支原體是實驗室中常見的污染細胞的原核生物，估計有15%~35%的細胞被支原體污染。支原體會改變宿主細胞的結構和功能等一系列特征，造成實驗結果不準。抑制細胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細胞抗原性，導致染色體改變，干擾病毒復制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細胞在進入實驗室之前都應通過支原體檢測，并且應對培養中的細胞定期（如每 2-3 個月）進行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細胞培養支原體檢測服務，護航您的細胞實驗。翼和生物公司以自己的專業對細胞系成功的進行了鑒定。上海小鼠STR鑒定ATCC

有名的Hela細胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細胞。這位理應在生物學史上占據一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細胞已被培養了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細胞，這些可惡的HPV細胞不僅在我們人體里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細胞系里仍可以不斷的分裂，一般細胞分裂后端粒會老化變短，直至細胞系終結。Hella細胞似乎在每次分裂時，端粒酶活性很高，可以復制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(Hayflick limit)（正常的細胞系，分裂極限在52次左右）。江蘇小鼠STR鑒定位點上海翼和應用生物技術有限公司**是ATCC細胞系鑒定委員會成員,深得學界信任。

如果細胞系沒有在數據庫中比對出結果怎么辦？如果已知數據庫中沒有找到你的細胞信息，你可以用自己的細胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進行自己細胞庫的比對。細胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯誤的細胞系或者是被污染的細胞系做研究，只會造成時間，金錢和精力的損失，以及造成實驗結果的不一致和不可重復。因此如果用被污染或錯誤的細胞系做研究，在發表文章或做進一步研究時極有可能需要用正確的細胞再重復實驗。

上海翼和應用生物技術有限公司作為一家專門從事分子遺傳學技術服務的公司，提供專業的細胞鑒定服務，為了進一步提高鑒定的分辨率，我們除了包含ATCC檢測的8個STR和1個性別決定位點Amelogenin外，另新增了12個高度多態性位點。ATCC在2010年的Nature Review上說，我們應該紀念一位偉大的科學家，叫Nelso-Rees。他以染色體核型分析來鑒定細胞，并為此承包了美國國家研究院的細胞庫。當他多年來一直提醒科學家用錯細胞的時候，結果被NIH開了。為什么呢，科學家一直在發表論文，承認錯誤科學生涯就完了（學術界的人很可憐，只有兩個結局：Publish or Perish）。細胞系用錯的概率有多大？

恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發表文章“Human helicase RECQL4 drives cisplatin resistance in gastric cancer by activating an AKT-YB1-MDR1 signaling pathway”于Cancer Research雜志，影響因子8.556，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的多株細胞系提供了細胞STR鑒定服務。熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫大學新橋醫院內分泌科發表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細胞系提供了細胞STR鑒定服務。翼和生物人源細胞鑒定包含哪些結果?小鼠STR鑒定21位點

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短串聯重復序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛星標記（microsalite）。它普遍并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個長2～6bp的中心序列經多次串聯重復排列而成，重復次數大多在10～60次之間。個體間中心序列的重復次數呈高度變異性，構成了STR的遺傳多態性。由于其序列簡短,通過PCR很容易從基因組DNA中特異性地擴增出來,極大簡化了微衛星多態性分析的操作。研究者只需在目標基因座設計一對或多對引物,通過PCR反應從模板DNA中將該基因擴增出來,然后使用測序儀進行電泳分離分析即可。它具有分布普遍，易于檢測，信息量大，有高度多態性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優點，被認為是繼限制性片段長度多態性（RFLP）之后的第二代遺傳標記，已普遍應用于遺傳圖譜繪制、基因定位、法醫鑒定、遺傳病診斷等諸多領域。上海小鼠STR鑒定ATCC

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