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江蘇小鼠細胞STR鑒定哪里好

來源: 發(fā)布時間:2021-11-10

如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了?如果存在細胞系之間發(fā)生交叉污染,而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時,那么在進行STR位點檢測的時候,多個位點會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度,理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此,存在交叉污染的混合細胞系中,其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰,其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系,而小峰則屬于那個次要細胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機構(gòu)作為金標準應(yīng)用于細胞鑒定,越來越多的雜志要求在投稿時提供細胞STR分型數(shù)據(jù)。細胞系鑒定目前主要基于國際身份認證委員會的標準。江蘇小鼠細胞STR鑒定哪里好

全球因為細胞系用錯浪費了多少錢?據(jù)不完全統(tǒng)計,只就HEp-2與Int-407這兩株細胞(它們實際上是Hela),直接浪費的投入是7億美金,間接浪費了7億美金。因為用錯細胞,產(chǎn)生了多少垃圾文章?據(jù)不完全統(tǒng)計,只就HEp-2與Int-407這兩株細胞(它們實際上是Hela),前者發(fā)表了近6000篇SCI(17萬次引用),后者發(fā)表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯細胞時間極為長的持續(xù)了多少時間?瑞典有一個科學(xué)家,在三十年的時間里都以為自己的細胞是正確的,直到做了細胞鑒定之后發(fā)現(xiàn)是錯誤的。越早發(fā)現(xiàn)錯誤越好,鑒定之后是正確的話,自己也放心。鄭州細胞STR鑒定位點細胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標記,則需要拿更早代數(shù)的細胞進行鑒定。

國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀?反觀國內(nèi),遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平,其中以STR為遺傳標記有10多篇、以RAPD標記或DNA指紋圖譜有9篇,固相雜交的有2篇,以SNP標記只有2篇,表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱,無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此,在國內(nèi)要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測,一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標準亟待建立與規(guī)范。第1,國內(nèi)實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果,還是合作對方發(fā)表論文顯示,國內(nèi)實驗動物存在與Jackson Lab標準近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司作為一家專門從事分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司,提供專業(yè)的細胞鑒定服務(wù),為了進一步提高鑒定的分辨率,我們除了包含ATCC檢測的8個STR和1個性別決定位點Amelogenin外,另新增了12個高度多態(tài)性位點。ATCC在2010年的Nature Review上說,我們應(yīng)該紀念一位偉大的科學(xué)家,叫Nelso-Rees。他以染色體核型分析來鑒定細胞,并為此承包了美國國家研究院的細胞庫。當(dāng)他多年來一直提醒科學(xué)家用錯細胞的時候,結(jié)果被NIH開了。為什么呢,科學(xué)家一直在發(fā)表論文,承認錯誤科學(xué)生涯就完了(學(xué)術(shù)界的人很可憐,只有兩個結(jié)局:Publish or Perish)。依據(jù)該標準,可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù),對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進行檢測。

小師弟:如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細胞系的身份?收到細胞系鑒定結(jié)果以及STR信息,可以與參考數(shù)據(jù)庫進行比對。如果細胞樣本的每個STR位點和參考細胞STR位點都能重合匹配,即說明該細胞系正確,反之則說明你的細胞系可能被錯誤標記,交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來,匹配度≥80%即可認為該細胞系正確,匹配度<80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。如果細胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標記,則需要拿更早代數(shù)的細胞進行鑒定,從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構(gòu)購買一株新的細胞系。常見的細胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染/錯誤鑒定,還有部分細胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了!蘇州小鼠細胞STR鑒定機構(gòu)

細胞STR鑒定助力論文發(fā)表Cancer Research。江蘇小鼠細胞STR鑒定哪里好

上海翼和公司為客戶提供基于qPCR技術(shù)的種系鑒定方案,選擇人、小鼠、大鼠和倉鼠基因組中特異基因片段,設(shè)計引物和熒光探針,快速鑒定種系來源。該方案靈敏度和特異性高,可以檢測樣本中不同種系來源的細胞污染,當(dāng)污染細胞占比> 5% 時,可被穩(wěn)定檢出。在PCR反應(yīng)中,除了正向引物和反向引物外,還引入了第三個寡核苷酸序列,這是一個重大的進展。這個額外的序列,就是探針(Probe),它彌補了DNA結(jié)合染料的缺點。探針上有熒光修飾基團,可產(chǎn)生熒光信號。江蘇小鼠細胞STR鑒定哪里好

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