫連接酶實現(xiàn)對基因多態(tài)性位點的識別，高溫連接酶一旦檢測到DNA與互補的兩條寡聚核苷酸接頭對應(yīng)處存在著基因點突變類型的堿基錯配，連接反應(yīng)就不能進行。該方法，對SNP位點同時設(shè)計兩條有長度差異的探針，當(dāng)探針末端與模板有一個堿基不配對，所以連接反應(yīng)不能進行，沒有連接產(chǎn)物；相反，若探針與模板DNA完全互補，故進行連接反應(yīng)，通過溫控循環(huán)，該特異性連接反應(yīng)可反復(fù)進行，達到線性擴增的效果。，后通過熒光掃描片段長度，實現(xiàn)對SNP位點的檢測。杭州微衛(wèi)星標(biāo)記SNP分型分析

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