設仍回到初始的電子態，則有如圖所示的三種情況。因而散射光中既有與入射光頻率相同的譜線，也有與入射光頻率不同的譜線，前者稱為瑞利線，后者稱為拉曼線。在拉曼線中，又把頻率小于入射光頻率的譜線稱為斯托克斯線，而把頻率大于入射光頻率的譜線稱為反斯托克斯線。附加頻率值與振動能級有關的稱作大拉曼位移，與同一振動能級內的轉動能級有關的稱作小拉曼位移：大拉曼位移：(為振動能級帶頻率)小拉曼位移：(其中B為轉動常數)簡單推導小拉曼位移：利用轉動常數光譜儀有用嗎？歡迎咨詢上海永匯。閔行區光譜儀用途

光進入樣品中或光譜儀中可能是準直的，也可能是色散的。準直光是指只包含了平行入射光的光束，而色散光包含了多個入射方向。有些技術（例如吸光度），入射光一定要是準直光，準直光穿透樣品，并被另一側的光譜儀捕捉到。在進行這樣的測量時，為了確保海洋光學的光譜儀校準的準確性，準直透鏡一定要與兩根光纖相連，一根連接光源，一根連接光譜儀。余弦校正器是一個通過光學散射方式捕捉180度視場角內光信號的部件。余弦校正器通常是和光纖配套使用，或者在特定情況下，直接和光譜儀的光纖連接在一起。在測量平面的輻射時，余弦校正器是非常需要的一個配件。暗電流是因為隨機熱波動提供足夠的能量，提升電子穿過帶隙，進而形成電子空穴對。閔行區光譜儀用途光譜儀型號，歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司！

圖中所示是三棱鏡色譜儀的基本結構。狹縫S與棱鏡的主截面垂直，放置在透鏡L的物方焦面內，感光片放置在透鏡L的像方焦面內。用光源照明狹縫S，S的像成在感光片上成為光譜線，由于棱鏡的色散作用，不同波長的譜線彼此分開，就得入射光的光譜。棱鏡攝譜儀能觀察的光譜范圍決定于棱鏡等光學元件對光譜的吸收。普通光學玻璃只適用于可見光波段，用石英可擴展到紫外區，在紅外區一般使用氯化鈉、溴化鉀和氟化鈣等晶體。普遍使用的反射式光柵光譜儀的光譜范圍取決于光柵條紋的設計，可以具有較寬的光譜范圍。表征光譜儀基本特性的參量有光譜范圍、色散率、帶寬和分辨本領等?；诟缮嬖碓O計的光譜儀(如法布里-珀涉儀、傅立葉變換光譜儀)具有很高的色散率和分辨本領，常用于光譜精細結構的分析。、

原子吸收光譜法:9原子吸收分光光度計的使用與維護9.1實驗室環境安裝原子吸收分光光度計的實驗室應遠離劇烈的振動源和強烈的電磁輻射源。室內溫度應保持在10～35℃之間，并保證室溫不在短時間內發生大幅度變化。室內相對濕度應小于85％。實驗室墻壁應做刷漆、貼紙等防塵處理。采用石墨爐法進行痕量分析時，室內應以正壓送風，送入的空氣應作除塵處理。實驗室不能同時用作化學處理間。安放儀器的工作臺應堅固穩定，能長期承重不變形。為防振防腐，臺面上應鋪設橡皮板或塑膠板。為防止有害氣體在室內擴散，應在原子化器上方位置安裝局部強制排風罩。排鳳罩下口尺寸一般為350X300mm，其下口距儀器頂面以300～400mm為宜。風機的排風量不宜過大，否則會引起火焰飄動，影響測定的穩定性；風量過小，排風效果不好。根據經驗，以手能在風口處明顯感覺出氣體流動為宜。實驗室內應具備220V電源。使用石墨爐時應具備380V電源。如果電網電壓波動較大，應另行配備穩壓器。使用石墨爐時，室內應具備上、下水設施。用自來水作石墨爐冷卻水時，水壓不應低于0.15MPa。火焰法使用的乙炔、液化石油氣等燃氣鋼瓶應放在距離不遠、出入方便的其它房間內。光譜儀設備廠家，歡迎咨詢上海永匯。

農業領域。農業一直是人類生存和發展的關鍵，近年來，隨著光譜成像設備及無人機等小型飛行器的飛速發展，由光譜儀技術參與的“精細農業”也獲得了飛速發展。作物在不同時期不同狀態下光譜特性不同，通過監測作物的光譜數據，可以有效的分析作物的生長狀態，生理生化指標，病蟲草害等，以便采取精細的施肥、噴藥、除草等應對措施。另外，光譜儀還能夠對各種農副產品，如蘋果[8]、桃子、煙葉等的質量進行監督。食品行業。隨著對食品的高效率低成本生產需求的日益增長，食品行業在安全生產的同時也面臨著確保食品質量及安全的挑戰。食品質量問題和食品安全問題是關乎民生的重要問題，傳統監測食品物化及生物特性的手段往往具有破壞性，而光譜儀技術能夠無侵入的實現對食品質量的評價及食品安全的檢測。光譜儀價格哪家便宜？歡迎咨詢上海永匯實業發展有限公司！徐匯區光譜儀參考價

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燃燒器高度。選擇燃燒器高度也就是選擇火焰的區域。首先從靈敏度和穩定性來考慮選擇適宜的高度；遇到干擾時，再改變其高度以設法避免干擾。若干擾仍然存在，應考慮采用其他消除干擾的方法。原子吸收光譜法:7.測量方式7.1工作曲線法這是原子吸收光譜法常用的方法。此法根據被測元素的靈敏度及其在樣品中的含量來配制標淮溶液系列，測出標準系列的吸光度，繪制出吸光度與濃度關系的工作曲線。測得樣品溶液的吸光度后，在工作曲線上可查出樣品溶液中被測元素的濃度。7.2標準加入法。標準加入法也稱標準增量法、直線外推法。當樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大，很難配制相類似的標準溶液時，使用標準加入法較好。這種方法是將不同量的標準溶液分別加入數份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標準，均稀釋至相同體積后測定（并制備一個樣品空白）。以測定溶液中外加標準物質的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標對應作圖，然后將直線延長使之與濃度軸相交，交點對應的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃度。在使用標準加入法時必須注意以下幾點。閔行區光譜儀用途

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