SNP 全稱 Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態性，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括 轉換，顛換，插入和缺失，形成的遺傳標記，其數量很多，多態性豐富，有些 SNP 位點直接影響基因功 能，從而導致生物性狀改變。SNP 是研究人類家族和動植物品系遺傳變異的重要依據，因此被***用于群體遺傳學研究和疾病相關 基因的研究。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，是上海市****，至今已有十六年歷史，專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務（高同源區段SNP分型）和質控試劑盒。由于SNP的二態性，非此即彼，在基因組篩選中SNPs往往只需+/-的分析這就利于發展自動化技術篩選或檢測SNPs.廣州高同源分型技術服務

基因的直系同源、旁系同源或異源同源關系[1]。祖先物種通過兩次物種分化形成ABC三個物種；伴隨物種分化而進行的兩次基因重復共形成A1、B1、B2、C1、C2、C3等6個基因。顯然，C2與C3互為直系同源；B1與C1互為旁系同源；AB1與其他6個基因互為異源同源。然而，B1和B2、B2和C1又是什么關系呢?在這個問題上曾引起爭議。B1和B2、B2和C1的分離是由于***次基因重復而產生的，套用定義，可得出B1和B2、B2和C1互為旁系同源。同理，B1和C2/C3、C1和C2/C3也互為旁系同源。類似的，根據直系同源基因的定義，B2和C2/C3、A1和所有B基因及C基因互為直系同源。河南高同源分型公司SNP是人類可遺傳的變異中比較常見的一種。占所有已知多態性的90%以上。

網絡版本的NCBI在內的很多網站都提供了在線的blast服務，是**經常用到的blast服務。網絡版本的NCBI優點：方便，容易操作，數據庫同步更新等優點。網絡版本的NCBI缺點：不利于操作大批量的數據，同時也不能定義搜索的數據庫。單機版本的NCBI   通過NCBI的ftp站點獲得。獲得程序的同事必須取相應的數據庫才能在本地進行BLAST分析。單機版本的NCBI優點：可以處理大批的數據，可以自己定義數據庫。單機版本的NCBI缺點：需要耗費本地機的大量資源，此外操作也沒有網絡版直觀、方便，需要一定的計算機操作水平。

理論上講，SNP既可能是二等位多態性，也可能是3個或4個等位多態性，但實際上，后兩者非常少見，幾乎可以忽略。因此，通常所說的SNP都是二等位多態性的。這種變異可能是轉換（C T，在其互補鏈上則為G A），也可能是顛換（C A，G T，C G，A T）。轉換的發生率總是明顯高于其它幾種變異，具有轉換型變異的SNP約占2/3，其它幾種變異的發生幾率相似。Wang等的研究也證明了這一點。轉換的幾率之所以高，可能是因為CpG二核苷酸上的胞嘧啶殘基是人類基因組中，易發生突變的位點，其中大多數是甲基化的，可自發地脫去氨基而形成胸腺嘧啶。在基因組DNA中，任何堿基均有可能發生變異，因此SNP既有可能在基因序列內，也有可能在基因以外的非編碼序列上。總的來說，位于編碼區內的SNP（coding SNP,cSNP）比較少，因為在外顯子內，其變異率*及周圍序列的1/5.但它在遺傳性疾病研究中卻具有重要意義，因此cSNP的研究更受關注。但是當位點數和樣本量都比較大的時候，長片段PCR增加成本，工作量也非常龐大了。

序列的相似性和序列的同源性有一定的關系，一般來說序列間的相似性越高的話，它們是同源序列的可能性就越高，所以經?？梢酝ㄟ^序列的相似性來推測序列是否同源。正因為存在這樣的關系，很多時候對序列的相似性和同源性就沒有做很明顯的區分，造成經常等價混用兩個名詞。所以有出現A序列和B序列的同源性為80%一說。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，上海市****，至今已有十六年歷史，專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務和質控試劑盒。高同源區段是二倍體和多倍體都存在的，由于多倍體染色體加倍，所以高同源區段在多倍體中更是普遍現象。廣州分型分析

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隨著二代測序技術的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是**增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時對數十數百個位點，上千樣本進行分型。二代測序結果判斷準確直觀，相比RFLP，Taqman，LDR等方法都通過間接結果來進行分型結果的判定，直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點具體序列情況，SNP位點判斷更加直觀。上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，是上海市****，至今已有十六年歷史。廣州高同源分型技術服務

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