探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
上海翼和公司為客戶提供基于qPCR技術(shù)的種系鑒定方案,選擇人、小鼠、大鼠和倉(cāng)鼠基因組中特異基因片段,設(shè)計(jì)引物和熒光探針,快速鑒定種系來(lái)源。該方案靈敏度和特異性高,可以檢測(cè)樣本中不同種系來(lái)源的細(xì)胞污染,當(dāng)污染細(xì)胞占比> 5% 時(shí),可被穩(wěn)定檢出。在PCR反應(yīng)中,除了正向引物和反向引物外,還引入了第三個(gè)寡核苷酸序列,這是一個(gè)重大的進(jìn)展。這個(gè)額外的序列,就是探針(Probe),它彌補(bǔ)了DNA結(jié)合染料的缺點(diǎn)。探針上有熒光修飾基團(tuán),可產(chǎn)生熒光信號(hào)。2019翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的六篇《Stem Cell Research》論文。成都小鼠細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)
小師弟:如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染?如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染,而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時(shí),那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測(cè)的時(shí)候,多個(gè)位點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號(hào)強(qiáng)度,理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此,存在交叉污染的混合細(xì)胞系中,其中一個(gè)位點(diǎn)中某些峰會(huì)明顯高于其他的峰,其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個(gè)主要細(xì)胞系,而小峰則屬于那個(gè)次要細(xì)胞系。天津鑒定哪里好本文所使用的Hela細(xì)胞,由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。
STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個(gè)STR的中心序列結(jié)構(gòu)相同,長(zhǎng)度為2-6bp,但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長(zhǎng)度不同,因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性,構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個(gè)體之間在一個(gè)同源STR位點(diǎn)的重復(fù)次數(shù)也不同,因而同指紋識(shí)別一樣,STR位點(diǎn)分析也可對(duì)個(gè)體進(jìn)行身份識(shí)別。通過(guò)識(shí)別個(gè)體基因組在特定位點(diǎn)的特定序列重復(fù),即可創(chuàng)建其基因檔案。基于此,STR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法,應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、親子鑒定及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。
在過(guò)去的的幾十年間,在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域,文章一直在發(fā)表,科研成果一直在公布,但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定,存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志(IJC)統(tǒng)計(jì)出一列表,在346篇文章中,有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有,在2001年,科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠(rat)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系(留個(gè)印象是大鼠來(lái)源的),命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里,至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年,序列測(cè)定結(jié)果表明,RGC-5是一株小鼠(mouse)細(xì)胞。隨著越來(lái)也多細(xì)胞被污染的問(wèn)題出現(xiàn),大家也開(kāi)始意識(shí)到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性,2007年,NIH強(qiáng)烈建議在使用細(xì)胞時(shí)進(jìn)行鑒定。目前STR基因分型方法被認(rèn)為是檢測(cè)細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定極為有效以及準(zhǔn)確的方法,多個(gè)細(xì)胞庫(kù)分別提供了各種細(xì)胞株的STR基因分析數(shù)據(jù)以供參考比對(duì)。本文購(gòu)自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞(如SW480,HCT116, FET細(xì)胞系等),均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。
為什么要做支原體污染檢測(cè)?在細(xì)胞研究領(lǐng)域,支原體是臭名昭著的污染源,許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺(jué)中干擾研究結(jié)果,浪費(fèi)大量的資金投入。研究表明,95%以上污染細(xì)胞的支原體屬于以下四種類型:口腔支原體(M.orale)、精氨酸支原體(M.arginini)、豬鼻支原體(M.hyorhinis)和萊氏無(wú)膽甾原體(A.laidlawii,此種支原體為牛源性)。這是四種比較常見(jiàn)的污染細(xì)胞的支原體菌群,但實(shí)際中能夠污染細(xì)胞的支原體的種類是很多的。國(guó)外的調(diào)查證明,有二十多種支原體可以污染細(xì)胞,并且有的細(xì)胞可以同時(shí)被兩種以上的支原體污染。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定?上海小鼠STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)
翼和生物細(xì)胞鑒定技術(shù)又助力一篇高的分?jǐn)?shù)論文。成都小鼠細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)
翼和為您普及小知識(shí)點(diǎn):作者分別從國(guó)內(nèi)28個(gè)研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見(jiàn)人源**細(xì)胞系,其中國(guó)內(nèi)建立的細(xì)胞系71株,國(guó)外建立的細(xì)胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn),來(lái)自于22個(gè)研究機(jī)構(gòu)的128株細(xì)胞存在交叉污染/錯(cuò)誤鑒定的情況,錯(cuò)誤率高達(dá)46%。其中國(guó)內(nèi)建立的細(xì)胞系占52株,這表明了什么,國(guó)內(nèi)建立的細(xì)胞系交叉污染/錯(cuò)誤鑒定率竟然高達(dá)73.2%,并且67.3%(35/52)國(guó)內(nèi)交叉污染/錯(cuò)誤鑒定的細(xì)胞系結(jié)果被證實(shí)是Hela細(xì)胞或被Hela細(xì)胞部分污染的!成都小鼠細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司一直專注于第三方檢測(cè)服務(wù);生物專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù);健康衰老評(píng)估;大健康檢測(cè);遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù);生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控檢測(cè)技術(shù)技術(shù)服務(wù);小鼠遺傳品系鑒定;轉(zhuǎn)基因小鼠基因型鑒定;細(xì)胞點(diǎn)突變檢測(cè);細(xì)胞端粒長(zhǎng)度和端粒酶活性檢測(cè)。,是一家醫(yī)藥健康的企業(yè),擁有自己**的技術(shù)體系。目前我公司在職員工以90后為主,是一個(gè)有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊(duì)。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括:細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控,大健康檢測(cè),生物技術(shù)服務(wù)等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨,深受客戶好評(píng)。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實(shí)的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德,樹立了良好的細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控,大健康檢測(cè),生物技術(shù)服務(wù)形象,贏得了社會(huì)各界的信任和認(rèn)可。