競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR法——KASP（KompetitiveAlleleSpecificPCR），是英國(guó)LGC（**化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室）公司所開(kāi)發(fā)的技術(shù)，被比較常見(jiàn)用于少位點(diǎn)，多樣本的SNP分型中，與TaqMan熒光探針?lè)ㄓ幸欢ㄏ嗨菩浴ASP基于引物末端堿基的特異匹配來(lái)對(duì)SNP分型以及檢測(cè)InDels(InsertionsandDeletions，插入和缺失)。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位，是上海市****，至今已有十六年歷史,專(zhuān)注于為國(guó)內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類(lèi)分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)（高同源區(qū)段SNP分型）和質(zhì)控試劑盒。多重PCR是降低長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增成本的有效方式。浙江SNP基因分型公司

二代測(cè)序法主要通過(guò)PCR的方法，對(duì)目標(biāo)SNP位點(diǎn)進(jìn)行特異性捕獲。為了提**型的通量，目前多采用多重PCR的方法同時(shí)對(duì)多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行捕獲（可同時(shí)對(duì)1-100位點(diǎn)進(jìn)行分型）。由于二代測(cè)序通量是足夠滿(mǎn)足數(shù)百數(shù)千樣本的同時(shí)測(cè)序，因此需要對(duì)不同的樣本添加***的樣本標(biāo)簽（Barcode），從而在后續(xù)數(shù)據(jù)分析過(guò)程中，能夠進(jìn)行樣本拆分。因此在多重PCR完成***輪多SNP位點(diǎn)捕獲后，需要進(jìn)行第二輪PCR，在***輪PCR產(chǎn)物的基礎(chǔ)上，添加樣本樣本標(biāo)簽及測(cè)序接頭等序列。通過(guò)PCR條件優(yōu)化，目前亦可實(shí)現(xiàn)一次反應(yīng)，兩輪PCR接力完成的效果。山東高同源分型送樣要求SNP分型遇到高同源區(qū)段怎么辦？翼和生物自主研發(fā)多重長(zhǎng)片段巢式PCR技術(shù)，解決高同源區(qū)段SNP分型難題。

多倍體是指含有3套或3套以上完整染色體組的生物體。很多重要的農(nóng)作物和動(dòng)物都是多倍體，例如：小麥、油菜、棉花、花生、***、甘蔗、家蠶、蠑螈、果蠅、蛙等。多倍體物種基因組復(fù)雜，給遺傳學(xué)研究帶來(lái)了很大挑戰(zhàn)。在SNP分型、目標(biāo)區(qū)間重測(cè)序和分子克隆等過(guò)程中，特異性擴(kuò)增的難度增大，非特異性擴(kuò)增容易擴(kuò)增出多個(gè)亞基因組間的同源區(qū)段。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位，是上海市****，至今已有十六年歷史。

相信大家都聽(tīng)過(guò)或已經(jīng)接觸過(guò)一些常用的分型方法，如片段長(zhǎng)度多態(tài)性（限制性?xún)?nèi)切酶）法，直接測(cè)序法，Taqman熒光探針?lè)ǎ琇DR連接酶檢測(cè)反應(yīng)法，競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR法（KASP），二代測(cè)序法等，小E就針對(duì)以上幾種常用分型方法為大家做一個(gè)介紹和總結(jié)。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限上海翼和**團(tuán)隊(duì)富有開(kāi)創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領(lǐng)下，秉承“專(zhuān)業(yè)、協(xié)作、進(jìn)取”的企業(yè)精神，為科研用戶(hù)提供性?xún)r(jià)比高、高質(zhì)量可靠的遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。理論上講，SNP既可能是二等位多態(tài)性，也可能是3個(gè)或4個(gè)等位多態(tài)性。

LDR連接酶檢測(cè)法優(yōu)點(diǎn)是適用于任何多態(tài)性位點(diǎn)，基于雜交反應(yīng)和連接反應(yīng)，分型結(jié)果準(zhǔn)確，可進(jìn)行多重反應(yīng)，性?xún)r(jià)比較高，且實(shí)驗(yàn)靈活。但是相比TaqMan和直接測(cè)序法的單一位點(diǎn)檢測(cè)而言，LDR法可以實(shí)現(xiàn)多位點(diǎn)的同時(shí)檢測(cè)，提高檢測(cè)通量，因此前期需要一定時(shí)間構(gòu)建多重分型方案。因此該方法非常適合相同分型方案，連續(xù)樣本的分型需求，提高實(shí)驗(yàn)通量的同時(shí)降低分型單價(jià)。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司總部在上海，2011年無(wú)錫成立分公司無(wú)錫翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司高同源區(qū)段在多倍體物種中，又細(xì)分為橫向同源和部分同源。山東高同源分型準(zhǔn)確度高

遺傳分析時(shí)經(jīng)常遇到高同源序列分析的挑戰(zhàn)，比如存在假基因，同源基因，在多倍體物種中更為普遍。浙江SNP基因分型公司

將待檢測(cè)片段（包含待測(cè)SNP位點(diǎn)）進(jìn)行PCR擴(kuò)增并直接進(jìn)行測(cè)序是SNP檢測(cè)方法中，準(zhǔn)確的一種，堪稱(chēng)SNP分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。獲得測(cè)序峰圖，純和位點(diǎn)為單峰，而雜合位點(diǎn)則為套峰，因此通過(guò)查看測(cè)序峰圖很容易將基因型區(qū)分開(kāi)來(lái)。直接測(cè)序法不僅可用于對(duì)已知位點(diǎn)的檢測(cè)，還可用于發(fā)現(xiàn)未知的SNP位點(diǎn)。直接測(cè)序法的優(yōu)點(diǎn)是結(jié)果準(zhǔn)確，能發(fā)現(xiàn)未知位點(diǎn)，但是其缺點(diǎn)是通量低，成本高。因此直接測(cè)序法適用于少位點(diǎn)，少樣本的分型規(guī)模，當(dāng)然土豪實(shí)驗(yàn)室除外！所以這種方法也很難在商業(yè)化大規(guī)模的分型實(shí)驗(yàn)中得到推廣。浙江SNP基因分型公司

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司總部位于龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號(hào)502，是一家第三方檢測(cè)服務(wù)；生物專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)服務(wù)；健康衰老評(píng)估；大健康檢測(cè)；遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)；生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控檢測(cè)技術(shù)技術(shù)服務(wù)；小鼠遺傳品系鑒定；轉(zhuǎn)基因小鼠基因型鑒定；細(xì)胞點(diǎn)突變檢測(cè)；細(xì)胞端粒長(zhǎng)度和端粒酶活性檢測(cè)。的公司。公司自創(chuàng)立以來(lái)，投身于細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測(cè)，生物技術(shù)服務(wù)，是醫(yī)藥健康的主力軍。翼和生物致力于把技術(shù)上的創(chuàng)新展現(xiàn)成對(duì)用戶(hù)產(chǎn)品上的貼心，為用戶(hù)帶來(lái)良好體驗(yàn)。翼和生物始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代，對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠，高度的專(zhuān)注與執(zhí)著使翼和生物在行業(yè)的從容而自信。