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小鼠細胞STR鑒定周期

來源: 發布時間:2021-11-10

翼和采用PCR 檢測法,含有化學修飾熱啟動酶的 2×PCR mix,配以 dUTP 和UDG 酶,可很大程度降低非特異擴增和引物二聚體的形成,有效防止 PCR 產物的交叉污染。對細胞培養樣本內支原體16S rRNA 基因高度保守區域特異性片段進行擴增檢測,與含有支原體的陽性標準品和不含有支原體的陰性標準品比對,鑒定支原體污染的現象,能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoniae,M. pirum, M. capricolum, Acholeplasma, Spiroplasma等60多種支原體。如何提供細胞系鑒定樣本?小鼠細胞STR鑒定周期

短串聯重復序列(short tandem repeat,STR),又稱為微衛星標記(microsalite)。它普遍并均勻地存在于真核生物基因組中,一般由一個長2~6bp的中心序列經多次串聯重復排列而成,重復次數大多在10~60次之間。個體間中心序列的重復次數呈高度變異性,構成了STR的遺傳多態性。由于其序列簡短,通過PCR很容易從基因組DNA中特異性地擴增出來,極大簡化了微衛星多態性分析的操作。研究者只需在目標基因座設計一對或多對引物,通過PCR反應從模板DNA中將該基因擴增出來,然后使用測序儀進行電泳分離分析即可。它具有分布普遍,易于檢測,信息量大,有高度多態性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優點,被認為是繼限制性片段長度多態性(RFLP)之后的第二代遺傳標記,已普遍應用于遺傳圖譜繪制、基因定位、法醫鑒定、遺傳病診斷等諸多領域。浙江小鼠STR鑒定報告一株細胞系的遺傳特征確立后,細胞系可以通過定期的檢測,以防止出現細胞系被誤認或交叉污染的情況。

專業的STR數據庫,為細胞STR鑒定護航:不同于親子鑒定,其有父/母親樣本的STR數據可供對照,而目前所用的細胞系基本已難以找到供體的組織或細胞進行STR比對,因此需要一個包含盡可能多的細胞系的STR數據庫(如公安部的指紋庫)來進行檢索/比對。所以,這個庫包含的細胞系越完全,其可用性就越大。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位,至今已有十六年歷史,專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務和質控試劑盒。

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翼和采用DSMZ tools進行細胞系比對,其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數據庫的2455個細胞系STR數據。如果待檢測細胞未收錄于以上細胞庫或這是自行建立的新細胞系將無法進行比對,用戶需根據細胞分型結果自行與其他數據庫進行比對。翼和提供的專業STR鑒定結題報告包括:細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結果的解釋與數據庫比對結果。就這一服務本身而言,是非常專業的!上海翼和應用生物技術有限公司是一家專門從事分子遺傳學技術服務的公司。翼和細胞STR鑒定,專業的服務!金子般的品質!您值得信賴的合作伙伴!南京細胞鑒定公司

存在細胞系之間發生交叉污染,在進行STR位點檢測的時候,多個位點會出現兩個以上的峰。小鼠細胞STR鑒定周期

STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復形成。每個STR的中心序列結構相同,長度為2-6bp,但其重復單位數目和重復區域的長度不同,因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性,構成了STR遺傳多態性。不同個體之間在一個同源STR位點的重復次數也不同,因而同指紋識別一樣,STR位點分析也可對個體進行身份識別。通過識別個體基因組在特定位點的特定序列重復,即可創建其基因檔案。基于此,STR分析法已經成為一種重要的鑒定分析方法,應用于法醫學、親子鑒定及細胞鑒定等領域。小鼠細胞STR鑒定周期

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