近忙著看世界杯，公眾號更新比較少，大家多諒解，生活不只學習嘛，四年一屆的世界杯，也是我的喜歡。回到正題，近在論壇和一位站友探討光譜儀分辨率的問題，這里給公眾號的朋友們分享下，如有錯誤，也可以留言指出，我也是摸索學習。，當然也是可以在非序列里面模擬，但根絕我這幾年看過的大量的論文資料，基本都是在序列里面仿真的，你們光譜儀的光譜分辨率怎么查看的呢，我們先看下，這里介紹下：一般以波峰的半高寬為準，當整個光譜系統完善搭建起來以后，在軟件界面上看到的波峰的半高寬即為光譜分辨率，當然在整個波段分辨率并不是固定的。這里的分辨率指的是光學分辨率。光譜儀報價，歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司。奉賢區光譜儀現貨

測系統元素燈發出的光譜線被待測元素的基態原子吸收后，經單色儀分選出特征的光譜線，送入光電倍增管中，將光信號轉變為電信號，此信號經前置放大和交流放大后，進入解調器進行同步檢波，得到一個和輸入信號成正比的直流信號。再把直流信號進行對數轉換、標尺擴展，用讀數器讀數或記錄。干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型：化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。（1）化學干擾?；瘜W干擾是原子吸收光譜分析中經常遇到的。產生化學干擾的主要原因是被測元素形成穩定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中，有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體，如鋁、鈦、硅對堿士金屬的干擾；硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀士元素等，易與被測元素形成不易揮發的混合氧化物，使吸收降低；也有增大吸收（增感效應）的，如錳、鐵、鈷、鎳對鋁、鎳、鉻的影響。陰離子的干擾更為復雜，不同的陰離子與被測元素形成不同熔點、沸點的化合物而影響其原子化，如磷酸根和硫酸根會抑制堿土金屬的吸收。山東自動化光譜儀哪個好光譜儀供應商有哪些？歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司。

原子吸收光譜法:6.儀器工作條件的選擇（1）分析線。－個元素若有多條分析線，通常采用靈敏線，但也要根椐樣品中被測元素的含量來選擇。例如測定鈷時，為了得到比較高靈敏度，應使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鈷的含量較高時，比較好使用較強的352.7nm譜線。也要考慮干擾問題。如測定銣時，為了消除鉀、鈉的電離干擾，可用798.4nm代替780.0nm。測定鉛時，為了克服短波區域的背景吸收和噪聲，不使用217.0nm靈敏線而用283.3nm譜線。（2）光譜通帶。它是指單色儀出口狹縫包含波長的范圍。Δλ=DxS，Δλ為通帶，D為線色散率倒數，S為出口狹縫寬度。選擇的原則：在能將鄰近分析線的其他譜線分開的情況下，應盡可能采用較寬的通帶，可提高信噪比，對測定有利。對于有復雜譜線的元素來說，如鐵、鈷、鎳等，要求選擇較窄的通帶，否則會帶來光譜干擾、靈敏度下降、工作曲線彎曲。

由于近紅外光在常規光纖中有良好的傳輸特性，且其儀器較簡單、分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、幾乎適合各類樣品（液體、粘稠體、涂層、粉末和固體）分析、多組分多通道同時測定等特點，成為在線分析儀表中的一枝奇葩。光譜學測量的基礎是測量光輻射與波長的對應關系。一般來說，光譜學測量的直接結果是由很多個離散的點構成曲線，每個點的橫坐標（X軸）是波長，縱坐標（Y軸）是在這個波長處的強度。因此，一個光譜儀的性能，可以粗略地分為下面幾個大類：1.波長范圍（在X軸上的可以測量的范圍）；2.波長分辨率（在X軸上可以分辨到什么程度的信號變化）；3.噪聲等效功率和動態范圍（在Y軸上可以測量的范圍）；4.靈敏度與信噪比（在Y軸上可以分辨到什么程度的信號變化）；5.雜散光與穩定性（信號的測量是否可靠？是否可重現）；6.采樣速度和時序精度（一秒鐘可以采集多少個完整的光譜？采集光譜的時刻是否精確？）光譜儀供應商。歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司！

這項工作，歸納起來大體上有如下幾個方面。l）應保持空心陰極燈燈窗清潔，不小心被沾污時，可用酒精棉擦拭。2）定期檢查供氣管路是否漏氣。檢查時可在可疑處涂一些肥皂水，看是否有氣泡產生，千萬不能用明火檢查漏氣。3）在空氣壓縮機的送氣管道上，應安裝氣水分離器，經常排放氣水分離器中集存的冷凝水。冷凝水進入儀器管道會引進噴霧不穩定，進入霧化器會直接影響測定結果。4）經常保持霧室內清潔、排液通暢。測定結束后應繼續噴水5～10min，將其中存殘的試樣溶液沖洗出去。5）燃燒器縫口積存鹽類，會使火焰分叉，影響測定結果。遇到這種情況應熄滅火焰，用濾紙插入縫口擦拭，也可以用刀片插入縫口輕輕刮除，必要時可用水沖洗。6）測定溶液應經過過濾或徹底澄清，防止堵塞霧化器。金屬霧化器的進樣毛細管堵塞時，可用軟細金屬絲疏通。對玻璃霧化器的進樣毛細管堵塞，可用洗耳球從前端吹出堵塞物，也可以用洗耳球從進樣端抽氣，同時從噴嘴處吹水，洗出堵塞物。光譜儀要多少錢？歡迎咨詢上海永匯。黃浦區進口光譜儀生產廠家

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原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還與火焰的溫度及氣氛相關。分子的離解能越低，對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當大于5eV時，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內，用大電流通過石墨管，產生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右，但應避免暴沸和發生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。奉賢區光譜儀現貨

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