現如今，大家在購買細胞株的時候，會面臨諸多突出的問題︰①細胞活性不足，收到細胞后存活率不高，導致實驗無法正常進行;②細胞本身的質量無法保證，除正規單位的細胞外，無法確認細胞源本身質量;③市場上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經過相應的細胞鑒定的細胞、或者是被污染的細胞，極有可能的結果就是——論文的結論被否定、論文被召回，這中間大量的時間、物力和人力均被浪費，一切都要從頭再來。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區分。關鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細胞來源。廣州小鼠鑒定機構

翼和細胞STR鑒定-專業服務！jin牌品質！細胞系STR遺傳質量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業服務，翼和是國內比較早一批開展細胞系STR遺傳質量鑒定服務的公司，迄今為止已有五年的細胞STR鑒定服務經驗，十余年的STR分型經驗。翼和細胞STR鑒定以專業的服務，jin牌的品質，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細胞STR鑒定產品線的用戶發表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細胞STR鑒定結果是得到國際前列期刊認可的！浙江STR鑒定公司2019翼和公司協助干細胞鑒定的六篇《Stem Cell Research》論文。

祝賀翼和合作單位山東泰山醫學院免疫所于EBioMedicine發表論文★近日，上海翼和應用生物技術有限公司使用自有技術多重PCR與二代測序技術、聯合東華大學生物所，共同開發了檢測近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發近交系小鼠遺傳背景的二代測序檢測平臺。實驗動物的遺傳質量對動物實驗結果有重要影響。近交系小鼠是醫學生物學研究中廣泛應用的實驗動物，其本身的質量尤其是個體基因的純合性與不同個體遺傳一致性對實驗結果的可比性、可重復性和準確性起著決定性作用。隨著生物醫學的發展，無論是學術界還是生物技術產業界，對實驗動物質量的要求越來越高，因而對實驗動物質量的遺傳監測方法也提出了更高的要求。如Jackson實驗室推出了自己的實驗動物檢測方案。因此，無論國內外機構均充分認識到實驗動物尤其是近交系小鼠遺傳質量的分子檢測的必要性。

小師弟：如何根據細胞STR鑒定結果判斷細胞系是否發生了交叉污染？如果存在細胞系之間發生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。翼和資質：上海市遺傳學會理事單位、國際細胞系認證委員會成員。

翼和采用PCR 檢測法，含有化學修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產物的交叉污染。對細胞培養樣本內支原體16S rRNA 基因高度保守區域特異性片段進行擴增檢測，與含有支原體的陽性標準品和不含有支原體的陰性標準品比對，鑒定支原體污染的現象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoniae,M. pirum, M. capricolum, Acholeplasma, Spiroplasma等60多種支原體。為什么要進行細胞系鑒定？小鼠鑒定機構

討論細胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發表前、需提供細胞鑒定數據。廣州小鼠鑒定機構

翼和送樣要求有以下幾點： 1.細胞上清：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質條件下培養3天，取1.0ml 細胞培養上清液移至2ml離心管中，請加冰袋運輸。2.細胞沉淀：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質條件下培養3天，取1.0ml 細胞培養上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細胞，使用細胞刮刮取細胞，吸取轉移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細胞），請加冰袋運輸。廣州小鼠鑒定機構

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