值得注意的是，當發生兩個或以上細胞混合的時候，檢測結果看起來非常像細胞系的“遺傳不穩定”——當一個細胞系存在亞群時，尤其是一些*細胞系，由于遺傳不穩定的存在，在一些位點的STR特性會不同。因此經驗豐富的分子**是非常重要的，他能夠幫助分析復雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發生細胞系交叉污染而導致多等位基因情況。上海翼和應用生物，作為老牌的遺傳技術服務公司，十年以上基因分型經驗，可以幫你解決你的疑惑。這有力地說明了翼和細胞STR鑒定結果是得到國際前列期刊認可的！南京小鼠細胞STR鑒定報告

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數據供比對。成都小鼠鑒定ATCC一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。

STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈式反應）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。

細胞STR鑒定的特點如下：STR 圖譜鑒別通過標準化的操作，采用自動化的DNA分析儀對PCR產物進行精確的分析，并以簡單的數字描述STR序列重復次數，不僅增加了結果的客觀性，而且所需細胞數量少(只需1×10^3個細胞)，而細胞鑒定中常規采用的同工酶法通常需要5×10^6個細胞，結果還沒那么穩定，特異性也不強。總的來說，STR法分型快速、經濟、易于自動化，可重復性好，且數據格式適合建立一個標準參考數據庫的特點，所以應用價值極大。細胞系鑒定目前主要基于國際身份認證委員會的標準。

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經典的PCR-LDR方案，由東華大學、中科院實驗動物中心、上海實驗動物研究中心多位**聯合開發，并發表于《中國實驗動物學報》。上海翼和進行二次開發后，推出市場，檢測位點48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術開發成熟的基礎上，針對近交系小鼠，設計了100多個位點的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數百只小鼠成功鑒定。如何提供細胞系鑒定樣本？江蘇小鼠鑒定

本文購自ATCC等機構的細胞（如SW480,HCT116， FET細胞系等），均全部由上海翼和應用生物技術有限公司鑒定。南京小鼠細胞STR鑒定報告

這是一個比較悲慘、充滿黑色幽默的故事，其教訓也是深刻的。在2001年，科學家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網膜神經節的細胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設是建立在這株細胞系上。這株細胞系有很多好的地方，它是視網膜神經節的細胞系，對于眼科學的研究有一株大鼠的永生細胞很重要。一批有名的科學家在此基礎上做出很多重大發現，論文發表在諸如PNAS之類的雜志上，特別是與青光眼有關的領域（你如果是這個領域的，要當心了）。南京小鼠細胞STR鑒定報告

上海翼和應用生物技術有限公司總部位于龍騰路1015弄中星創意園2號502，是一家第三方檢測服務；生物專業領域內的技術開發、技術咨詢、技術服務；健康衰老評估；大健康檢測；遺傳學技術服務；生物醫藥行業質控檢測技術技術服務；小鼠遺傳品系鑒定；轉基因小鼠基因型鑒定；細胞點突變檢測；細胞端粒長度和端粒酶活性檢測。的公司。翼和生物深耕行業多年，始終以客戶的需求為向導，為客戶提供***的細胞組織小鼠質控，大健康檢測，生物技術服務。翼和生物繼續堅定不移地走高質量發展道路，既要實現基本面穩定增長，又要聚焦關鍵領域，實現轉型再突破。翼和生物始終關注自身，在風云變化的時代，對自身的建設毫不懈怠，高度的專注與執著使翼和生物在行業的從容而自信。