SNP基因分型技術原理是PCR擴增含有SNP的基因組片段，主要特點是準確性高、靈活性強、通量大，主要方法是TaqMan探針法。首先通過PCR擴增含有SNP的基因組片段，然后通過序列特異性引物實現單堿基延伸，隨后樣品分析物與芯片基質共結晶后在真空管中受瞬時納秒(10-9s)強激光激發。核酸分子因此解吸附成為單電荷離子，由于電場中離子飛行時間與離子質量成反比，通過檢測核酸分子在真空管中的飛行時間而獲得樣品分析物的精確分子量，從而檢測出SNP位點信息。SNP這個概念被提出時，是為了描述一個群體內不那么罕見的堿基突變。河南微衛星標記strSNP分型周期

SNP全稱SingleNucleotidePolymorphism，即單核苷酸多態性，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉換，顛換，插入和缺失，形成的遺傳標記，其數量很多，多態性豐富，有些SNP位點直接影響基因功能，從而導致生物性狀改變。SNP是研究人類家族和動植物品系遺傳變異的重要依據，因此被比較常見用于群體遺傳學研究和疾病相關基因的研究。上海翼和應用生物公司開展此業務有十余年了，技術水平過硬和售后服務周到，得到客戶的一致好評，而且價格優惠。上海微衛星STRSNP分型機構SNP對于樣本量，我們是比較有優勢的，人口基數大，有大量的病例資源。

將待檢測片段（包含待測SNP位點）進行PCR擴增并直接進行測序是SNP檢測方法中，準確的一種，堪稱SNP分型的“金標準”。獲得測序峰圖，純和位點為單峰，而雜合位點則為套峰，因此通過查看測序峰圖很容易將基因型區分開來。直接測序法不僅可用于對已知位點的檢測，還可用于發現未知的SNP位點。直接測序法的優點是結果準確，能發現未知位點，但是其缺點是通量低，成本高。因此直接測序法適用于少位點，少樣本的分型規模，當然土豪實驗室除外！所以這種方法也很難在商業化大規模的分型實驗中得到推廣。

競爭性等位基因特異性PCR法——KASP（KompetitiveAlleleSpecificPCR），是英國LGC（**化學家實驗室）公司所開發的技術，被比較常見用于少位點，多樣本的SNP分型中，與TaqMan熒光探針法有一定相似性。KASP基于引物末端堿基的特異匹配來對SNP分型以及檢測InDels(Insertions and Deletions，插入和缺失)。上海翼和應用生物技術有限公司，微信公眾號：上海翼和生物。 總公司地址位于：上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502、508 ，此外，無錫設有分公司這種選擇具有準確性高的特點，能夠有效避免形態學和環境因素的干擾，從而極大的縮短育種進程。

4.MassArray法MassARRAY分子量陣列技術是Sequenom公司推出的世界上靠前的基因分析工具，通過引物延伸或切割反應與靈敏、可靠的MALDI-TOF-MS技術相結合，實現基因分型檢測。基于MassARRAY平臺的iPLEXGOLD技術可以設計，高達40重的PCR反應和基因型檢測，實驗設計靈活，分型結果準確性高。根據應用需要，對數十到數百個SNP位點進行數百至數千份樣本檢測時，MassARRAY具有，佳的性價比，特別適合于對全基因組研究發現的結果進行驗證，或者是有限數量的研究位點已經確定的情況。組成DNA的堿基雖然有4種，但SNP一般只有兩種堿基組成。無錫SSRSNP分型報告

通常所說的SNP都是二等位多態性的。河南微衛星標記strSNP分型周期

從對生物的遺傳性狀的影響上來看，cSNP又可分為2種：一種是同義cSNP（synonymouscSNP），即SNP所致的編碼序列的改變并不影響其所翻譯的蛋白質的氨基酸序列，突變堿基與未突變堿基的含義相同；另一種是非同義cSNP（non-synonymouscSNP），指堿基序列的改變可使以其為藍本翻譯的蛋白質序列發生改變，從而影響了蛋白質的功能。這種改變常是導致生物性狀改變的直接原因。cSNP中約有一半為非同義cSNP。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。河南微衛星標記strSNP分型周期

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