現如今，大家在購買細胞株的時候，會面臨諸多突出的問題︰①細胞活性不足，收到細胞后存活率不高，導致實驗無法正常進行;②細胞本身的質量無法保證，除正規單位的細胞外，無法確認細胞源本身質量;③市場上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經過相應的細胞鑒定的細胞、或者是被污染的細胞，極有可能的結果就是——論文的結論被否定、論文被召回，這中間大量的時間、物力和人力均被浪費，一切都要從頭再來。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區分。關鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細胞來源。蘇州小鼠細胞STR鑒定21位點

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數據供比對。上海細胞鑒定周期一文看懂干細胞建立---快發文章方案與細胞鑒定！

《Stem Cell Research》（干細胞研究）-Lab resource實驗套路清晰，規定動作少，沒有其他論文繁復的review，從投稿到發表通常只需1個月，1個月，1個月。因此，建干細胞系并做規定項目的鑒定，顯然是快速發表論文的一種方式，是廣大醫生朋友喜聞樂見的。他們具有豐富的臨床資源，獲得相應資源后，在干細胞建系技術逐漸成熟的現在，可方便快速的建立細胞系供后續研究。干細胞是一類具有無限的或者永生的自我更新能力的細胞、能夠產生至少一種類型的、高度分化的子代細胞。

為什么要做支原體污染檢測？在細胞研究領域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實驗室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺中干擾研究結果，浪費大量的資金投入。研究表明，95%以上污染細胞的支原體屬于以下四種類型：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii，此種支原體為牛源性）。這是四種比較常見的污染細胞的支原體菌群，但實際中能夠污染細胞的支原體的種類是很多的。國外的調查證明，有二十多種支原體可以污染細胞，并且有的細胞可以同時被兩種以上的支原體污染。如何進行細胞系鑒定?

細胞STR鑒定——給你的細胞一個“明明白白的”身份，正如人類個體有指紋識別一樣，每種細胞系也有它獨特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯重復序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯重復序列。由于不同個體來源的細胞在不同STR位點具有特異性的重復次數，因而使得不同細胞具有其特征性的圖譜，根據圖譜的數據可以判定細胞是否為單一細胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的有效和準確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機構作為金標準應用于細胞鑒定。什么時候需細胞系鑒定?江蘇STR鑒定周期

什么是細胞系STR鑒定？蘇州小鼠細胞STR鑒定21位點

在過去的的幾十年間，在細胞生物學領域，文章一直在發表，科研成果一直在公布，但是當中哺乳動物細胞被錯誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時存在著。2010年有雜志（IJC）統計出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細胞被Hela細胞污染的情況。當然還有，在2001年，科學家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網膜神經節的細胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設是建立在這株細胞系上。結果在2009年，序列測定結果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細胞。隨著越來也多細胞被污染的問題出現，大家也開始意識到細胞污染的嚴重性，2007年，NIH強烈建議在使用細胞時進行鑒定。目前STR基因分型方法被認為是檢測細胞交叉污染和性質鑒定極為有效以及準確的方法，多個細胞庫分別提供了各種細胞株的STR基因分析數據以供參考比對。蘇州小鼠細胞STR鑒定21位點

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