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信息化光譜儀調試

來源: 發布時間:2022-03-30

波長分辨率描述了光譜儀能夠分辨波長的能力,比較常用的光譜儀的波長分辨率大約為1nm,即可以區分間隔1nm的兩條譜線。Avantes公司可以提供的比較高的波長分辨率為0.025nm。波長分辨率與波長的取樣間隔(數據的x坐標的間隔)是兩個不同概念。一般來說,高的波長分辨率意味著窄額度波長范圍,所以用戶需要在波長范圍和波長分辨率兩個參數間做權衡。如果同時需要寬的波長范圍和高的波長分辨率,則需要組合使用多個光譜儀通道(多通道光譜儀)。光譜儀哪里有?歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司!信息化光譜儀調試

測系統元素燈發出的光譜線被待測元素的基態原子吸收后,經單色儀分選出特征的光譜線,送入光電倍增管中,將光信號轉變為電信號,此信號經前置放大和交流放大后,進入解調器進行同步檢波,得到一個和輸入信號成正比的直流信號。再把直流信號進行對數轉換、標尺擴展,用讀數器讀數或記錄。干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型:化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。(1)化學干擾。化學干擾是原子吸收光譜分析中經常遇到的。產生化學干擾的主要原因是被測元素形成穩定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中,有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體,如鋁、鈦、硅對堿士金屬的干擾;硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀士元素等,易與被測元素形成不易揮發的混合氧化物,使吸收降低;也有增大吸收(增感效應)的,如錳、鐵、鈷、鎳對鋁、鎳、鉻的影響。陰離子的干擾更為復雜,不同的陰離子與被測元素形成不同熔點、沸點的化合物而影響其原子化,如磷酸根和硫酸根會抑制堿土金屬的吸收。金山區信息化光譜儀哪個好光譜儀大概多少錢?歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司!

這項工作,歸納起來大體上有如下幾個方面。l)應保持空心陰極燈燈窗清潔,不小心被沾污時,可用酒精棉擦拭。2)定期檢查供氣管路是否漏氣。檢查時可在可疑處涂一些肥皂水,看是否有氣泡產生,千萬不能用明火檢查漏氣。3)在空氣壓縮機的送氣管道上,應安裝氣水分離器,經常排放氣水分離器中集存的冷凝水。冷凝水進入儀器管道會引進噴霧不穩定,進入霧化器會直接影響測定結果。4)經常保持霧室內清潔、排液通暢。測定結束后應繼續噴水5~10min,將其中存殘的試樣溶液沖洗出去。5)燃燒器縫口積存鹽類,會使火焰分叉,影響測定結果。遇到這種情況應熄滅火焰,用濾紙插入縫口擦拭,也可以用刀片插入縫口輕輕刮除,必要時可用水沖洗。6)測定溶液應經過過濾或徹底澄清,防止堵塞霧化器。金屬霧化器的進樣毛細管堵塞時,可用軟細金屬絲疏通。對玻璃霧化器的進樣毛細管堵塞,可用洗耳球從前端吹出堵塞物,也可以用洗耳球從進樣端抽氣,同時從噴嘴處吹水,洗出堵塞物。

火焰結構1-預熱區;2-反應區;3-中間薄層區;4-第二反應區(1)預熱區又稱干燥區。其特點是燃燒不完全,溫度不高,試液在此區燥,呈固態微粒。(2)反應區又稱蒸發區。它是一條清晰的藍色光帶。其特點是燃燒不充分,半分解產物多,溫度未達到比較高點。干燥的固態微粒在此區被熔化蒸發或升華。這一區域很少作為吸收區,但對易原子化,干擾少的堿金屬可進行測定。(3)中間薄層區又稱原子化區。其特點是燃燒完全,溫度高,被蒸發的化合物在此區被原子化。此層是火焰原子吸收光譜法的主要應用區。(4)第二反應區。燃燒完全,溫度逐漸下降,被離解的基態原子開始重新形成化合物。因此這一區域不能用于實際原子吸收光譜分析。進行原子吸收光譜分析時,燃燒器高度的選擇,也就是火焰區域的選擇。光譜儀價格是多少?歡迎咨詢上海永匯。

設仍回到初始的電子態,則有如圖所示的三種情況。因而散射光中既有與入射光頻率相同的譜線,也有與入射光頻率不同的譜線,前者稱為瑞利線,后者稱為拉曼線。在拉曼線中,又把頻率小于入射光頻率的譜線稱為斯托克斯線,而把頻率大于入射光頻率的譜線稱為反斯托克斯線。附加頻率值與振動能級有關的稱作大拉曼位移,與同一振動能級內的轉動能級有關的稱作小拉曼位移:大拉曼位移:(為振動能級帶頻率)小拉曼位移:(其中B為轉動常數)簡單推導小拉曼位移:利用轉動常數光譜儀設備廠家,歡迎咨詢上海永匯。徐匯區臺式光譜儀現貨

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原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發生法。2.1火焰原子化在這過程中,大致分為兩個主要階段:(1)從溶液霧化至蒸發為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質、火焰溫度和溶液的濃度等。(2)從分子蒸氣至解離成基態原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能,同時還與火焰的溫度及氣氛相關。分子的離解能越低,對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言,解離能小于3.5eV的分子,容易被解離;當大于5eV時,解離就比較困難。2.2石墨爐原子化樣品置于石墨管內,用大電流通過石墨管,產生3000℃以下的高溫,使樣品蒸發和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化,在石墨管內、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為:(1)干燥。此階段是將溶劑蒸發掉,加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右,但應避免暴沸和發生濺射,否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。信息化光譜儀調試

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